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    在培养基上分离微生物的方法及相关装置
    32.
    发明授权
    在培养基上分离微生物的方法及相关装置 有权

    公开(公告)号：CN104487563B

    公开(公告)日：2017-10-13

    申请号：CN201380038691.8

    申请日：2013-07-22

    申请人： 生物梅里埃公司

    发明人： J-P·弗朗德鲁瓦 ,  B·利蒙 ,  C·罗藏 ,  M-P·蒙泰

    IPC分类号： C12M1/26 ,  C12Q1/24

    CPC分类号： C12Q1/24 ,  B32B37/0038 ,  B32B37/18 ,  C12M25/02 ,  C12M47/04

    摘要： 本发明涉及从可能被至少一种微生物污染的样品中分离所述至少一种微生物的方法，所述方法包括下述步骤：(a)提供用于分离微生物的装置，所述装置包含：不透水的底层、营养层、分离层和保护性顶层，所述营养层放置在所述底层上并且包含脱水的培养基，所述分离层是营养层中包括的成分可透过的，能够将细菌保留在其表面上，并且覆盖全部或部分营养层；(b)将预定体积的样品沉积在所述分离层上；(c)通过用分离工具耗尽或者分层所述样品而分离所述微生物；(d)将所述装置在允许所述微生物生长的预定温度温育预定时间，所述方法还包括至少一个在步骤b)和/或c)和/或d)之前或同时用预定体积液体再水化培养基的步骤，优选在步骤b)和/或c)之前或同时。

    风险患者发展或重新发展艰难梭菌感染的易感性的预测
    34.
    发明公开
    风险患者发展或重新发展艰难梭菌感染的易感性的预测 有权

    公开(公告)号：CN107110863A

    公开(公告)日：2017-08-29

    申请号：CN201580068215.X

    申请日：2015-10-16

    申请人： 生物梅里埃公司

    发明人： A·富萨迪耶 ,  M·米勒

    IPC分类号： G01N33/569

    摘要： 本发明涉及预测风险患者发展或重新发展艰难梭菌感染的易感性的方法，其包括通过免疫测定确定来自所述患者的粪便样品中抗艰难梭菌毒素B的IgA抗体水平，并且将这个水平与用暴露于细菌的两群患者预先确定的参考值S进行比较，所述患者一群尚未发展或重新发展这样的感染，而另一群已发展或重新发展这样的感染，‑低于所述参考值S的水平表示所述患者是具有增加的发展或重新发展艰难梭菌感染风险的患者，以及‑高于所述参考值S的水平表示所述患者不是具有增加的发展或重新发展艰难梭菌感染风险的患者。

    核酸的扩增和/或检测方法、试剂盒及所述方法的应用
    37.
    发明公开
    核酸的扩增和/或检测方法、试剂盒及所述方法的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN106011310A

    公开(公告)日：2016-10-12

    申请号：CN201610370995.X

    申请日：2010-01-04

    申请人： 生物梅里埃公司

    发明人： A·拉尤 ,  A·特勒施

    IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/10

    CPC分类号： C12Q1/6848 ,  C12Q2523/125 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q1/70

    摘要： 本发明涉及扩增和/或检测方法，其用于防止含有希望扩增的感兴趣的核酸的液体生物学样品中的污染物，所述方法包括如下步骤：a)对所述生物学样品进行化学或者酶促处理，以使得所述感兴趣的核酸的一种类型的碱基转变为另一种类型的碱基；b)加入扩增引物，用以特异性扩增所述转变的感兴趣的核酸，每种引物由三种不同类型的碱基组成；c)在这些处理之后，在所述生物学样品中加入扩增所必需的试剂，如水溶液、溶剂、核苷酸、酶，以及预先合成的所述引物；d)将所述溶液和试剂置于使得转变的核酸被扩增和/或被检测的条件下。本发明还涉及应用所述方法的试剂盒，以及涉及所述方法或者所述试剂盒在特异性扩增和检测细菌、真细菌、真菌、泛真菌(pan-fungal)、病毒或者酵母靶中的应用。本发明优选用在诊断领域中。