一种核纯级氟化锂-7及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113955774A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202011013777.3

    申请日:2020-09-24

    IPC分类号: C01D15/04

    摘要: 本发明公开了一种核纯级氟化锂‑7及其制备方法和应用。核纯级氟化锂‑7的制备方法包括下述步骤:在含核纯级一水合氢氧化锂‑7与水的混合物中滴加电子级氢氟酸至pH值为4~8,继续混合反应,经陈化、过滤、干燥,即得核纯级氟化锂‑7。该核纯级氟化锂‑7可作为原料在钍基熔盐堆中的应用。本发明的核纯级氟化锂‑7的制备方法流程简单、反应条件温和且收率高;制得的核纯级氟化锂‑7纯度高,中子毒物少;母液可循环利用,实现“近零”排放,大大降低了生产成本;原料利用率高,效率高,产品质量稳定,综合生产成本低;并且避免了腐蚀设备的问题。

    一种制备二烷基次膦酸或其盐的方法

    公开(公告)号:CN112661789A

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:CN201910977802.0

    申请日:2019-10-15

    发明人: 肖吉昌 杜若冰

    IPC分类号: C07F9/30

    摘要: 本发明公开了一种制备二烷基次膦酸或其盐的方法,其为方法一或方法二;所述的方法一包括:溶剂中,在自由基引发剂和催化剂的存在下,将次膦酸与如式(II)所示的烯烃进行自由基加成反应,制得二烷基次膦酸;所述的方法二包括:溶剂中,在自由基引发剂和催化剂的存在下,将如式(I)所示的化合物与如式(II)所示的烯烃进行自由基加成反应,制得二烷基次膦酸盐。该方法通过加入催化剂实现了二烷基次膦酸或其盐的高纯度高产率制备,避免了后续复杂的纯化工作,反应的时间也显著缩短,相对于现有技术具有简单、低成本、高纯度的优点。

    一种三烷基氧化膦的连续制备装置和制备方法

    公开(公告)号:CN111821932A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN202010680867.1

    申请日:2020-07-15

    IPC分类号: B01J19/18 C07F9/53

    摘要: 本发明公开了一种三烷基氧化膦的连续制备装置和制备方法。本发明中生产三烷基氧化膦的连续化生产装置包括,第一反应室,第一反应室包括固体加料装置;固体加料装置位于第一反应室内,用于放置待反应固体;固体加料装置上设有若干个孔,所述孔用于截留待反应固体,还用于使得待反应固体参与第一反应室中的反应;所述孔位于所述第一反应室中反应液的液面以下。本发明中制备三烷基氧化膦的连续制备装置中的连续化生产装置结构简单,无需严格控制无水无氧环境,在无需精馏的前提下,制备得到的产物纯度高、产率高;且无需控制待反应固体的进料速率,也可严格控制待反应固体的量。

    一种两段式FLiNaK熔盐深度脱氧方法

    公开(公告)号:CN107274944A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710517895.X

    申请日:2017-06-29

    发明人: 肖吉昌 宗国强

    IPC分类号: G21C21/00 G21C15/28

    CPC分类号: Y02E30/40 G21C21/00 G21C15/28

    摘要: 本发明涉及了一种两段式FLiNaK熔盐深度脱氧方法,所述制备方法包括先用氟氢化法(H2-HF)净化熔盐至氧含量低于100ppm,然后向体系中添加少量高纯金属进行深度净化。所述方法制得的熔盐杂质金属离子含量小于5ppm,酸根离子含量小于5ppm,氧含量小于40ppm,更大程度地降低了氧化物腐蚀介质的含量,具有方法简便,成本较低,效率高、安全性能好等优点。