-
公开(公告)号：CN112195353A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011046832.9
申请日：2020-09-29
申请人： 水口山有色金属有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种含铍硫酸铝铵中回收铍及含铍危险固体废物无害化处理方法，包括以下步骤：1）湿法球磨，过滤，得到一级洗水和一级洗渣；2）中和沉铍；3）三级逆流洗涤，将一级洗渣先进行一次漂洗后得到的二级洗水和二级洗渣，再对二级洗渣进行二次漂洗后得到三级洗水和三级洗渣；4）焙烧，将三级洗渣与煤粉和水玻璃配料后进行焙烧得到焙烧渣和烟气，所述焙烧的温度为650‑800℃，焙烧时间为45‑90min。本发明的方法提高了铍的回收率及中间产物中铍的含量，实现了资源化无害化处理过程中含铍废水的零排放，降低了含铍危险固体废物处理对温度的需求难度和能耗，有效对含铍危险固体废物进行了无害化处理，且处理后的烧渣达到了国家指定的一般固体废物的标准。
-
公开(公告)号：CN109110789B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201811116378.2
申请日：2018-09-25
申请人： 陆世强
发明人： 陆世强
摘要： 本发明涉及一种制备氟化铍的方法及制备超高纯金属铍的方式,所述氟化铍由氢氧化铍和氢氟酸混合加热制得，步骤如下：将氢氧化铍和氢氟酸倒入反应器后密闭，通电搅拌后接通电源加热，将制得的氟化铍物料放入烘干箱内烘干，制得氟化铍晶粒，倒入不锈钢粉碎机进行粉碎，得到氟化铍粉末，保存。将氟化铍粉末制成粗铍粉，纯化并熔炼成铍锭。本发明制备氟化铍的方法及制备超高纯金属铍的方式，工艺简单，引入的杂质少，生产效率比传统工艺高，得到的产品纯度高，且节约能源，处理费用低，制得的铍的纯度高。
-
公开(公告)号：CN109097558B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201811121175.2
申请日：2018-09-25
IPC分类号： C22B1/02 , C22B3/10 , C22B3/22 , C22B35/00 , C22B34/14 , C22B34/24 , C22B34/12 , C22B59/00 , C22B60/02 , C01F17/271 , C01B33/107 , C01F3/00 , C01F15/00 , C01G23/02 , C01G25/04 , C01G33/00 , C01G43/08 , B03C1/02
摘要： 本发明公开了一种多金属复合精矿的还原焙烧‑熔盐氯化提取方法，包括还原焙烧磁选分离；熔盐氯化反应；浸出。本发明的工艺流程简单，采用还原焙烧‑磁选的方法首先去除影响氯化反应和分离的杂质铁元素，得到的铁精矿的铁品位达到75％以上，可以做钢铁冶金的优质原料；经济效益好，符合原子经济性，环境效益好，便于后续工艺衔接，得到的熔盐为氯化稀土、氯化钍、氯化铀的混合物，直接作为萃取分离的原料，避免了放射性元素的分散，将铍以氯化铍的形式回收，氯化铍直接电解还原制金属铍，避免了有毒元素的分散，具有显著的环境效益，实现了伴生资源硅的高附加值利用，减少三废排放量。
-
公开(公告)号：CN105948082B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201610265158.0
申请日：2016-04-26
申请人： 新疆有色金属研究所
IPC分类号： C01F3/00
摘要： 本发明涉及氟铍酸铵、氟化铍和金属铍的制备方法技术领域，是一种以碱式碳酸铍制备氟铍酸铵的方法、氟化铍和金属铍的制备方法，该以碱式碳酸铍制备氟铍酸铵的方法，按下述方法进行：第一步，将碱式碳酸铍与氢氟酸进行混合反应后得到混合液；第二步，将混合液浓缩后得到浓缩液；第三步，向浓缩液中通入液氨直至浓缩液的pH值为7至9。本发明所述的以碱式碳酸铍制备氟铍酸铵的方法得到的氟铍酸铵的杂质含量比采用现用工艺制备的氟铍酸铵的杂质含量低，从而提高了本发明所述的以碱式碳酸铍制备氟铍酸铵的方法得到的氟铍酸铵的纯度，另外，本发明所述的以碱式碳酸铍制备氟铍酸铵的方法的工艺流程简单。
-
公开(公告)号：CN103601222B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310608980.9
申请日：2013-11-25
