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公开(公告)号：CN118777178A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411245303.X
申请日：2024-09-06
申请人： 杭州瑞奥生物医药有限公司
IPC分类号： G01N15/1434 , C07D495/04 , C07H5/06 , C07H13/04 , C07H7/027 , C07H1/00 , C09K11/06 , G01N15/01 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种检测细胞表面叠氮的两步法荧光标记流式方法及其应用。所述方法包括：采用DBCO‑生物素偶联物与叠氮标记的细胞共孵育，再与亲和素‑Cy5偶联物共孵育，通过生物素与亲和素的结合，将细胞表面的叠氮与Cy5偶联，通过流式细胞技术检测细胞表面Cy5的荧光强度，即可间接表征细胞表面的叠氮含量。本发明通过利用DBCO‑生物素+亲和素‑Cy5两步法，显著提高细胞表面N3检测的灵敏度，从而使得对于微量细胞表面的N3检测成为可能。
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公开(公告)号：CN117919192A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311025304.9
申请日：2023-08-15
申请人： 铭畅生物医药南通有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/7024 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K8/60 , A61K8/11 , A61Q19/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P37/08 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P13/02 , A61P17/10 , A61P17/02 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61P31/22 , A61P13/08 , A61P31/14 , A61P39/06 , C07H7/027 , C07H1/00
摘要： 本发明提供了一种提高N‑乙酰神经氨酸甲酯稳定性的方法及其用途，包括：1、用氘(D)替换N‑乙酰神经氨酸甲酯酯基的氢(H)，在唾液酸9‑碳骨架的C2位以酯键连接氘代甲烷基，制备成N‑乙酰神经氨酸氘代甲酯；2、将N‑乙酰神经氨酸氘代甲酯同pH调节剂混合，混合物的pH为4.0～5.0之间；3、将N‑乙酰神经氨酸氘代甲酯和pH调节剂的混合物制备成N‑乙酰神经氨酸氘代甲酯包衣微粒；所述N‑乙酰神经氨酸氘代甲酯或其包衣微粒用于预防与治疗病毒性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病、肿瘤、结缔组织病、无菌性尿道炎、痤疮、瘢痕疙瘩、鼻炎、哮喘、咳嗽、咳痰、带状疱疹、前列腺炎及衰老症状。
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公开(公告)号：CN108676044B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201810470678.4
申请日：2018-05-16
申请人： 厦门诺康得生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种CD33亲和的唾液酸衍生物及其应用，其结构式为通过对免疫细胞进行修饰，利用本发明的唾液酸衍生物经过细胞代谢表达在免疫细胞表面对于识别和清除髓系白血病细胞具有重要作用，对于治疗急性骨髓系白血病具有广阔的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN111111552A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911302963.6
申请日：2019-12-17
申请人： 广东省石油与精细化工研究院 , 广东金柏化学有限公司
摘要： 本发明公开了一种马来松香基糖类表面活性剂及其制备方法和应用。这种马来松香基糖类表面活性剂的结构式为： n＝2～4，R为葡萄糖酸基或乳糖酸基。这种马来松香基糖类表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：1)将马来松香与酰氯化试剂进行反应，得到马来松香酰氯；2)将马来松香酰氯与甲醇进行反应，得到马来松香甲酯；3)将马来松香甲酯与二元胺进行反应，得到马来松香酰亚胺；4)将马来松香酰亚胺与糖酸或糖酸内酯进行反应可得。本发明的马来松香基糖类表面活性剂具有绿色和易生物降解等优点，可用于食品、日用化学品、农药或医药领域。
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公开(公告)号：CN110812370A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810921843.3
申请日：2018-08-14
申请人： 皇家燕窝私人有限公司 , 拉曼大学
