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公开(公告)号：CN100595578C
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200810039485.X
申请日：2008-06-25
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： G01N27/327 , C25B11/03 , C25B11/08
摘要： 一种用蒸发沉积制备铂纳米多孔电极的方法，铂纳米多孔电极可用于燃料电池和无酶检测葡萄糖，属材料制备和电化学电池和电化学分析的技术领域。用电子束蒸发沉积方法在衬底上沉积一层铂合金，然后用电化学刻蚀方法去合金化，制得铂纳米多孔电极。有以下优点：电子束蒸发沉积确保铂硅合金膜的组分和厚度具有优异的重复性，继而确保铂纳米多孔膜具有优异的重复性；和适合大批量生产。
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公开(公告)号：CN101298682A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200810039485.X
申请日：2008-06-25
申请人： 华东师范大学
摘要： 一种用蒸发沉积制备铂纳米多孔电极的方法，铂纳米多孔电极可用于燃料电池和无酶检测葡萄糖，属材料制备和电化学电池和电化学分析的技术领域。用电子束蒸发沉积方法在衬底上沉积一层铂合金，然后用电化学刻蚀方法去合金化，制得铂纳米多孔电极。有以下优点：电子束蒸发沉积确保铂硅合金膜的组分和厚度具有优异的重复性，继而确保铂纳米多孔膜具有优异的重复性；和适合大批量生产。
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公开(公告)号：CN111363746B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202010258117.5
申请日：2020-04-03
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K31/713 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了抑制HMGB1基因的siRNA、包载siRNA的稳定核酸脂质纳米粒及其应用，所述的siRNA分子的正义链为SEQ ID NO：1，反义链为SEQ ID NO：2。本发明具有如下技术效果：本发明将针对HMGB1的siRNA包载在稳定核酸脂质纳米粒中，避免其被体内酶降解，制备的纳米粒具有显著性的抗炎效果，可以将针对HMGB1的siRNA靶向递送到肝巨噬细胞释放，增强抗炎的效果，从而更好地治疗NASH。
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公开(公告)号：CN112618514B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010284494.6
申请日：2020-04-13
申请人： 华东师范大学
摘要： 本发明提供了氨硼烷/中空介孔聚多巴胺/聚乙二醇纳米复合粒子，该纳米复合粒子的化学式为AB@HMPDA‑PEG，是以实心二氧化硅为核，介孔聚多巴胺为外壳，用氢氟酸进行刻蚀得到中空介孔聚多巴胺HMPDA，在外壳表面进行PEG改性，然后通过氢键作用力包载氨硼烷AB小分子前药。本发明还提供了所述纳米复合粒子的制备方法和应用。与现有技术相比，本发明AB@HMPDA‑PEG纳米复合粒子可以靶向将抗癌药物和气体前药传输到癌症部位，增加体内长循环时间在减小对正常组织和细胞毒副作用的同时，克服多药耐药以更加高效的杀死癌细胞，进一步提高治疗效果，在促进气体治疗与癌症化学疗法的联合应用，增强癌症治疗功效方面有着巨大潜力。
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公开(公告)号：CN114107201A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111432923.0
申请日：2021-11-29
申请人： 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3～10％的FBS、10～50U/mL的IL‑2、10～50ng/mL的IL‑15；所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线，其培养基经济成本较低，操作简单，能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度，解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
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公开(公告)号：CN106880846B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710038827.5
申请日：2017-01-19
申请人： 华东师范大学
