一种肉苁蓉药材的加工方法

    公开(公告)号:CN104138420A

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:CN201310167453.9

    申请日:2013-05-08

    申请人: 北京大学

    摘要: 本发明提供一种肉苁蓉药材的加工方法,包括:1)将新鲜肉苁蓉药材除去杂质,用水快速冲洗泥沙,切制成厚片;2)步骤1得到的所述厚片,高温杀酶处理1-15min;3)热处理后的所述厚片,冷冻干燥。本发明所述加工方法得到的肉苁蓉饮片色泽白皙、美观,质地干燥,主要有效成分松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量是自然干燥方法的10倍以上。

    一种制备长栲利素A的方法
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102050827A

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200910236592.6

    申请日:2009-11-03

    申请人: 北京大学

    IPC分类号: C07D493/08

    摘要: 本发明公开了一种制备长栲利素A的方法。该方法,包括如下步骤:1)将冬凌草甲素、对甲苯磺酸与2,2-二甲氧基丙烷于有机溶剂中进行反应,得到产物I;2)在pH值为10-14的条件下,将所述产物I与过氧化氢水溶液进行反应,得到产物II;3)在惰性气体保护下,将所述产物II于有机溶剂中与苯氧硫代羰基氯和Py进行反应,得到产物III;4)在惰性气体及偶氮二异丁腈存在的条件下,将所述产物III与三正丁基氢化锡于有机溶剂中进行反应,得到产物IV;5)将所述产物IV与氢化钠于有机溶剂中进行反应,得到产物V;6)将所述产物V与HCl水溶液于有机溶剂中进行反应,得到目标产物。本发明提供的制备方法,工艺简便,成本低,所得产物纯度高。

    愈创木内酯类倍半萜二聚体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101585841A

    公开(公告)日:2009-11-25

    申请号:CN200810112375.1

    申请日:2008-05-22

    申请人: 北京大学

    摘要: 本发明公开了愈创木内酯类倍半萜二聚体及其制备方法与应用。该愈创木内酯类倍半萜二聚体,结构如式(I)所示。本发明用乙醇提取奇蒿全草,然后除去乙醇,收集提取物,经分离纯化,分别得到式(I)中R1为羟基、R2为乙酰氧基的化合物,R1为氢、R2为羟基的化合物,以及R1和R2皆为羟基的化合物。并在羟基化合物的基础上进行一系列取代反应得到了多种愈创木内酯类倍半萜二聚体。体外抗癌及抗炎活性结果表明愈创木内酯类倍半萜二聚体具有良好的抗癌及抗炎活性。

    一种腹腔术后腹腔感染防堵引流装置

    公开(公告)号:CN117244124B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311533589.7

    申请日:2023-11-17

    IPC分类号: A61M1/00 A61M3/02 A61M25/00

    摘要: 一种腹腔术后腹腔感染防堵引流装置,其包括:引流管,设置于腹部手术区域处;冲洗结构,与引流管连通,包括伸入引流管内部的冲洗管,用于对腹部手术区域处排出液体的稀释与冲洗;振动结构,包括内部结构,设置在引流管前端,能够反复膨大与复原进而反复带动引流管前端部分的膨大与复原,形成侧方引流口外侧周围液体振动;和外部结构,设置于体外,与内部结构连通或互连;反复挤压操作外部结构实现内部结构的膨起与复原,内部结构随冲洗结构一起工作;内部结构为内部囊体,外部结构为弹性充注球囊。在冲洗结构工作的同时,通过控制外部结构的操作频率达到控制侧方引流口周围液体振动频率的目的。

    单细胞阵列芯片及离子通道药物的筛选方法

    公开(公告)号:CN110951613B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201911389886.2

    申请日:2019-12-30

    申请人: 北京大学

    IPC分类号: C12M3/00 C12Q1/02

    摘要: 本发明公开了一种单细胞阵列芯片及离子通道药物的筛选方法。本发明的单细胞阵列芯片包括下层微孔芯片和上层微通道芯片,所述下层微孔芯片和上层微通道芯片键合在一起;所述下层微孔芯片的上表面设有微坑,且相邻微坑的圆心距为30~90μm;所述的单细胞阵列芯片材质选自高分子聚合物、硅、玻璃、石英、纸质中的一种或多种。利用单细胞阵列芯片进行离子通道药物筛选的方法,可获得较高的单细胞捕获率,且充分考虑单细胞的异质性。本发明的筛选方法能够提高单细胞水平药物筛选结果的准确度、重现性、显著降低假阳性率/假阴性率,提高离子通道药物筛选效率。

    肝毒性降低的生物碱类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN112300185A

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN202011054125.4

    申请日:2020-09-30

    申请人: 北京大学

    摘要: 本发明提供了一种肝毒性降低的生物碱类化合物及其制备方法和用途,所述生物碱类化合物为式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐:其中,R1和R2彼此独立地选自氢、C1‑5直链或支链烷基、C1‑5直链或支链烷氧基或羟基。式I所示的化合物、其异构体或药学上可接受的盐不仅因为环化去除了呋喃环导致肝毒性的不利影响,还具有明显的抗炎作用,从而使得这类化合物有望开发为用于临床的抗炎药物。