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公开(公告)号：CN109942640A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910129018.4
申请日：2019-02-21
摘要： 本发明公开了一种从尿液中分离黄柏碱葡萄糖醛酸结合物的方法。该方法步骤为：尿液样品经两次AB-8大孔吸附树脂分离后再用ODS开放柱对代谢物进行富集；再用Sephadex LH20凝胶柱纯化；所得流份用Agilent 1200型制备液相制备目标产物，并用LC-MSn分析验证对其结构进行鉴定。本方法分离提取了体内黄柏碱代谢产物，并确认其化学结构及定量分析，为分析其裂解规律，转化关系，体内药代动力学研究，药理作用机理研究提供了可行性条件及实验依据。具有操作简单、成本低、效率高等优点。
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公开(公告)号：CN106573950A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580041574.6
申请日：2015-07-29
申请人： 协和发酵生化株式会社
摘要： 根据本发明，可以提供一种N‑乙酰神经氨酸碱金属盐无水物的晶体和一种N‑乙酰神经氨酸碱金属盐无水物的晶体的制造法，该制造法的特征在于，向pH为3.0～9.0的含有含碱金属化合物的N‑乙酰神经氨酸的水溶液中添加或滴加选自由醇类和酮类组成的组中的溶剂，由此使N‑乙酰神经氨酸碱金属盐无水物的晶体析出，从该水溶液中收集N‑乙酰神经氨酸碱金属盐无水物的晶体。
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公开(公告)号：CN103923041B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410111716.9
申请日：2014-03-25
申请人： 东北制药集团股份有限公司
IPC分类号： C07D307/62 , C07H7/027 , C07H1/06 , B01D9/02
摘要： 一种维生素C母液浓缩结晶工艺领域中的维生素C母液浓缩结晶回收方法，该方法包括如下步骤：在蒸发器中将维生素C母液减压蒸发浓缩，浓缩条件为相对真空度大于或等于0.092MPa，当维生素C母液中2-酮基-L-古龙酸和维生素C含量比值小于或等于1.13，维生素C母液浓缩至维生素C在浓缩条件下的准安定区，维生素C母液浓缩至2-酮基-L-古龙酸在浓缩条件下的准安定区；当维生素C母液中2-酮基-L-古龙酸和维生素C含量比值小于或等于1.13时，连续流加维生素C母液，浓缩至终点，过滤回收获得维生素C晶体。该发明采用本发明解决维生素C工业生产上2-酮基-L-古龙酸酯化转化反应不稳定，当维生素C母液中2-酮基-L-古龙酸含量偏高时，维生素C母液浓缩结晶回收率低，影响维生素C母液结晶回收率，提高生产成本。
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公开(公告)号：CN104725439A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201410814054.1
申请日：2014-12-25
申请人： 常熟市联创化学有限公司
发明人： 陈雪平
摘要： 本发明公开了一种N-氘代乙酰神经氨酸的合成方法，包括步骤为：以N-乙酰神经氨酸为原料，羟基乙酰化得到六乙酰基神经氨酸；六乙酰基神经氨酸在氯化氢甲醇溶液中加热去乙酰基得到2-甲氧基神经氨酸甲酯；2-甲氧基神经氨酸甲酯与氘代乙酰氯反应得到N-氘代乙酰-2-甲氧基神经氨酸甲酯；N-氘代乙酰-2-甲氧基神经氨酸甲酯先碱性水解得到N-氘代乙酰-2-甲氧基神经氨酸，再在酸性离子交换树脂中反应得到N-氘代乙酰神经氨酸。通过上述方式，本发明的N-氘代乙酰神经氨酸的合成方法，与酶催化方法比较，该合成方法采用的原料和催化剂价格廉价，使整个生产过程成本低，适合工业生产，能大规模的推广应用。
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公开(公告)号：CN101679189B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN200880019187.2
申请日：2008-06-05
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07C59/105 , C07H7/027 , C07C51/235 , C07H9/04 , C07H3/02
CPC分类号： C07H3/02 , C07B2200/07 , C07C51/235 , C07H7/027 , C07H9/04 , C07C57/03 , C07C63/06
摘要： 本发明涉及一种在含金催化剂的存在下使碳水化合物、醇、醛或多羟基化合物在溶剂中催化转化的方法。
