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公开(公告)号：CN106480203A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610976239.1
申请日：2016-11-07
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12Q2600/166 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供用于检测鸡源成分的内标基因及其应用，涉及生物物种鉴定及PCR检测技术领域。本发明首先筛选出一个鸡源通用内标基因Actb，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其位于染色体上，单拷贝易定量，在鸡物种中拷贝数恒定不存在等位基因变异，可作为鉴定鸡源的靶基因。以该基因为靶序列分别建立了检测该内标基因的定性PCR、定量PCR和数字PCR方法，可快速、灵敏地检测食品及饲料中的鸡源成分，灵敏度高，特异性强，操作简单、成本低廉，反应结果易于观察，非常适用于现场实时检测，在动物源性食品监督与抵御肉制品掺假方面应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106381336A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610951619.X
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2537/1376
Abstract: 本发明涉及分子生物学及生物检测技术领域，具体公开了基于环介导等温扩增消光技术的转基因玉米TC1507检测方法。本发明针对转基因玉米TC1507转化事件的5’端基因的6个区域设计4条特异性引物，其上下游外引物序列如SEQ ID NO.1-2所示，其上下游内引物序列如SEQ ID NO.3-4所示。利用环介导等温扩增消光技术使用所述引物对样品的DNA进行扩增，通过反应颜色或吸光值的变化判断是否有扩增产物，从而检测转基因玉米TC1507。本发明方法具有灵敏度高、特异性强、操作简单、可肉眼判定结果等优点，为转基因玉米TC1507检测提供了有效、快速的检测方法。
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公开(公告)号：CN106319078A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610913848.2
申请日：2016-10-19
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明提供一种基于环介导等温扩增消光技术的转基因水稻TT51-1检测方法，首先针对转基因水稻TT51-1转化事件3’端基因的部分区域设计一套LAMP引物组合，包括TT51-1-F3/B3和TT51-1-FIP/BIP(Seq ID No:1-4)，在所述引物组合基础上结合环介导等温扩增消光技术检测转基因水稻TT51-1转化事件。本方法具有灵敏度高、特异性强、操作简单，结果易于观察等优点，为转基因水稻TT51-1检测提供了有效、快速的检测方法，非常适于基层检测使用。
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公开(公告)号：CN105886618A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610251998.1
申请日：2016-04-21
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明提供了一种定量检测液体样品中汞离子的方法及一种汞离子定量检测试剂盒，利用本发明提供的基于生物传感器和微滴PCR技术的定量检测方法和检测试剂盒可以实现对汞离子的绝对定量检测，定量检测限可达到40fmol，灵敏度可达到10fmol，能够满足汞离子实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种实现汞离子绝对定量检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN104062248A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410294342.9
申请日：2014-06-26
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速无损检测富士苹果机械损伤的方法。该方法包括如下步骤：将待测苹果于20cm高处自由落体至地面，接住后在所述苹果的同一横切面上均匀取点进行可见-近红外光谱的连续光谱检测，记录所得四个点在不同波长的吸光度数值，得到的光谱数据应用TQ analyst8.0软件中的附加散射校正技术MSC进行预处理，然后用判别分析的方法对数据进行分析，判断其是否有损伤。该方法鉴别效果准确率高，鉴别过程简单，模型建立好后，无需专业背景人员即可完成鉴别过程，易于推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101831441B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010135062.5
申请日：2010-03-26
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种重组CrylC基因、含有该基因序列的表达载体，以及能够高效表达重组CrylC基因的大肠杆菌工程菌；另外，本发明还提供了所述大肠杆菌工程菌的诱导培养方法，以及由所述大肠杆菌工程菌表达的CrylC重组蛋白的纯化方法。本发明通过PCR方法，将CrylC基因的稀有密码子替换成大肠杆菌偏爱密码子，使其能够由大肠杆菌高效表达；本发明采用金属Ni2+螯合亲和层析来纯化融合蛋白，极大地简化了重组蛋白的后续纯化工作，纯度高达95％以上，且纯化效率高、成本低，适合大规模制备。
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公开(公告)号：CN102021160B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010542434.6
申请日：2010-11-11
Applicant: 中国农业大学 , 北京赛生药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种从蛇毒中分离得到的丝氨酸蛋白酶，测得该酶N端15个氨基酸的序列(VIGGDECNINEHRSL)，据此设计上游引物；然后根据与其它蛇毒丝氨酸蛋白酶3’端非编码区同源性较高区域设计下游引物。从蛇毒毒腺中提取总RNA，通过PCR扩增出该丝氨酸蛋白酶的基因，克隆后经全序列测定表明该成熟蛋白的cDNA为702bp。本发明提供的江浙蝮蛇蛇毒中的丝氨酸蛋白酶与其粗毒相比，具有很高的活力，克隆得到该丝氨酸蛋白酶基因并测定其基因序列，为开发研制基因工程产品创造了良好的条件。
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公开(公告)号：CN101705298B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200910236731.5
申请日：2009-11-05
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种快速检测细菌的试剂盒，其以热启动酶和高保真酶为PCR反应体系的复合酶，酶活比为1∶1-3∶2。采用本发明可以定性的检测所有细菌。本发明独创了复合酶配方使PCR反应循环时间大大缩短，从制备样品到得到电泳图仅需一个小时，大大缩短了细菌的检测时间。本试剂盒易于操作，并且避免有机试剂等对人体有害药品的使用；而且对细菌检测的灵敏度为5.0×101cfu/mL。本发明的试剂盒成本低，速度快，普适性强，适合各种细菌的快速检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101705298A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910236731.5
申请日：2009-11-05
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种快速检测细菌的试剂盒，其以热启动酶和高保真酶为PCR反应体系的复合酶，酶活比为1∶1-3∶2。采用本发明可以定性的检测所有细菌。本发明独创了复合酶配方使PCR反应循环时间大大缩短，从制备样品到得到电泳图仅需一个小时，大大缩短了细菌的检测时间。本试剂盒易于操作，并且避免有机试剂等对人体有害药品的使用；而且对细菌检测的灵敏度为5.0×101cfu/mL。本发明的试剂盒成本低，速度快，普适性强，适合各种细菌的快速检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1934958B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200610113961.9
申请日：2006-10-23
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了属于食品添加剂范围的可以作为生产拉面的食品生产厂及饭店使用的一种无碱拉面剂及其使用方法。本发明采用天然食物中存在的氨基酸成分和酶制剂复合添加剂代替传统的强碱性拉面添加剂蓬灰，使用谷氨酰胺转氨酶和半胱氨酸作为拉面添加剂的主要作用成分，按比例分别在面团拉制前使用，使面团具有柔软性和延展性，达到拉伸面团的特性要求。
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