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公开(公告)号：CN104278015A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410466752.7
申请日：2014-09-12
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 一株高效过表达内源虾青素合成酶基因的法夫酵母菌株。本发明提供了一株过表达内源虾青素合成酶基因得到的法夫酵母高产虾青素基因工程菌株，通过游离质粒过表达虾青素合成酶基因crtS,获得了高产虾青素的法夫酵母基因工程菌株(MK19-pGBKT7crtS)，将其定名为CSR19。该菌株表达的crtS基因前带有内源的核糖体结合位点序列(简称Rbs.序列)。经发酵培养并与受体菌株MK19相比，该工程菌株的虾青素产量提高了33.5％，且稳定性好，在饲料工业中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103275915A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310221457.0
申请日：2013-06-05
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种产聚羟基烷酸的重组大肠杆菌突变株，应用于聚羟基烷酸生产。所述重组突变株为大肠杆菌Escherichia coli SM(pDP)，为重组质粒pDP导入宿主突变株所得。所述宿主突变株为大肠埃希氏菌(Escherichia coli)，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏日期为2013年4月28日，保藏编号为CGMCC NO.7530。本发明重组突变株最显著的特征是生长迅速，适合在合成培养基中生长，成本低，发酵过程稳定，聚羟基烷酸产量高。
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公开(公告)号：CN101372694B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200710120623.2
申请日：2007-08-22
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种耐高温木聚糖酶分泌表达载体以及通过乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)高效表达耐高温木聚糖酶的方法。采用本发明所述的方法，使得表达的木聚糖酶大部分分泌到细胞外，从而降低了分离纯化成本，而且大大提高了表达效率；其中在摇瓶培养的条件下，以半乳糖诱导培养时，胞外分泌酶量可达70mg/L，以RBB-木聚糖为底物时，酶活可高达6100U/L。
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公开(公告)号：CN101368166B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200810223500.6
申请日：2008-09-28
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供一种生产寡霉素A的方法及其专用菌株，该方法包括如下步骤：1)菌株培养：将产寡霉素A的菌株阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis)L033CGMCC No.2678发酵培养得到菌丝体；2)用有机溶剂浸提菌丝体得到寡霉素A；该菌株为阿维链霉菌(S.avermitilis)L033CGMCC No.2678。本发明的菌株可产生丰富的孢子，生长速度快，便于工业化生产；本发明的菌株生产寡霉素A的产率较高，产量可达1461μg/ml发酵液。
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公开(公告)号：CN101195813B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200810055661.9
申请日：2008-01-04
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种高效快速的单细胞微生物的破壁方法，该方法首先将细胞制备成10～30％的细胞悬液通入高压均质机中，对于原核单细胞微生物而言，设置压力为60～90Mpa，对于真核单细胞微生物，则设置压力为90～150Mpa，流速5～80升/小时，循环1～4次，即可对细菌或酵母实现100％的破壁。本发明方法可有效地应用于发酵工程产物提取工艺，节约时间，提高生产效率，并且无需任何化学药物辅助，尤其适用于发酵工业。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101402947B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810226942.6
申请日：2008-11-20
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种酯酶新基因Est_p1及其重组表达体系。该基因克隆自中国南海海底100米深海洋底泥的宏基因组文库。基因全长891bp，编码296氨基酸。构建成功大肠杆菌pET28a-Est_p1/BL21重组表达体系。目的蛋白分子量为33.5kDa。以pNP-丁酸酯为催化底物，证明Est_p1是一个偏碱性的中温酯酶，对于短链酯类有极高的催化活力，适于脂化、转酯化等工业领域。
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公开(公告)号：CN101386829B
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200810224533.2
申请日：2008-10-20
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种能提高阿维菌素产量的基因工程菌，其是将阿维链霉菌中编码核糖体循环因子的frr基因通过表达载体引入阿维链霉菌中得到的核糖体循环因子过表达的重组菌。本发明的基因工程菌可直接用于阿维菌素的发酵生产，提高阿维菌素的发酵单位，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN100560137C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200710002853.9
申请日：2007-02-08
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/46 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种载带伯胺基药物的细菌纳米磁小体，它由同型双功能试剂、带伯胺基药物和细菌纳米磁小体三个结构单元组成。本发明还提供了这种载带伯胺基药物的细菌纳米磁小体的制备方法。本发明所述的载带伯胺基药物的细菌纳米磁小体，载药量高，不易聚集，易于分离纯化，且具有与纯的带伯胺基药物相似的抗癌、抗肿瘤效果，而其毒性要远低于纯的带伯胺基药物。
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公开(公告)号：CN100487107C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200610144160.9
申请日：2006-11-28
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种高产纳米磁小体的磁螺菌突变株M.gryphiswaldense NPHB CGMCC No.1831。本发明菌株通过miniTn5随机诱变野生型M.gryphiswaldense MSR-1，经筛选后获得。磁小体在菌体中的含量比野生型提高35.62%，在单位培养液中的产量提高28.6%，而PHB的含量只有野生型的25%，发酵培养可达到50～60mg(磁小体)/L。
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公开(公告)号：CN101402947A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810226942.6
申请日：2008-11-20
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种酯酶新基因Est_p1及其重组表达体系。该基因克隆自中国南海海底100米深海洋底泥的宏基因组文库。基因全长891bp，编码296氨基酸。构建成功大肠杆菌pET28a－Est_p1/BL21重组表达体系。目的蛋白分子量为33.5kD。以pNP－丁酸酯为催化底物，证明Est_p1是一个偏碱性的中温酯酶，对于短链酯类有极高的催化活力，适于脂化、转酯化等工业领域。
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