一种用于制备1,3-双环丙基-2-丁烯-1-酮的催化剂及1,3-双环丙基-2-丁烯-1-酮的制备方法

    公开(公告)号:CN118287162A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410358380.X

    申请日:2024-03-27

    摘要: 本发明公开了一种用于制备1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的催化剂及1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的制备方法,所述催化剂包括负载有活性组分的载体;载体为Al(NO3)3·9H2O煅烧制得的多孔结构Al2O3,具有260~430m2/g的比表面积;活性组分选自Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd中的一种或多种的组合。所述制备方法包括:在吸水剂存在的条件下,环丙甲酮在催化剂的催化作用下发生羟醛自缩合反应制备得到1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮。本发明中,催化剂采用碱性适中的稀土氧化物负载于Al2O3载体,且载体的比表面积大,可增强催化剂在液相反应体系中的分布均匀性,更有效地促进羟醛缩合反应发生,反应过程中添加吸水剂,可与羟醛缩合反应生成的水发生反应,推动反应平衡向右移动,达到提高反应产率的目的。

    一种用于测量液体运动粘度的装置及方法

    公开(公告)号:CN118010562A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202311823863.4

    申请日:2023-12-27

    IPC分类号: G01N11/00

    摘要: 本发明提供了一种用于测量液体运动粘度的装置和方法,装置包括第一恒温储罐、第二恒温储罐和恒温单元,第一恒温储罐和第二恒温储罐之间通过连接管路连接,连接管路包括毛细测量管段,恒温单元用于使毛细测量管段中的被测液体保持预设温度;第一恒温储罐和第二恒温储罐中的其中一个储罐用于盛装测量前的被测液体,第一恒温储罐和第二恒温储罐中的其中另一个储罐用于盛装测量后的被测液体;利用第一恒温储罐和第二恒温储罐中的温差形成的蒸气压差驱动被测液体流经毛细测量管段,以测量被测液体的运动粘度。本发明利用不同温度的两个储罐中形成的蒸气压差驱动被测液体在毛细测量管段形成稳定流动,避免被测液体对容积泵的耐腐蚀、耐高压等高要求性。

    一种便携式贮箱快速带压堵漏装置

    公开(公告)号:CN111268296B

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN201811469702.9

    申请日:2018-12-04

    IPC分类号: B65D90/22 B65D90/00

    摘要: 本发明公开一种便携式贮箱快速带压堵漏装置,其包括:空心主轴(1),其内套有顶压杆(2),二者以螺纹连接,该顶压杆(2)上端具有旋转手柄(21),其下端具有顶压片(22);与所述空心主轴(1)固定在一起的第一支撑架(4),该第一支撑架(4)具有呈L型连接的支撑梁和支腿,所述支撑梁与所述空心主轴连接处具有与所述空心主轴垂直的扩展面部(41),在所述扩展面部(41)上具有两个与所述空心主轴(1)平行设置的第二轴(5)和第三轴(6),第二支撑架(7)绕所述第二轴(5)可旋转设置,第三支撑架(8)绕所述第三轴(6)可旋转设置,且每一支腿端部都具有吸盘(3)。

    液氢安全处理系统及其处理方法
    48.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115325437A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202210875183.6

    申请日:2022-07-22

    IPC分类号: F17C7/04 F16L55/07

    摘要: 本发明公开了一种液氢安全处理系统及其处理方法,其中液氢安全处理系统包括高空排放装置和升温点火排放装置;高空排放装置包括液氢排泄管路、预冷泄出管路和高排管路,液氢排泄管路的进液端适于与发动机的液氢排泄端连通,预冷泄出管路的进液端适于与发动机的液氢预冷泄出端连通;液氢排泄管路的出液端、预冷泄出管路的出液端、高排管路的进液端相互连通;高排管路用于储存液氢并排放其内蒸发的氢气。升温点火排放装置适于与发动机涡轮泵的液氢出液口连通,以用于将液氢升温蒸发成氢气并将氢气点火排放。本发明提供了一种液氢安全处理系统,提高了氢氧火箭发动机地面试验液氢处理的安全性,降低了试验风险。

    一种环丙基甲基酮的制备方法
    50.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115160116A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210670173.9

    申请日:2022-06-14

    摘要: 本发明属有机合成技术领域,公开了一种环丙基甲基酮的制备方法,包括如下步骤:1)向乙酰乙酸酯、1,2‑二卤代乙烷和相转移催化剂的混合物中投入固体碱,升温并搅拌进行反应;2)反应结束后降温冷却,过滤,利用纯水对滤液进行洗涤,分离水相与有机相;3)加热步骤2)得到的有机相,减压蒸馏除去未反应的1,2‑二卤代乙烷,得到中间产物1‑乙酰基环丙烷‑1‑甲酸酯;4)将步骤3)得到的中间产物与溶剂、水和酸催化剂混合,加热并保温进行反应;5)继续升温后进行蒸馏,收集冷凝液,所得冷凝液即为目标产物环丙基甲基酮。本发明的制备方法中,原料绿色低毒,目标产物的产率高,且催化剂和溶剂可循环套用,适合进一步工业化放大。