公开(公告)号：CN111793012B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202010760575.9

申请日：2020-08-21

申请人： 尚科生物医药(上海)有限公司

发明人： 竺伟 ,  张小飞 ,  马斌祥

IPC分类号： C07C327/22 ,  C12P13/00

摘要： 本发明公开一种用于构建西他列汀手性关键中间体式I所示化合物，作为底物在转氨酶的作用下立体专一地转化为式II所示化合物，从而用于西他列汀的合成。本发明的底物式I所示化合物溶解性较好，易于反应，同时具备成本低廉、操作简单、环境污染小、手性纯度高等优点。

公开(公告)号：CN114384158A

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN202011122280.5

申请日：2020-10-20

申请人： 尚科生物医药(上海)有限公司

发明人： 陈洋 ,  韦玉娜 ,  陈玉玉

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60 ,  G01N30/74 ,  G01N30/88

摘要： 本发明提供了一种2‑氨基吡咯烷盐酸盐中有关物质的检测方法，所述方法为高效液相色谱法。该方法选用氨基色谱柱，以缓冲盐水溶液与乙腈的混合溶液为流动相，进行等度洗脱。本发明通过色谱柱和流动相的选择，实现了2‑氨基吡咯烷盐酸盐的有效保留，将2‑氨基吡咯烷盐酸盐与其特定杂质有效分离，进而准确检测其有关物质，该方法快速、简便、高效、实用。

公开(公告)号：CN114164189A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202010945768.1

申请日：2020-09-10

申请人： 尚科生物医药(上海)有限公司

发明人： 张小飞 ,  陆丽英 ,  竺伟

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54

摘要： 本发明公开了一种烟酰胺磷酸核糖转移酶突变体，该烟酰胺磷酸核糖转移酶突变体能够将烟酰胺和磷酸核糖焦磷酸转化为β‑烟酰胺单核苷酸(β‑NMN)。该突变体的半衰期相对于野生型提高幅度高达5.3倍，提升了烟酰胺磷酸核糖转移酶的储存时间和转化效率，更适于工业化生产应用。

公开(公告)号：CN108410830B

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201810213184.8

申请日：2018-03-15

申请人： 尚科生物医药(上海)有限公司

发明人： 竺伟 ,  包蕾 ,  胡集铖

IPC分类号： C12N9/04 ,  C12P7/22

摘要： 本发明涉及酶法制备手性醇，属于基因工程技术用于制备医药中间体的领域。本发明提供一种酮还原酶及其催化制备(S)‑1‑(2‑氯苯基)乙醇的方法。在该方法中邻氯苯乙酮在酮还原酶催化作用下，转化为(S)‑1‑(2‑氯苯基)乙醇。通过特定氨基酸序列的酮还原酶用于催化制备(S)‑1‑(2‑氯苯基)乙醇，实现底物99％以上的转化率，所制备的产物ee值不低于99.5％，且反应的底物浓度最高280g/L,具备工业放大生产的价值。该反应能够使得底物完全、高效的转化成为目标产物，并且所制备的产物分离提纯简单，后处理成本低，整个工艺流程环境友好度高，原子利用率高。

公开(公告)号：CN112745320A

公开(公告)日：2021-05-04

申请号：CN201911049254.1

申请日：2019-10-31

申请人： 浙江苏泊尔制药有限公司 ,  尚科生物医药(上海)有限公司

发明人： 吴亮 ,  王亚平 ,  竺伟

IPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及一种磷酸西他列汀单水合物晶型的制备方法。在反应器中加入西他列汀游离碱、磷酸、水和特定的有机溶剂，反应得到磷酸西他列汀单水合物晶型。本发明公开的磷酸西他列汀单水合物晶型的制备方法，能稳定地获得目标晶型、操作简便、反应周期短、生产效率高，对该药物的工业化生产具有重要价值。

公开(公告)号：CN111073919A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201911265308.8

申请日：2019-12-11

申请人： 尚科生物医药(上海)有限公司 ,  重庆南松凯博生物制药有限公司

发明人： 王波 ,  竺伟 ,  包蕾 ,  杨坤于

IPC分类号： C12P17/02

摘要： 本发明公开了一步酶法制备替格瑞洛中间体(S)-2-(3,4-二氟苯基)环氧乙烷的方法。在碱性条件下将2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮用酮还原酶还原环化得到(S)-2-(3,4-二氟苯基)环氧乙烷。本发明采用液-液-固三相反应，一步得到目标产物，操作简单、反应条件温和，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN110372858A

公开(公告)日：2019-10-25

申请号：CN201910817489.4

申请日：2019-08-30

申请人： 尚科生物医药(上海)有限公司

发明人： 张文明 ,  竺伟

IPC分类号： C08G69/10 ,  C08G69/46

摘要： 本发明公开了一种在硫酸铵存在下通过调节pH值进行分级沉淀实现聚谷氨酸的提取与纯化的方法。包括以下步骤：向含聚谷氨酸的发酵液中加入用量为30％～60％(W/V)的硫酸铵，将pH值调节至6.0～8.0，搅拌后去除沉淀，收集聚谷氨酸清液；再将聚谷氨酸清液的pH值调至酸性，收集聚谷氨酸沉淀；然后将聚谷氨酸沉淀用水复溶，并用碱调pH至弱碱性，进行超滤，至透过液的电导率

公开(公告)号：CN108456143A

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201710095366.5

申请日：2017-02-22

申请人： 尚科生物医药(上海)有限公司

发明人： 竺伟 ,  王波 ,  何明刚

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/08 ,  C07D211/88 ,  C07C231/10 ,  C07C233/05 ,  C07C231/12 ,  C07C237/32

摘要： 本发明公开了一种不对称制备(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸的方法，其特征在于：合成步骤包括：以3-异丁基戊二酸为原料依次经过与含氮试剂进行环合反应、与(S)-(+)-1-苯乙胺进行不对称开环、霍夫曼重排、酰胺水解四步反应得到(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸。与现有技术相比，本发明原料价廉易得、反应步骤较短、反应条件温和、避免使用易制毒及易制爆试剂，总收率高达72％，异丁加巴产品纯度大于99％，ee值大于99％，在工业放大生产中具有非常好的应用前景。

公开(公告)号：CN107722016A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201710985299.4

申请日：2017-10-20

申请人： 尚科生物医药(上海)有限公司

发明人： 竺伟 ,  王亚平 ,  史学松

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及无定型依鲁替尼的制备，属于原料药制备工艺领域。本专利公开了一种无定型依鲁替尼的制备方法，将依鲁替尼的乙二醇单烷基醚溶液加入水中得到无定型依鲁替尼。本技术方案操作温度条件适用范围宽，操作成本低，整个制备工艺的流程简单，工艺的收率较高。

公开(公告)号：CN104357502A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410546518.5

申请日：2014-10-16

申请人： 尚科生物医药(上海)有限公司

发明人： 竺伟 ,  张文明 ,  吴会

IPC分类号： C12P13/00

CPC分类号： Y02P20/584

摘要： 本发明公开了一种(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法，所述方法包括如下步骤：将固定化全细胞组合物、(R)-6-氰基-5-羟基-3-氧代叔丁酯、辅因子、葡萄糖和缓冲液按一定比例混合，在pH＝5～8、温度为20～45℃下反应，经后处理得到产物。与现有技术相比，本发明所采用的方法具有生物催化剂容易与反应液分离、操作方便、催化剂可回收利用、产物收率及光学纯度高等优点，具有良好的应用价值。