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公开(公告)号:CN104133012B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201410310045.9
申请日:2014-07-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离分析马来酸阿塞那平及其消旋体的方法,该方法采用以直链淀粉‑三‑(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)为填料的手性色谱柱,以正己烷‑低级醇溶液为流动相,可以定量测定马来酸阿塞那平消旋体中光学异构体的含量,指示马来酸阿塞那平消旋体的稳定性。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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公开(公告)号:CN110577525A
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201810594467.1
申请日:2018-06-11
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域,主要一种维奈妥拉中间体(Ⅰ)甲基2-(1H-吡咯[2,3-B]吡啶-5-氧基)-4-(哌嗪-1-基)苯甲酸酯的制备方法:2-氟-4-溴苯甲酸甲酯与1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇对接后在催化剂作用下与哌嗪对接制备目标化合物。
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公开(公告)号:CN109503560A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201710826359.8
申请日:2017-09-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D405/12
CPC classification number: C07D405/12 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供维拉佐酮盐酸盐晶型Ⅺ的制备路线:稀释、调pH、析晶及干燥等一系列操作得到晶型XI的盐酸维拉佐酮,解决了原研专利路线无法得到晶型XI的问题。该药物用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、双相性精神障碍、狂躁、痴呆与精神作用物质有关的精神障碍、性功能障碍、进食障碍、肥胖、纤维肌痛、睡眠障碍、精神病样精神障碍、脑梗塞、紧张、高血压治疗中的副作用、脑补病症、慢性疼痛、肢端肥大症、性腺机能减退、继发性经闭、经前期综合征。
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公开(公告)号:CN109498626A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201710828046.6
申请日:2017-09-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K31/4422 , A61K31/41 , A61K9/28 , A61K47/38 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/4422 , A61K9/2054 , A61K9/28 , A61K31/41 , A61K2300/00
Abstract: 本申请提供了一种稳定的复方制剂缬沙坦氨氯地平片及其制备方法,本申请中的缬沙坦氨氯地平片为薄膜包衣片,包括素片与薄膜包衣层。其中素片包括原料药与辅料,原料药包括缬沙坦和苯磺酸氨氯地平,辅料包括填充剂、崩解剂、润滑剂和助流剂;由原料药与所有辅料制成的素片,在外包裹薄膜衣后制成。本申请提供了一种稳定的处方比例和采用干法制粒工艺制备缬沙坦氨氯地平片,本申请能有效加快药物的崩解,同时解决了因湿法制粒工艺易引入杂质而引起的药物有关物质含量不合格的问题,提高了用药的安全性。
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公开(公告)号:CN103351380B
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201310267383.4
申请日:2013-06-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域,涉及一种制备比拉斯汀的方法,包括将化合物2‑[1‑(2‑{4‑[1‑(4,4‑二甲基‑4,5‑二氢‑恶唑‑2‑基)‑1‑甲基‑乙基]‑苯基}‑乙基)‑哌啶‑4‑基]‑1‑(2‑乙氧基‑乙基)‑1H‑苯并咪唑加入有机酸的水溶液中,加热回流反应1‑36小时,经后处理得到比拉斯汀。该方法反应条件温和,操作简单,便于工业化。
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公开(公告)号:CN107550848A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201610510715.0
申请日:2016-06-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开一种利培酮自溶解性微针制剂的制备方法。所述制备方法是将利培酮和透明质酸钠溶解于水和乙醇或丙酮的混合溶剂中形成载药基质溶液,其中所述的混合溶剂中乙醇和丙酮的比例为10%(v/v)~50%(v/v);将所述载药基质溶液浇注到微针模具中,采用减压的方式使基质溶液进入微针模具微孔中,并进行干燥,干燥后脱模得到利培酮自溶解微针。所述制备方法工艺简洁、操作简单、无需大型仪器设备、易于推广。
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公开(公告)号:CN107412198A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710186547.9
申请日:2017-03-27
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/58 , A61K9/62 , A61K31/381 , A61K47/69 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61P25/24 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P13/00
CPC classification number: A61K9/5026 , A61K9/0002 , A61K9/5042 , A61K31/381 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开了一种含盐酸度洛西汀的肠溶缓释颗粒剂及其制备方法。本发明的制剂先将盐酸度洛西汀制备成包合物,然后再制备成肠溶颗粒。包括盐酸度洛西汀包合物及可接受的辅料共同组成,其中所述辅料成分中至少包括高分子缓释材料、释放速度调节成分及肠溶性外层包覆材料,该药物在肠道溶蚀释放,作用时间持久,显著减少服药后药量迅速释放的副反应发生率,使血药浓度和药物作用更为平稳持久,增强病人用药顺应性和临床治疗效果。
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公开(公告)号:CN107382968A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710544704.9
申请日:2017-07-06
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: 本申请目的是提供一种新型吲哚类小分子c-Met抑制剂的制备路线。该路线共通过5步化学反应得到目标化合物,反应总收率达到6%。涉及的后处理纯化方式主要为重结晶,反应条件易于重现。
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公开(公告)号:CN107064323A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201611102556.7
申请日:2016-12-05
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/56 , G01N2030/562
Abstract: 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离检测盐酸鲁拉西酮有关物质的方法,该方法采用辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的弱酸水溶液‑有机相为流动相,可以定量测定盐酸鲁拉西酮及其有关物质的含量,从而有效控制盐酸鲁拉西酮的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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公开(公告)号:CN106916153A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710141142.3
申请日:2017-03-10
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本申请涉及药物合成领域,具体涉及CREB结合蛋白抑制剂GNE‑272的制备方法。其特征是:以化合物Ⅰ、化合物Ⅱ为起始原料,经两步取代、脱保护、乙酰化反应得到目标产物,本发明收率高,杂质少,操作简便,适合工业化生产。
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