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公开(公告)号：CN111066437A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911267736.4
申请日：2019-12-11
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明涉及一种用于降低烟叶中氯离子含量的土壤调节液及其施用方法。该用于降低烟叶中氯离子含量的土壤调节液由A液和B液组成，A液为氯离子通道抑制剂溶液，氯离子通道抑制剂溶液中的氯离子通道抑制剂为氯化锌和尼氟灭酸；B液为螯合剂溶液，螯合剂溶液中的螯合剂为谷氨酸二乙酸四钠液。本发明的土壤调节液不仅可以显著降低高氯、中氯、低氯地区的烟叶中氯离子含量，还可以提高烟叶产量，改善烟叶品质。
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公开(公告)号：CN110777151A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201810850168.X
申请日：2018-07-28
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要： 本发明涉及一种调控类黄酮合成的基因及其编码蛋白与应用，属于植物基因工程技术领域。调控类黄酮合成的基因，序列如SEQ ID NO：1所示，该来源于普通烟草，命名为NtMYB27，NtMYB27基因全长1240bp，包含3个内含子和4个外显子，其编码区全长597bp。本发明通过基因序列的克隆分析、表达载体的构建以及基因表达检测等技术发现NtMYB27转录因子能够抑制叶片中黄酮醇类物质的合成，而这种抑制作用是通过抑制NtFLS和NtCHS基因的表达来实现的。因此，本发明证实NtMYB27是植物黄酮醇合成的负调控因子，当该基因表达受到抑制或者功能缺失时，能显著增加植物叶片中黄酮醇类物质的含量，为后续利用基因编辑技术提升植物黄酮醇含量提供明确的靶标基因。
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公开(公告)号：CN107354206B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201710557631.7
申请日：2017-07-10
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及用于鉴定烤烟南江3号的引物组合及试剂盒、应用及检测方法，属于烟草品种鉴定技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟南江3号的特异性SNP标记共12个；并对比栽培烟草参考基因组获得的12个SNP位点侧翼序列，其序列如SEQ ID NO:1～12所示，基于该序列设计引物；利用设计的引物，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对这些位点进行分型检测。根据检测结果获得SNP分型结果，鉴定样品是否为南江3号，本发明的检测方法检测时，需用的检测样品量少，检测通量高，鉴定结果准确。
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公开(公告)号：CN105505923B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201510997438.6
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6851
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草25S RNA（25S ribosomal RNA）内参基因序列、克隆方法及其应用。本发明所获得的25S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN107354200A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710556624.5
申请日：2017-07-10
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明公开了一种用于鉴定烤烟翠碧1号的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法，属于生物分子鉴别技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟翠碧1号的特异性SNP标记共12个，其物理位置基于栽培烟草品种红花大金元的全基因组序列比对确定，包含SNP位点的序列如SEQ ID NO:1～12所示。针对烤烟翠碧1号的SNP位点侧翼序列，根据检测方法的不同设计相应引物，可用于烤烟翠碧1号的品种鉴定。本发明基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立了一套烤烟翠碧1号鉴定方法，检测周期短、通量高，结果准确。
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公开(公告)号：CN110156883B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910415305.1
申请日：2019-05-17
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要： 本发明涉及烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2及其编码基因，重组表达载体、基因编辑载体及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过设计特异性引物，克隆获得了烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2的编码基因NtDAD2基因。通过实时定量PCR分析发现，正常烟草植株中，NtDAD2基因在花、叶、茎和腋芽中的表达量较高。NtDAD2基因敲除的突变株系，其分枝明显增多，腋芽增长活跃；表明NtDAD2蛋白在烟草生长发育、分枝发育中具有十分重要的作用。因此，可以利用NtDAD2基因对于植物品种进行育种。
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公开(公告)号：CN111961744A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010896092.1
申请日：2020-08-31
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
摘要： 本发明属于烟草基因组解析和烟草栽培技术领域，具体涉及一个烟草黑胫病预警基因及其应用专利申请事宜。烟草黑胫病预警基因Ntab0278480的碱基序列如SEQ ID No.2所示，作为预警基因用于指示黑胫病的感染情况。本申请所提供的预警基因，具有响应快速、灵敏度高的技术优点，而且由于是检测烟草基因组（现有技术，多是检测病菌基因组），因此具有便捷的技术优势。本申请不仅可为黑胫病的监测和早期预防奠定一定技术基础，也为其他烟草病害防控提供了借鉴和参考，因此具有较好的应用和科研价值。
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公开(公告)号：CN110760520A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810851446.3
申请日：2018-07-28
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , C12N5/10 , C07K14/415
摘要： 本发明涉及调控类黄酮合成的基因及其编码蛋白与应用，属于植物基因工程技术领域。调控类黄酮合成的基因，基因序列如SEQ ID NO:1所示，该基因来源于普通烟草，命名为NtMYB59，NtMYB59基因全长9552bp，包含10个内含子和11个外显子，其编码区全长1251bp。本发明通过基因序列的克隆分析、表达载体的构建以及基因表达检测等技术发现NtMYB59转录因子能够抑制叶片中类黄酮物质的合成，而这种抑制作用是通过抑制NtFLS和NtMYB12基因的表达来实现的。本发明通过改变NtMYB59基因的表达水平能够显著地改变植物叶片中类黄酮物质的含量，为改善作物品质提供理论依据和靶标基因。
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公开(公告)号：CN107354203B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201710557206.8
申请日：2017-07-10
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及用于鉴定烤烟毕纳1号的引物组合及试剂盒、应用及检测方法，属于烟草品种鉴定技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟毕纳1号的特异性SNP标记共15个，并对比栽培烟草参考基因组获得的15个SNP位点侧翼序列，其序列如SEQ ID NO:1～15所示，基于该序列设计引物；利用设计的引物，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对这些位点进行分型检测。根据检测结果获得SNP分型结果，鉴定样品是否为毕纳1号，本发明的检测方法检测时所需检测样品量少，检测通量高，鉴定结果准确。
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公开(公告)号：CN107306796B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201710673926.0
申请日：2017-08-09
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体是一种烟草玻璃化愈伤组织和不定芽去玻璃化的方法，其特征是：将烟草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织和不定芽在超净工作台内与正常组织分离开来，转移至空置的无菌组培瓶中，盖上瓶盖，置于光照培养箱（与正常组培条件一致）中进行饥饿处理1‑7天。待玻璃化组织恢复正常状态后，转移至分化培养基（愈伤组织）或伸长培养基（不定芽）中继续培养。应用本技术可以使烟草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织或不定芽去玻璃化，再经继代培养可以形成正常的再生植株。本发明的优点在于：采用了无培养基的空瓶饥饿培养方法，无需增加任何培养成分，也不需要增加其他专用设备，操作简便，效果显著。
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