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C01F3/00
摘要： 本发明提供了一种高纯度氟铍酸铵的制备方法及其应用。具体地，本发明涉及了一种制备高纯度氟铍酸铵的方法，所述的高纯度氟铍酸铵的纯度大于99.95%，所述的方法包括以下步骤：(i)提供一氢氧化铍和水的混合物a；(ii)向所述的混合物a中加入氢氟酸，从而形成透明混合物b；(iii)向所述的透明混合物b中加入氨水，从而形成含有沉淀的混合物c；(iv)将所述沉淀进行至少二次重结晶，从而获得重结晶产物即所述高纯度氟铍酸铵。本发明方法原料要求低，仅需工业级氢氧化铍即可满足制备需要，且所得产物杂质极少，能够方便应用于高纯度氟化铍的制备。
-
公开(公告)号：CN117604274A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311488606.X
申请日：2023-11-09
申请人： 富蕴恒盛铍业有限责任公司 , 新疆有色金属研究所
摘要： 本发明涉及铍制备技术领域，具体是新型镁热还原的方法，包括如下步骤：氟化铍熔融处理、镁热还原、接收除杂、降温凝固。本发明的有益效果在于，铍原料液相进料，便于连续操作；提前处理铍原料的杂质，提高反应效率；污染小，反应回收率高；通过冷凝回收的方式，提高铍原料参与反应的效率；高温静置接收产物，可以使得渣料与产品充分分层，原料经过挥发返回反应装置参与反应，获得的产品为大块产物，不易被氧化，产品品质高。
-
公开(公告)号：CN110589858B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201910957255.X
申请日：2019-10-08
申请人： 昆明先导新材料科技有限责任公司
IPC分类号： C01F3/00
摘要： 本发明提供了一种用工业级铍制备氟化铍的方法，包括以下步骤：(1)将工业级铍用酸溶液浸出；(2)浸出液采用有机萃取剂萃取，得到负载有机相；(3)使用酸溶液洗涤负载有机相；(4)使用氟化氢铵水溶液萃取步骤(3)得到的负载有机相，萃取完毕后收集水相；(5)使用氨水调节步骤(4)得到的水相的pH值为5～8，除去沉淀获得滤液；(6)将步骤(5)得到的滤液在70～130℃度下浓缩结晶得到氟铍酸铵；(7)将氟铍酸铵在850～1000℃煅烧得到氟化铍。本发明方法依次将酸浸提、萃取、酸洗、氟化氢铵水溶液萃取、氨水除杂、浓缩结晶和煅烧结合起来制备氟化铍，得到的氟化铍的纯度高于99.95％。
-
公开(公告)号：CN112408438A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011397114.6
申请日：2020-12-03
申请人： 严永生 , 南通科熔科技设备有限公司
发明人： 严永生
IPC分类号： C01F3/00
摘要： 本发明公开了一种氟锂酸铍的制备方法,其中将金属锂或者锂化合物溶解于氢氟酸或者含氟溶液中，在加入过量金属铍或者铍的化合物，形成氟锂酸铍溶液。氟锂酸铍溶液离子树脂脱附金属离子杂质，再通过电渗析浓缩，经过真空低温干燥，再经过高温烘箱烘干，粉碎成成品。
-
公开(公告)号：CN112340756A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011393930.X
申请日：2020-12-03
申请人： 严永生 , 南通科熔科技设备有限公司
发明人： 严永生
IPC分类号： C01F3/00
摘要： 本发明公开了一种氟铍酸锂的制备方法,其中将金属锂或者锂化合物溶解于氢氟酸或者含氟溶液中，在加入金属铍或者铍的化合物，形成氟铍酸锂溶液。氟铍酸锂溶液离子树脂脱附金属离子杂质，再通过电渗析浓缩，经过真空低温干燥，再经过高温烘箱烘干，粉碎成成品。
-
公开(公告)号：CN112279281A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011243011.4
申请日：2020-11-10
申请人： 严永生 , 苏州科熔新材料技术研究有限公司
发明人： 严永生
IPC分类号： C01F3/00 , B01J47/026 , B01J49/53 , B01J49/57
摘要： 本发明公开了一种使用树脂提纯氯化铍的制备方法,其中将氯化铍通过阳离子交换柱，再通过阴离子交换柱，然后通过树脂混床，可以将金属离子大幅度降低到1000ppm以下。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
47 条记录 (耗时 0.015 秒)