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公开(公告)号:CN114105837A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202010867426.2
申请日:2020-08-25
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07C309/67 , C07C309/70 , C07C309/68 , C07C309/71 , C07D311/18 , C07C303/26 , C07C309/81 , C07C309/84 , C07C309/85 , C07C309/82 , C07C303/02 , C07C305/26 , C07C303/24 , A61K31/255 , A61K31/185 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一类含烯基磺酰基分子的合成与应用。本发明的合成方法,包含全新的中间体如式I所示的化合物,方法简单、反应条件温和、原料廉价易得、收率高、产品纯度好、能实现β‑芳基乙烯基磺酰氟的18F标记,且β‑芳基乙烯基磺酸二氟甲酯和β‑芳基乙烯基磺酰氟还具有抗肝癌细胞和肺癌细胞的活性。
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公开(公告)号:CN113955774A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202011013777.3
申请日:2020-09-24
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C01D15/04
摘要: 本发明公开了一种核纯级氟化锂‑7及其制备方法和应用。核纯级氟化锂‑7的制备方法包括下述步骤:在含核纯级一水合氢氧化锂‑7与水的混合物中滴加电子级氢氟酸至pH值为4~8,继续混合反应,经陈化、过滤、干燥,即得核纯级氟化锂‑7。该核纯级氟化锂‑7可作为原料在钍基熔盐堆中的应用。本发明的核纯级氟化锂‑7的制备方法流程简单、反应条件温和且收率高;制得的核纯级氟化锂‑7纯度高,中子毒物少;母液可循环利用,实现“近零”排放,大大降低了生产成本;原料利用率高,效率高,产品质量稳定,综合生产成本低;并且避免了腐蚀设备的问题。
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公开(公告)号:CN106146556B
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201510371775.4
申请日:2015-06-29
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07F9/54 , C07C33/46 , C07C29/38 , C07C205/26 , C07C201/12 , C07C255/53 , C07C253/30 , C07D215/14 , C07D307/80 , C07D333/56 , C07C69/732 , C07C67/343 , C07C317/36 , C07C315/04
摘要: 本发明公开了一种二氟甲基鏻盐及其制备方法和应用。本发明公开的二氟甲基鏻盐的合成方法包括以下步骤:溶剂中,将如式II所示的二氟亚甲基鏻内盐与质子酸进行如下所示的反应,制得如式I所示的化合物,即可。本发明公开的述的如式I所示的化合物,与如式III所示的化合物或如式IV所示的化合物发生二氟甲基化反应中的应用。本发明二氟甲基鏻盐的制备方法操作简便,底物适用性广,可以在水和氧气的存在下进行,反应条件温和,收率和纯度高。本发明的二氟甲基鏻盐可以对醛、酮、亚胺类化合物直接二氟甲基化,该方法操作简单,条件温和,而且当底物为含有α‑H的酮类化合物时,反应收率高。
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公开(公告)号:CN106146556A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201510371775.4
申请日:2015-06-29
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07F9/54 , C07C33/46 , C07C29/38 , C07C205/26 , C07C201/12 , C07C255/53 , C07C253/30 , C07D215/14 , C07D307/80 , C07D333/56 , C07C69/732 , C07C67/343 , C07C317/36 , C07C315/04
摘要: 本发明公开了一种二氟甲基鏻盐及其制备方法和应用。本发明公开的二氟甲基鏻盐的合成方法包括以下步骤:溶剂中,将如式II所示的二氟亚甲基鏻内盐与质子酸进行如下所示的反应,制得如式I所示的化合物,即可。本发明公开的述的如式I所示的化合物,与如式III所示的化合物或如式IV所示的化合物发生二氟甲基化反应中的应用。本发明二氟甲基鏻盐的制备方法操作简便,底物适用性广,可以在水和氧气的存在下进行,反应条件温和,收率和纯度高。本发明的二氟甲基鏻盐可以对醛、酮、亚胺类化合物直接二氟甲基化,该方法操作简单,条件温和,而且当底物为含有α-H的酮类化合物时,反应收率高。
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公开(公告)号:CN103965242A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310044275.0
申请日:2013-02-04
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07F9/54 , C07B39/00 , C07D277/74 , C07C205/37 , C07C201/12 , C07D401/12 , C07D235/06 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C17/32 , C07C23/18 , C07C25/18 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C205/11 , C07C22/08
