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公开(公告)号：CN102206651A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110106658.7
申请日：2011-04-27
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种大豆胞囊线虫抗性基因及其应用。本发明提供的cDNA片段(SRC-J-6)，来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)品种L-10，其核苷酸序列如以下1)-4)任一所示，1)其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；2)在严格条件下与SEQ ID NO.1限定的核苷酸序列能够杂交且能够表达的DNA分子；3)与1)中所述核苷酸序列具有90％以上同源性，且能够表达的mRNA分子；4)与1)中所述核苷酸序列具有90％以上同源性，且能够表达的DNA分子。将本发明公开的基因转化植物组织后，能显著提高转基因大豆对胞囊线虫的抗性。本发明公开的大豆胞囊线虫抗性基因具有重要意义，不仅能有效指导常规育种，而且还可以为大豆的转基因育种事业提供优良的基因资源，在大豆生产中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101665819A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910072986.2
申请日：2009-09-28
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明提供一种转基因抗旱大豆土壤环境安全评价方法。分别取转基因抗旱大豆根系和同一品种非转基因大豆根系100g匀浆后过滤，低温冷冻离心机4000g下离心后取上清液置于4℃冰箱中保存备用。针对每种功能微生物和病原微生物分别配制适合其生长的选择性培养基，在各选择性培养基中分别添加上述转基因抗旱大豆根系和同一品种非转基因大豆根系提取物0，1％，0.1％，0.01％，0.001％，0.0001％后倒平板，5次重复。在倒平板后的每种不同的选择性培养集中分别接种功能微生物如固氮菌、硅酸盐细菌、木霉、巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌等和大豆根部病原菌如疫霉菌。28℃～30℃条件下培养5～7天后测定各平板培养基中功能微生物和病原微生物菌落直径，比对各功能菌和病原菌在含有转基因抗旱大豆和同一品种非转基因大豆根系提取物培养基中菌落直径的差异显著性，确定转基因抗旱大豆对土壤功能微生物和病原微生物是否具有影响。将上述接种各功能菌的选择性培养基在28～30℃条件下继续培养至10天后，在28℃～30℃条件下干燥后研细，测定每个培养基中功能菌对应的酶活性，如脲酶、磷酸酶和纤维素酶活性。
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公开(公告)号：CN1757729A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200410080461.0
申请日：2004-10-10
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一个与大豆油分含量相关的数量性状基因位点。本发明所提供的与大豆油分含量相关的数量性状基因位点，定位于大豆的GM7－D1a连锁群，位于SSR引物位点Sat 001和Sat 114之间，与Sat 001的遗传距离为0.0cM，与Sat 114的遗传距离为7.3cM。所述数量性状基因位点的LR值为37.82(对应LOD值为8.21)，可解释18.10％的遗传变异，加性效应为0.52。可用该位点的DNA克隆制备转基因大豆，分析油分含量，逐步缩小DNA范围寻找主基因。本发明的与大豆油分含量相关的数量性状基因位点，将在高油大豆的育种和生产中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN116042693B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211243907.1
申请日：2022-10-11
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/11 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H6/54 , A01H5/00 , A01H5/04 , A01H5/08
摘要： 本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法以及一种大豆的基因及其应用，属于大豆遗传育种技术领域。为了提供一种与大豆产量以及增大大豆子粒和单株总粒重相关的基因和方法。本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法，所述方法的步骤如下：步骤1：将SEQ ID NO.1所示的基因与载体pCAMBIA3300载体连接，获得重组载体；步骤2：将步骤1所述的重组载体转化至农杆菌中，获得重组农杆菌；步骤3：将步骤2所述的重组农杆菌转入大豆中获得转基因大豆植株，鉴定后获得阳性的转基因大豆植株。为高产大豆品种的培育奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN111850031B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910289448.2
申请日：2019-04-11
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/42
摘要： 本发明公开了蛋白质GmFULc在调控植物产量和/或光周期和/或株高和/或开花时间中的应用，其氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，提高大豆中蛋白质GmFULc的表达量和/或活性，得到转基因大豆；与野生型大豆相比，转基因大豆的开花时间提前，株高、荚数、四粒荚数和单株粒数均显著增加。蛋白质GmFULc可以调控植物产量、光周期、株高和开花时间。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111471689B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201910063788.3
申请日：2019-01-23
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因及其应用，属于遗传育种技术领域。本发明针对感病大豆植株根内胞囊线虫雌虫数目多，且目前常规抗病操作难度大，技术成本高的问题，提供了一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，采用发根农杆菌K599介导的遗传转化方法，将pCSXN1250‑GmRSCN16‑1重组质粒转入感病东农50植株并诱导发根，混合接种大豆胞囊线虫1号、3号和4号生理小种，证实GmRSCN16‑1基因对大豆胞囊线虫病具有明显抗性。本发明可用于选育抗胞囊线虫病大豆品种。
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公开(公告)号：CN110904130B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201911309610.9
申请日：2019-12-18
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗菌核病基因GmGST1、转GmGST1基因植株的构建与应用，属于植物基因工程技术领域。为了解决目前在抗大豆菌核病方面可利用的基因资源稀少的问题，本发明提供了一种抗菌核病基因GmGST1，序列如SEQ ID No.1所示，本发明在过量表达抗病基因GmGST1得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmGST1能够参与到抗大豆菌核病反应中，可显著提高受体大豆种质中茎中可溶性色素水平和其对核盘菌的抗性，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN114231558A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111545644.5
申请日：2021-12-14
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H5/02 , A01H6/54 , A01H6/20 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了GmREM16基因在植物抗逆中的应用，属于植物育种技术领域。为了解决大豆提前开花的技术问题，提供了一种促进大豆提前开花的培育方法。本发明公开的方法为克隆GmREM16a或GmREM16b基因，并构建含有GmREM16a或GmREM16b基因核苷酸序列的表达载体，将构建的表达载体转入到植物体内进行表达，经鉴定后获得阳性转基因植株。通过观察相应的表型，GmREM16a基因和GmREM16b基因拟南芥和大豆能够提前开花并且耐低温。
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公开(公告)号：CN112646818A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011641417.8
申请日：2020-12-31
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H6/20 , A01H6/54
摘要： 大豆基因GmTCM1及其获得方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。为了提高大豆异黄酮含量，并获得高异黄酮的转基因大豆植株，本发明从高异黄酮含量大豆品种中豆27中克隆出大豆基因GmTCM1，对该基因的生物学信息分析和基因功能的初步分析表明GmTCM1基因能够提高大豆异黄酮的含量，并参与对干旱和盐等非生物胁迫以及核盘菌、疫霉菌和灰斑菌等生物胁迫的抗性反应，此外，得到的转基因材料通过之后的继代繁殖及鉴定，可以成为稳定的抗病遗传材料。本发明对于加速高异黄酮抗病抗逆型大豆新品种的育种进程以及提高育种效率具有重要的理论意义和实践价值。
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公开(公告)号：CN110862995A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911309597.7
申请日：2019-12-18
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗大豆菌核病基因GmPR5、GmPR5转基因植株的构建与应用，属于遗传育种技术领域。为了研究大豆抗菌核病机制，加快大豆抗菌核病育种进程，本发明提供了一种抗大豆菌核病基因GmPR5，所述抗大豆菌核病基因GmPR5核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；以及含有该基因的重组载体、重组菌；本发明在过量表达抗病基因GmPR5得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmPR5能够参与到抗大豆菌核病反应中，为获得对菌核病完全抗性的大豆品种提供一种新思路，为进一步研究该基因的功能及抗病机理提供依据，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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