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公开(公告)号：CN105400793B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510997440.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ABCF（ATP‑Binding CassetteF）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ABCF基因的核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105505923B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201510997438.6
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草25S RNA（25S ribosomal RNA）内参基因序列、克隆方法及其应用。本发明所获得的25S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105505923A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510997438.6
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12N15/1003 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草25S RNA（25S ribosomal RNA）内参基因序列、克隆方法及其应用。本发明所获得的25S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105400793A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510997440.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/10 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ABCF（ATP-Binding CassetteF）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ABCF基因的核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN115807003B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202211021367.2
申请日：2022-08-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本申请属于烟草基因工程技术领域，具体涉及一个烟草NtERF4基因及其在总黄酮与绿原酸合成调控中应用。发明人克隆获得了一个可以促进烟草总黄酮与绿原酸合成的转录因子基因NtERF4。对其结构进行分析后，其属于ERF类转录因子（一类乙烯转录因子）中的AP2亚族。该基因表达量与烟叶中总黄酮及绿原酸含量呈现正相关关系，即，通过超表达该基因，可以提高烟叶中总黄酮及绿原酸含量，而通过基因沉默方式降低该基因表达量后，可以降低烟叶中总黄酮及绿原酸含量。同时，相关基因表达模式研究结果表明，NtERF4转录因子对烟草叶片总黄酮与绿原酸合成调节，是通过NtPAL、NtGST和NtGT基因调节通路来实现的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117025631B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202311006124.6
申请日：2023-08-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/82 , A01H5/12
Abstract: 本发明公开烟草萜类物质合成相关转录因子NtGATA8及其编码基因、载体和应用。本发明的烟草萜类物质合成相关转录因子编码基因NtGATA8基因，其核苷酸序列为：(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；(2)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代和/或缺失和/或添加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白的核苷酸序列。经检测发现，NtGATA8基因能够通过调控NtGGPPS4基因的表达，进一步地调控烟草叶片中萜类物质的合成。过表达该基因，可以降低烟草中萜类物质的含量；而通过沉默的方式降低该基因的表达，可以提高烟草中萜类物质的含量，这为烟叶品质改善、烟草品种遗传改良提供遗传材料和理论依据。
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公开(公告)号：CN117844833A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410165520.1
申请日：2024-02-05
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开了烟草NtGBSS2基因在调控淀粉合成和/或抗旱、烟草种质资源改良中的应用，属于植物基因工程技术领域，所述烟草NtGBSS2基因的编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明对烟草中NtGBSS2基因进行过表达，通过检测发现，相比于正常对照烟草植株，转基因阳性的T1代中抗性淀粉含量和直链淀粉含量显著升高。并且通过观察发现，野生型对照烟草植株在干旱胁迫下生长缓慢、叶片发黄，而转基因阳性T2代烟草植株相较于野生型对照烟草植株的生长状态有明显改善，说明在烟草中过表达NtGBSS2基因增强了烟草对干旱胁迫的耐受性。
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公开(公告)号：CN111066437B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201911267736.4
申请日：2019-12-11
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明涉及一种用于降低烟叶中氯离子含量的土壤调节液及其施用方法。该用于降低烟叶中氯离子含量的土壤调节液由A液和B液组成，A液为氯离子通道抑制剂溶液，氯离子通道抑制剂溶液中的氯离子通道抑制剂为氯化锌和尼氟灭酸；B液为螯合剂溶液，螯合剂溶液中的螯合剂为谷氨酸二乙酸四钠液。本发明的土壤调节液不仅可以显著降低高氯、中氯、低氯地区的烟叶中氯离子含量，还可以提高烟叶产量，改善烟叶品质。
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公开(公告)号：CN109247305B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201811389355.9
申请日：2018-11-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: A01K67/033
Abstract: 本申请属于烟草害虫防治技术领域，具体涉及一种烟草甲饲养装置及利用该装置的饲养方法。该装置主体为一柱状饲养瓶；饲养瓶顶部设有网纱式透气瓶盖；饲养瓶瓶身底部为一双层底盖结构，内层底盖可活动或固定设于饲养瓶瓶身底部，同时内层底盖的底部设有若干孔洞，外层底盖活动套设于饲养瓶瓶身上，实现对内层底盖和饲养瓶瓶底的密封。本申请装置针对烟草甲的饲养工作特定设计而成。进一步通过饲喂条件、培养条件的优化，以及分离方式的调整，本申请不仅较好保证了烟草甲的羽化成虫率，同时避免了对于虫体的额外伤害，较好提高了成虫的分离收集效率，进而为烟草甲的深入研究和烟草甲防治奠定良好应用基础。
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公开(公告)号：CN107541518B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710795623.6
申请日：2017-09-06
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H6/20
Abstract: 本发明涉及棉花GhAS1基因、GhAS1蛋白、重组载体、重组菌及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过RACE获得棉花GhAS1基因的cDNA全长，发现其与拟南芥AtAS1基因具有67％的相似性；并获得该基因编码的蛋白序列，发现其保守的DNA结合域和钙离子结合域与拟南芥AtAS1、金鱼草PHAN、玉米RS2和小麦WRS2具有高度的同源性。将GhAS1基因转化拟南芥突变体as1‑101，获得的转基因植株，研究转基因植株发现棉花GhAS1基因可以恢复Atas1突变体的表型缺陷，能够促进转基因植株的表皮毛发育，并且具有提高植物抗盐胁迫性的作用。
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