摘要： 一种燕窝提取物的提取方法，其包括：通过浸泡在蒸馏水中提取燕窝样品并去除任何异物，以形成清洁的食用燕窝样品，该样品在30℃至50℃下干燥3至6天以去除过量的水并实现干燥度和脆度而形成粉末，该粉末悬浮在蒸馏去离子水中0.2％(W/V)；然后在4℃的冷蒸馏水中洗脱，以使燕窝膨胀至最佳，使其暴露于硫酸中以完全提取；在80℃的定制装置中煮沸4小时以溶解成单一混合物，该冷却的混合物用氢氧化钡调节其pH值以形成上清液和沉淀；然后通过离心分离去除中和的硫酸钡，将该上清液冻干并保持在-80℃以产生燕窝提取物。该方法有效地保留了燕窝提取物中的唾液和蛋白质。
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公开(公告)号：CN105273012A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410358301.1
申请日：2014-07-25
申请人： 牛誉博
摘要： 脱氧辛酸的合成方法属于医药技术领域，尤其涉及一种脱氧辛酸的合成方法。本发明提供一种合成容易且条件可控的脱氧辛酸的合成方法。一种脱氧辛酸的合成方法，包括下步骤；（1）取100mL圆底烧瓶，向100mL圆底烧瓶中依次加入L-色氨酸甲酯盐酸盐5mmol；（2）依次加入37%甲醛水溶液0.45g、乙酸65mg、三乙酰氧基硼氢化钠0.9g；（3）向100mL圆底烧瓶中依次加入L-色氨酸甲酯盐酸盐5mmol、将化合物21.07g溶于70mL甲苯中；（4）将步骤3所得产物，溶于丙酮–水中,0℃依次加入NmethylmorpholineNoxide,OsO4，r.t反应过夜；得到无色透明浆状物，既得。
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公开(公告)号：CN103923041A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410111716.9
申请日：2014-03-25
申请人： 东北制药集团股份有限公司
IPC分类号： C07D307/62 , C07H7/027 , C07H1/06 , B01D9/02
CPC分类号： C07D307/62 , C07H1/06 , C07H7/027
摘要： 一种维生素C母液浓缩结晶工艺领域中的维生素C母液浓缩结晶回收方法，该方法包括如下步骤：在蒸发器中将维生素C母液减压蒸发浓缩，浓缩条件为相对真空度大于或等于0.092MPa，当维生素C母液中2-酮基-L-古龙酸和维生素C含量比值小于或等于1.13，维生素C母液浓缩至维生素C在浓缩条件下的准安定区，维生素C母液浓缩至2-酮基-L-古龙酸在浓缩条件下的准安定区；当维生素C母液中2-酮基-L-古龙酸和维生素C含量比值小于或等于1.13时，连续流加维生素C母液，浓缩至终点，过滤回收获得维生素C晶体。该发明采用本发明解决维生素C工业生产上2-酮基-L-古龙酸酯化转化反应不稳定，当维生素C母液中2-酮基-L-古龙酸含量偏高时，维生素C母液浓缩结晶回收率低，影响维生素C母液结晶回收率，提高生产成本。
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公开(公告)号：CN1894196A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037276.1
申请日：2004-12-10
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C07C67/08 , C07H7/02 , C07H7/027 , C07C69/716
摘要： 本发明涉及一种通过用无水C1－C10烷基醇在酸性均相催化剂存在下在由至少两个反应器组成的反应器级联中酯化2－酮基－L－古洛糖酸无水物而生产2－酮基－L－古洛糖酸C1－C10烷基酯的方法，其中所述反应器中的一个为管式反应器且不从反应室中除去在酯化中产生的水。
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公开(公告)号：CN1832954A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480020229.6
申请日：2004-06-24
申请人： 爱沃逻辑股份有限公司 , 马利埃科技公司 , 罗狄亚化学公司 , 菲利普·马利埃
摘要： 本发明涉及使用2－脱氢－3－脱氧－D－葡糖酸(通常缩写为KDG)或它的盐作为原料，制备2′－脱氧核苷化合物或2′－脱氧核苷前体的方法。许多2′－脱氧核苷和它们的类似物可作为生产抗病毒剂、抗癌剂或反义试剂的合成原料或药物配方使用。
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公开(公告)号：CN1816516A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480019053.2
申请日：2004-05-04
申请人： 甜糖(曼海姆/奥克森富特)股份公司
发明人： 于尔克·柯瓦茨克 , 阿里雷萨·哈吉贝格利 , 乌尔夫·普吕塞 , 海因茨·贝恩特 , 伊雷妮·皮奇
IPC分类号： C07C59/105 , C07H7/027 , C07C51/235
CPC分类号： B01J23/52 , B01J21/063 , B01J21/18 , C07C51/235 , C07C59/105
摘要： 本发明涉及一种在金催化剂存在下选择性氧化碳水化合物的方法，该金催化剂包括在金属氧化物载体上纳米分散的金颗粒；涉及一种在金催化剂存在下选择性氧化寡糖的方法，该金催化剂包括在碳或金属氧化物载体上纳米分散的金颗粒；以及涉及用这些方法制得的醛糖酸氧化产物。
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