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公开(公告)号：CN105505923B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201510997438.6
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6851
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草25S RNA（25S ribosomal RNA）内参基因序列、克隆方法及其应用。本发明所获得的25S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105420258A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510989402.3
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC分类号： C12N9/14 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12Q2600/166 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105420258B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201510989402.3
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号： C12N15/55 , C12N15/29 , C12N15/10 , C12Q1/6895
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105385687B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510989404.2
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6895
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草26S RNA（26Sribosomal RNA）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105505923A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510997438.6
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC分类号： C12N15/11 , C12N15/1003 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2521/107
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草25S RNA（25S ribosomal RNA）内参基因序列、克隆方法及其应用。本发明所获得的25S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN105385687A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510989404.2
申请日：2015-12-24
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
CPC分类号： C12N15/11 , C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草26S RNA（26Sribosomal RNA）内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的26S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN110904067B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201911325441.8
申请日：2019-12-20
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草绿原酸合成基因NtHQT及其应用专利申请。该基因全长4086 bp，包含1个内含子和2个外显子，其中编码区长1128 bp。烟草绿原酸合成基因NtHQT所编码的转移酶，含有375个氨基酸。在现有烟草基因工程基础上，发明人克隆获得了新的与绿原酸含量相关的烟草HQT基因（NtHQT）。进一步功能验证过程中，发明人对其进行了超表达，结果表明，将该基因超表达后，新的转基因植株中绿原酸含量得到了明显提高。这也进一步证明该基因确实与烟叶中绿原酸含量相关。而基于这一结果，可为烟草生长过程中品质调节、烟草新品种培育奠定一定的应用基础和参考借鉴。
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公开(公告)号：CN111440806B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202010502878.0
申请日：2020-06-04
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本申请属于烟草基因组解析技术领域，具体涉及烟草NtDREB类转录因子及其应用专利申请事宜。烟草NtDREB类转录因子，包括NtDREB‑1BL1、NtDREB‑1BL2、NtDREB‑1BL3三个，相应CDS碱基序列如SEQ ID No.1~3所示。对于现有其他作物中DREB类转录因子功能研究认为，这类转录因子与植物抗逆性紧密关联。而本申请中，发明人通过对烟草中三个NtDREB转录因子功能研究，发现烟草中NtDREB类基因与烟草中色素类物质含量紧密相关，通过调节NtPSY基因表达来实现烟叶中色素类物质含量的同步调整，基于此结果，可为烟草遗传定向改良和烟叶品质提升奠定良好的理论基础和技术基础。
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公开(公告)号：CN113061619B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110480192.0
申请日：2021-04-30
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于烟草生物技术领域，具体涉及若干与烟气苯酚释放量相关的突变基因序列。与烟气苯酚释放量相关的突变基因TyrA为烟草阿罗酸脱氢酶基因，其碱基序列如SEQ ID NO.3所示。本申请中，发明人通过对烟草DHQ‑SDH1、TyrA基因的进一步研究，发现这两个基因与烟草酪氨酸和烟气苯酚释放量含量高度相关。基于此发现，进一步结合Tilling筛选技术，通过分析预测编码蛋白发生的有义突变，进行蛋白三级结构预测，同时结合实际大田实验验证，结果表明，这两个基因突变后，烟草中酪氨酸含量和烟气苯酚释放量发生了明显降低。基于这些研究结果，可为烟草低苯酚含量烟叶新品种培育奠定一定理论基础和技术基础。
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公开(公告)号：CN111996278B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202010895934.1
申请日：2020-08-31
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
摘要： 本发明属于烟草基因组解析和烟草栽培技术领域，具体涉及一个烟草黑胫病预警基因及其应用专利申请事宜。烟草黑胫病预警基因Ntab0295850的碱基序列如SEQ ID No.1所示，作为预警基因用于指示黑胫病的感染情况。本申请所提供的预警基因，具有响应快速、灵敏度高的技术优点，而且由于是检测烟草基因组（现有技术，多是检测病菌基因组），因此具有便捷的技术优势。本申请不仅可为黑胫病的监测和早期预防奠定一定技术基础，也为其他烟草病害防控提供了借鉴和参考，因此具有较好的应用和科研价值。
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