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公开(公告)号：CN102206651A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110106658.7
申请日：2011-04-27
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种大豆胞囊线虫抗性基因及其应用。本发明提供的cDNA片段(SRC-J-6)，来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)品种L-10，其核苷酸序列如以下1)-4)任一所示，1)其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；2)在严格条件下与SEQ ID NO.1限定的核苷酸序列能够杂交且能够表达的DNA分子；3)与1)中所述核苷酸序列具有90％以上同源性，且能够表达的mRNA分子；4)与1)中所述核苷酸序列具有90％以上同源性，且能够表达的DNA分子。将本发明公开的基因转化植物组织后，能显著提高转基因大豆对胞囊线虫的抗性。本发明公开的大豆胞囊线虫抗性基因具有重要意义，不仅能有效指导常规育种，而且还可以为大豆的转基因育种事业提供优良的基因资源，在大豆生产中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101619357A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910090407.7
申请日：2009-07-31
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种开发EST-SSR标记的方法。该方法包括如下步骤：1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列；2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中，将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类；3)将步骤2)得到的同类的EST序列进行序列拼接，得到简单序列重复单元数目变异的重叠群、简单序列重复单元数目无变异的重叠群和没有形成重叠群的EST序列；4)根据步骤3)中简单序列重复单元数目变异的重叠群内简单序列重复的侧翼保守序列设计引物，再进行引物多态性检测，得到多态性引物，即为EST-SSR标记。与比常规方法相比，开发效率可提高2-4倍，减少工作量和经费消耗，从而缩短了研发时间、降低了开发成本，同时降低了错过多态性SSR位点的可能性。
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公开(公告)号：CN102206651B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110106658.7
申请日：2011-04-27
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种大豆胞囊线虫抗性基因及其应用。本发明提供的cDNA片段(SRC-J-6)，来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)品种L-10，其核苷酸序列如以下1)-4)任一所示，1)其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；2)在严格条件下与SEQ ID NO.1限定的核苷酸序列能够杂交且能够表达的DNA分子；3)与1)中所述核苷酸序列具有90％以上同源性，且能够表达的mRNA分子；4)与1)中所述核苷酸序列具有90％以上同源性，且能够表达的DNA分子。将本发明公开的基因转化植物组织后，能显著提高转基因大豆对胞囊线虫的抗性。本发明公开的大豆胞囊线虫抗性基因具有重要意义，不仅能有效指导常规育种，而且还可以为大豆的转基因育种事业提供优良的基因资源，在大豆生产中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101619357B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200910090407.7
申请日：2009-07-31
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种开发EST-SSR标记的方法。该方法包括如下步骤：1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列；2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中，将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类；3)将步骤2)得到的同类的EST序列进行序列拼接，得到简单序列重复单元数目变异的重叠群、简单序列重复单元数目无变异的重叠群和没有形成重叠群的EST序列；4)根据步骤3)中简单序列重复单元数目变异的重叠群内简单序列重复的侧翼保守序列设计引物，再进行引物多态性检测，得到多态性引物，即为EST-SSR标记。与比常规方法相比，开发效率可提高2-4倍，减少工作量和经费消耗，从而缩短了研发时间、降低了开发成本，同时降低了错过多态性SSR位点的可能性。
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