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公开(公告)号：CN103073601A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310040301.2
申请日：2013-02-01
申请人： 东北制药集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种2-酮基-L-古龙酸溶液加晶种的可控浓缩结晶方法，其技术要点包括如下步骤：（1）在蒸发器中将2-酮基-L-古龙酸溶液减压蒸发浓缩至过饱和度处于浓缩条件下的准安定区；（2）加入适量2-酮基-L-古龙酸晶体作为晶种；（3）控制连续流加2-酮基-L-古龙酸溶液，维持2-酮基-L-古龙酸过饱和度在浓缩条件下的准安定区；（4）回收获得2-酮基-L-古龙酸晶体。本发明所得2-酮基-L-古龙酸晶体平均粒径大，解决了脱水时由于物料颗粒小、发粘，增大脱水难度和滤包逃逸造成的损失，结晶回收率提高。
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公开(公告)号：CN101600438B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200880003946.6
申请日：2008-02-06
申请人： 日本脏器制药株式会社
发明人： 中泽良隆
IPC分类号： A61K31/7012 , C07H7/027 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/7012 , C07H7/027
摘要： 本发明关于针对非炎症性疼痛疾病的镇痛剂，所述镇痛剂含有唾液酸或其药学可接受的盐作为有效成分。本发明的有效成分唾液酸，对于非炎症性疼痛的神经性疼痛的病理模型动物显示镇痛作用。因此，本发明镇痛剂可用作治疗，例如，三叉神经痛、带状疱疹后神经痛、包埋性神经病变、复杂性局部痛综合症(CRPS)、糖尿病性神经病变，外伤引起的神经障碍、幻肢痛、脊椎损伤后或脑中风后的中枢疼痛，以及药物疗法或放射线治疗法所引起的神经病变等神经性疼痛疾病等非炎症性疼痛疾病的药剂。
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公开(公告)号：CN100390189C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200480020229.6
申请日：2004-06-24
申请人： 爱沃逻辑股份有限公司 , 马利埃科技公司 , 罗狄亚化学公司 , 菲利普·马利埃
摘要： 本发明涉及使用2-脱氢-3-脱氧-D-葡糖酸(通常缩写为KDG)或它的盐作为原料，制备2′-脱氧核苷化合物或2′-脱氧核苷前体的方法。许多2′-脱氧核苷和它们的类似物可作为生产抗病毒剂、抗癌剂或反义试剂的合成原料或药物配方使用。
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公开(公告)号：CN1729199A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200380106798.8
申请日：2003-12-13
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C07H7/027 , C07D307/62
摘要： 本发明涉及一种使用包含叔胺和极性有机稀释剂的萃取剂借助液/液萃取由极性，优选含水溶剂，优选由包含抗坏血酸和2－酮－L－古洛糖酸的混合物的溶剂萃取2－酮－L－古洛糖酸的方法。优选的是，本发明方法还包括反萃取2－酮－L－古洛糖酸的步骤和将萃取剂返回的步骤。本发明还涉及一种由2－酮－L－古洛糖酸生产抗坏血酸并分离由此得到的抗坏血酸的方法。
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公开(公告)号：CN1656113A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN02812170.8
申请日：2002-06-07
申请人： 偌格·凯姆 , 瑞恩哈尔德·布诺斯默
发明人： 偌格·凯姆 , 瑞恩哈尔德·布诺斯默
IPC分类号： C07H15/04 , C07H7/027 , A61K31/7012 , A61P37/00 , A61P31/00
摘要： 本发明涉及对受体分子具有高亲合力的唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素(SIGLEC)抑制剂。本发明提供的SIGLEC抑制剂能特别对某一已知的SIGLEC分子具有选择性。本发明还提供了制备这些SIGLEC抑制剂的方法，以及增加对某一特定SIGLEC分子选择性的方法。本发明还提供了含有该抑制剂的药物组合物以及这些抑制剂在医学上的应用。
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