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公开(公告)号：CN101613712A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910089970.2
申请日：2009-07-30
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高阿维菌素和/或伊维菌素产量的方法及生产菌株，其是将阿维链霉菌中编码麦芽糖转运蛋白的malEFG基因通过表达载体引入阿维链霉菌中获得麦芽糖转运蛋白过表达的重组菌，通过该重组菌过量表达麦芽糖转运系统基因来提高麦芽糖的利用效率，以提高阿维菌素和/或伊维菌素的产量。本发明的基因工程菌可直接用于阿维菌素和/或伊维菌素的发酵生产，提高阿维菌素和/或伊维菌素的发酵单位，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN104928313B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510313874.7
申请日：2015-06-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高阿维菌素产量的方法及生产菌株，其是将阿维链霉菌中编码细胞内氧化还原调控因子(redox‑sensing transcriptional repressor)的rex基因通过基因缺失载体引入阿维链霉菌中，获得缺失rex基因的重组菌，使其不再合成Rex蛋白，从而提高阿维菌素的产量，使得阿维链霉菌对于限氧条件更加耐受。本发明的基因工程菌可直接用于阿维菌素的发酵生产，提高阿维菌素的发酵单位，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN104694616A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410112145.0
申请日：2014-03-24
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种检测蛹虫草菌丝体中腺苷和虫草素的含量的方法。该方法具体包括如下步骤：1）将蛹虫草菌丝体反复冻融后进行水浴超声，以超声后滤液作为待测样品；2）将步骤1）获得的待测样品，以及腺苷和/或虫草素标准品的溶液，分别进行高效液相色谱检测，根据检测结果计算得到所述待测样品中的腺苷和/或虫草素的含量。该方法，与现有方法相比不需要对液体发酵培养的湿菌丝进行干燥处理，可同时测定菌丝体中腺苷和虫草素含量，测得腺苷的线性范围为2-50μg/mL，虫草素的线性范围为3-50μg/mL，腺苷和虫草素的检出限分别为1.1μg/mL、2.4μg/mL，两种成分的回收率分别为94%-100%、99%-103%。该方法具有省时、节能、分析速度快等优点。
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公开(公告)号：CN101613712B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN200910089970.2
申请日：2009-07-30
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高阿维菌素和/或伊维菌素产量的方法及生产菌株，其是将阿维链霉菌中编码麦芽糖转运蛋白的malEFG基因通过表达载体引入阿维链霉菌中获得麦芽糖转运蛋白过表达的重组菌，通过该重组菌过量表达麦芽糖转运系统基因来提高麦芽糖的利用效率，以提高阿维菌素和/或伊维菌素的产量。本发明的基因工程菌可直接用于阿维菌素和/或伊维菌素的发酵生产，提高阿维菌素和/或伊维菌素的发酵单位，降低生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1687403A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510074936.X
申请日：2005-06-06
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种产伊维菌素的工程菌及其构建方法与应用，其目的是涉及一种产伊维菌素的工程菌及其构建方法与其在生产伊维菌素中的应用。该工程菌是将阿维链霉菌的阿维菌素聚酮合酶DH2－KR2结构域的编码基因替换为聚酮合酶DH－ER－KR结构域编码基因得到的重组菌。本发明的基因工程菌可直接用于伊维菌素的发酵生产，并可避免复杂的分离提纯阿维菌素B1和将阿维菌素B1化学还原成伊维菌素的工艺，同时不必再从发酵液中除去有毒的寡霉素，使生产成本大幅降低。
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公开(公告)号：CN104928313A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510313874.7
申请日：2015-06-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高阿维菌素产量的方法及生产菌株，其是将阿维链霉菌中编码细胞内氧化还原调控因子(redox-sensing transcriptional repressor)的rex基因通过基因缺失载体引入阿维链霉菌中，获得缺失rex基因的重组菌，使其不再合成Rex蛋白，从而提高阿维菌素的产量，使得阿维链霉菌对于限氧条件更加耐受。本发明的基因工程菌可直接用于阿维菌素的发酵生产，提高阿维菌素的发酵单位，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN102162003B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110050112.4
申请日：2011-03-02
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高阿维菌素产量的方法及生产菌株，其是将阿维链霉菌中编码细胞质外功能亚家族RNA聚合酶σ因子(ECFsubfamily RNA polymerase sigma factor)的sig6基因通过基因缺失载体引入阿维链霉菌中，获得缺失sig6基因的重组菌，使其不再合成σ6，从而提高阿维菌素的产量。本发明的基因工程菌可直接用于阿维菌素的发酵生产，提高阿维菌素的发酵单位，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN102162003A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110050112.4
申请日：2011-03-02
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高阿维菌素产量的方法及生产菌株，其是将阿维链霉菌中编码细胞质外功能亚家族RNA聚合酶σ因子(ECFsubfamily RNA polymerase sigma factor)的sig6基因通过基因缺失载体引入阿维链霉菌中，获得缺失sig6基因的重组菌，使其不再合成σ6，从而提高阿维菌素的产量。本发明的基因工程菌可直接用于阿维菌素的发酵生产，提高阿维菌素的发酵单位，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN100487109C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200510074936.X
申请日：2005-06-06
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/63 , C12N15/52 , C12N15/76 , C12N15/70 , C12P1/04 , C12R1/61 , C12R1/54 , C12R1/55
Abstract: 本发明公开了一种产伊维菌素的工程菌及其构建方法与应用，其目的是涉及一种产伊维菌素的工程菌及其构建方法与其在生产伊维菌素中的应用。该工程菌是将阿维链霉菌的阿维菌素聚酮合酶DH2-KR2结构域的编码基因替换为聚酮合酶DH-ER-KR结构域编码基因得到的重组菌。本发明的基因工程菌可直接用于伊维菌素的发酵生产，并可避免复杂的分离提纯阿维菌素B1和将阿维菌素B1化学还原成伊维菌素的工艺，同时不必再从发酵液中除去有毒的寡霉素，使生产成本大幅降低。
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