CPC分类号: C07F9/5407 , C07D235/06 , C07D277/74 , C07D401/12 , C07F9/5442
摘要: 本发明提供了一种新型二氟亚甲基鏻内盐的合成及其应用,所述化合物具有式A所示结构。其中,各取代基的定义如说明书中所述。本发明还提供了一种二氟卡宾产生的方法和一种二氟烯基化的方法。即利用式A化合物作为二氟卡宾试剂和二氟烯基化试剂,用于在合成中往分子内引入二氟取代烷基或二氟取代烯基。该二氟亚甲基鏻内盐作为试剂的反应条件温和、产率高、具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN101215270A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200710173706.8
申请日:2007-12-28
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07D277/64 , C07D417/12 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N43/84 , A01P3/00 , A01P7/00 , A01P13/00
摘要: 本发明涉及一种新型含氟苯并噻唑磺酰类化合物、合成方法以及作为杀菌、杀虫、除草剂等的用途。其结构式例如下:该化合物是以邻氨基苯硫酚与磺酸内酯为起始原料,先合成含氟苯并噻唑磺酰氟,然后再与一系列的有机胺反应,最终合成一类含氟苯并噻唑磺酰胺化合物。本发明的合成方法简便,旨在寻找一类新型含氟苯并噻唑磺酰类农药及其合成方法。
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公开(公告)号:CN118164957A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410031820.0
申请日:2024-01-09
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC分类号: C07D401/12 , C07D403/12 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P5/00 , A61K101/02
摘要: 本发明公开了一种靶向成纤维细胞活化蛋白显像剂。本发明公开了一种如式I所示的氟‑18标记的含氮化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的氟‑18标记的含氮化合物用于显像时,具有以下一种或多种优势:在肿瘤和非肿瘤部位摄取量具有特异性,肿瘤部位SUVmax值较高,TBR值随时间推移不断升高,显像时间较长,无脱氟,无骨摄取,生物稳定性较好以及安全无毒。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112661789A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN201910977802.0
申请日:2019-10-15
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07F9/30
摘要: 本发明公开了一种制备二烷基次膦酸或其盐的方法,其为方法一或方法二;所述的方法一包括:溶剂中,在自由基引发剂和催化剂的存在下,将次膦酸与如式(II)所示的烯烃进行自由基加成反应,制得二烷基次膦酸;所述的方法二包括:溶剂中,在自由基引发剂和催化剂的存在下,将如式(I)所示的化合物与如式(II)所示的烯烃进行自由基加成反应,制得二烷基次膦酸盐。该方法通过加入催化剂实现了二烷基次膦酸或其盐的高纯度高产率制备,避免了后续复杂的纯化工作,反应的时间也显著缩短,相对于现有技术具有简单、低成本、高纯度的优点。
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公开(公告)号:CN111821932A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN202010680867.1
申请日:2020-07-15
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
摘要: 本发明公开了一种三烷基氧化膦的连续制备装置和制备方法。本发明中生产三烷基氧化膦的连续化生产装置包括,第一反应室,第一反应室包括固体加料装置;固体加料装置位于第一反应室内,用于放置待反应固体;固体加料装置上设有若干个孔,所述孔用于截留待反应固体,还用于使得待反应固体参与第一反应室中的反应;所述孔位于所述第一反应室中反应液的液面以下。本发明中制备三烷基氧化膦的连续制备装置中的连续化生产装置结构简单,无需严格控制无水无氧环境,在无需精馏的前提下,制备得到的产物纯度高、产率高;且无需控制待反应固体的进料速率,也可严格控制待反应固体的量。
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公开(公告)号:CN107274944A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710517895.X
申请日:2017-06-29
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
摘要: 本发明涉及了一种两段式FLiNaK熔盐深度脱氧方法,所述制备方法包括先用氟氢化法(H2-HF)净化熔盐至氧含量低于100ppm,然后向体系中添加少量高纯金属进行深度净化。所述方法制得的熔盐杂质金属离子含量小于5ppm,酸根离子含量小于5ppm,氧含量小于40ppm,更大程度地降低了氧化物腐蚀介质的含量,具有方法简便,成本较低,效率高、安全性能好等优点。
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