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公开(公告)号：CN116143861B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310105891.6
申请日：2023-02-13
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明公开了一种基于螺吡喃结构的新型光致变色镧系金属络合物材料及其制备方法和应用。本发明将螺吡喃配体和胆固醇配体以不同摩尔比与镧系金属Tb3+络合，通过金属配体配位的非共价相互作用自组装成镧系金属配位络合物，构建动态光致变色金属配位络合物材料，利用镧系金属Tb3+的发射光谱与螺吡喃异构体(MC)的吸收光谱之间一定的重叠，可在镧系金属Tb3+和螺吡喃之间发生能量共振转移，荧光颜色从Tb3+特征颜色绿色向螺吡喃异构体(MC)红色转变，从而实现新材料多种荧光颜色动态光响应，实现可逆多重信息存储加密，在信息存储加密领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118702756A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410830952.X
申请日：2024-06-26
申请人： 聊城大学
摘要： 本发明提供了一种具有熊去氧胆酸四价铂结构的衍生物及其制备方法和用途，所述具有熊去氧胆酸四价铂结构的化合物如通式(Ⅰ)所示，#imgabs0#其中，#imgabs1#选自顺铂或奥沙利铂；L为羟基或#imgabs2#本发明所述的熊去氧胆酸四价铂结构的化合物通过靶向JAK2/STAT3通路，抑制慢性炎症、缺氧、免疫抑制肿瘤微环境；通过铂母核损伤DNA；具有良好抗肿瘤增殖活性，同时对转移型恶性肿瘤具有良好治疗效果，可以用于制备抗肿瘤药物，特别是为抗转移型恶性肿瘤的药物研发提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN118388528A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410484567.4
申请日：2024-04-22
申请人： 合肥师范学院
摘要： 本发明提供了一种联烯基硫磷酸酯类化合物及其合成方法，采用炔丙酯为自由基前体，(RO)2P(O)H为硫磷模块，温和高效地获得联烯硫磷酸酯类化合物，进一步可将药物分子安装在联烯基硫磷酸酯骨架中，并为进一步的活性测试提供高效简便的方法。
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公开(公告)号：CN107955052B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN201711144622.1
申请日：2012-12-19
申请人： 晶体制药独资有限公司 , 人口委员会有限公司
摘要： 本发明涉及一种通过使用甲硅烷基保护的锂乙炔化物处理、然后进一步脱甲硅烷基化而将16‑亚甲基‑17‑酮基类固醇乙炔基化为相应的16‑亚甲基‑17α‑乙炔基‑17β‑羟基类固醇的方法。所获得的产物可用作为制备数种制药学活性试剂的中间体，例如Nestorone®或醋酸美仑孕酮。
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公开(公告)号：CN115181154B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202210777228.6
申请日：2022-07-01
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种Pyxinol酰胺衍生物及其制备方法，其结构式如式I所示，或式I所示的化合物在药学上可接受的盐，并公开了Pyxinol酰胺衍生物及其医学上可接受的盐，在制备肿瘤耐药逆转剂/肿瘤药物增敏剂，或制备包含可药用载体的肿瘤耐药逆转剂/肿瘤药物增敏剂中的应用。本发明公开的Pyxinol酰胺衍生物具有显著的抗肿瘤耐药逆转能力及抑制P‑糖蛋白功能的活性。同时在体外代谢稳定性评价中表现出更长的半衰期，可有效增加药物的活性利用时间，进而提高化合物成药的稳定性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115368427B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210984594.9
申请日：2022-08-17
申请人： 南宁师范大学
摘要： 本发明公开了一种雌二醇硒氰酸酯类化合物，所述雌二醇硒氰酸酯类化合物具有优异的抗肿瘤活性。本发明公开了一种雌二醇硒氰酸酯类化合物的制备方法，该制备方法以雌二醇为原料，通过醚化反应进行官能团保护后，直接一步引入硒氰基；再采用酯化、氧化、肟化、取代等化学方法合成了雌二醇硒氰酸酯化合物，该制备方法具有收率高、底物适用性广的有益效果。本发明公开了雌二醇硒氰酸酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117229343A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311066011.5
申请日：2023-08-22
申请人： 五邑大学
摘要： 本发明涉及医药领域，具体公开了一种胆汁酸修饰磷脂化合物及其在胆汁酸类分子测定中的应用。通过将胆汁酸制备成上述胆汁酸类甘油磷脂化合物，在水解酶的作用下，会将磷脂水解为等量的胆汁酸及溶血磷脂，通过测定胆汁酸修饰脂质体酶降解后膜表面的胆汁酸浓度，表明本发明中的胆汁酸修饰脂质体被磷脂酶降解后，其降解产物胆酸在磷脂膜表面能被总胆汁酸试剂盒测定识别，从而提供一种操作方法简单，测试结果稳定的测定胆汁酸类分子的方法。
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公开(公告)号：CN117050133A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311025185.7
申请日：2023-08-15
申请人： 山东斯瑞药业有限公司 , 山东赛托生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07J51/00
摘要： 本发明属于医药环境化工领域，特别是涉及一种醋酸阿奈可他硅醚物的制备方法。本发明提供的醋酸阿奈可他硅醚物的制备方法，包括如下步骤：(1)9位羟基消除反应、(2)淬灭反应、(3)调节pH值、(4)脱水处理、(5)17位羟基硅醚反应、(6)水洗分层、(7)浓缩结晶、(8)固液分离、(9)干燥。本发明提供的制备方法实现了“一锅法”制备醋酸阿奈可他硅醚物，产品纯度在97.5％以上，异构体含量在0.5％以下，摩尔收率在93.4％以上。本发明具有收率高、污染小、操作简单安全、成本低的特点，并且该制备方法稳定，易于实现大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN111548269B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202010353253.2
申请日：2020-04-29
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/76 , C07C67/31 , C07C69/94 , C07D317/60 , C07C67/307 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D307/54 , C07D333/60 , C07D213/55 , C07D209/08 , C07F17/02 , C07F7/08 , C07F7/22 , C07F5/02 , C07C43/225 , C07C41/22 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07D295/096 , C07D213/30 , C07D317/54 , C07C43/21 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07J51/00
摘要： 本发明公开一种二芳基甲烷结构化合物的制备方法。本发明的制备方法如式I：#imgabs0#示，利用廉价金属镍催化剂,以1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁和1,10‑菲罗啉为配体，草酸二甲酯为添加剂，锰粉为还原剂，通过苄醇和芳基亲电试剂反应制备目标化合物。本发明具有原料易得、反应条件温和、反应底物宽广、反应官能团兼容性好以及化学选择性独特等优点。该方法不仅能够制备简单的二芳基甲烷化合物，而且能够适用于对具有原料类似结构生物活性分子的修饰。
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