摘要： 本发明公开了一种肿瘤靶向多功能纳米递药系统及制备方法和用途，其系统包括肿瘤穿透肽RGERPPR修饰的多功能纳米粒及抗肿瘤药物，所述多功能纳米粒为T1‑T2双模磁共振造影剂；所述抗肿瘤药物为阿霉素或表阿霉素；其抗肿瘤药物在系统中重量百分比为10%‑35%。该递药系统具有以下特征：粒径在60‑200nm，呈球形；将T1造影剂Gd‑DTPA与T2造影剂Fe3O4同时利用，提供高度准确的诊断信息；提高了药物的水溶性和生物相容性，提高了药物的疗效和生物利用度；可用于静脉注射，由RGERPPR介导作用和肿瘤EPR效应靶向至肿瘤组织，该系统对脑胶质瘤肿瘤生长有明显抑制作用；该递药系统可用于肿瘤诊断和肿瘤治疗的诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN109913501A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910155779.7
申请日：2019-03-01
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/62 , C12N15/66
摘要： 本发明公开了一种靶向CD152的复制缺陷性重组慢病毒CAR-T转基因载体及构建方法，其转基因载体包括：用以控制复制起始位点的启动子、用于质粒复制的原核复制子、用于增强真核细胞内的复制的病毒复制子、用于检测的抗性基因、病毒转录后的调控元件、用于慢病毒包装的包装顺式元件cis及用于识别、传递及启动的嵌合抗原受体CAR；所述复制缺陷性重组慢病毒CAR-T转基因载体的构建包括重组慢病毒质粒的构建、重组慢病毒载体的包装、浓缩及纯化，最终获得高纯度的靶向CD152的复制缺陷性重组慢病毒CAR-T转基因载体。本发明的重组慢病毒CAR-T转基因载体可显著提高细胞因子的分泌及对靶细胞CTLA-4的特异性杀伤，对于肿瘤微环境的抑制性和实体瘤的攻克提供新的治疗方向。
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公开(公告)号：CN105693544B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610124031.7
申请日：2016-03-04
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C07C235/10 , C07C231/12 , A61K47/54 , A61K9/107 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种用于抗肿瘤药物递送的小分子材料及其制备方法和载药应用，其小分子材料是由两分子羧基化的D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯通过肽键与二胺连接组成。本发明的小分子材料用于紫杉醇，多柔比星，喜树碱等抗肿瘤药物的递送，它与这些药物通过键合形成的前药在水中能够通过自组装形成纳米胶束，提高了药物的水溶性和生物相容性，并在肿瘤EPR效应下被动靶向，提高药物的疗效和生物利用度。
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公开(公告)号：CN106214640A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610621956.2
申请日：2016-08-01
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/127 , A61K31/704 , A61K47/42
摘要： 本发明公开了一种肿瘤靶向递药的脂质体递药系统及制备方法和应用，其系统包括CRNGRGPDC多肽修饰的隐形脂质体及抗肿瘤药物，所述隐形脂质体包括：a、氢化大豆磷脂、b、胆固醇、c、聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺和d、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CRNGRGPDC；各组分的摩尔比为a:b=5~1:1~5，a:c=1000:0.1~100，a:d=1000:0.1~100；所述抗肿瘤药物为阿霉素或表阿霉素；其隐形脂质体在系统中重量百分比为75%-98%，余量为抗肿瘤药物。本发明所述的CRNGRGPDC是一个环状肽，作为配基与肿瘤细胞具有特异亲和性。本发明公开了含CRNGRGPDC序列的多肽修饰脂质体的制备方法，将制备的CRNGRGPDC序列的多肽修饰的脂质体通过静脉注射，由肿瘤EPR效应和CRNGRGPDC介导作用靶向至肿瘤。该脂质体递药系统可用于肿瘤诊断或治疗药物的靶向递送。
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公开(公告)号：CN105688229A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610159833.1
申请日：2016-03-21
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K9/127 , A61P1/16
CPC分类号： A61K48/0066 , A61K9/1271 , A61K31/7088 , A61K48/0033
摘要： 本发明涉及基因治疗药物技术领域，具体公开了一种靶向肝星状细胞的siRNA脂质纳米囊泡及应用。该纳米囊泡包括治疗成份和递送成份，治疗成分是具有靶向基因抑制效果的siRNA，递送成份是脂类载体。利用乙醇稀释法制备以递送成份包载治疗成份而形成的纳米囊泡，本发明以纳米囊泡形式存在的基因递送系统可以有效的克服基因药物在体内的递送障碍。
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