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公开(公告)号：CN104874796B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510262691.7
申请日：2015-05-21
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种基于多物理场活化烧结制备WC‑Ni微型零件及其制备方法，该方法将WC粉末及相应质量Ni粉末采用湿磨法混合，称重后将混合粉末填装于模具中，然后在真空度≤0.01Pa和在模具两端施以20～100MPa的作用力的条件下，对装有WC‑Ni混合粉末的模具通交流电进行急速加热；加热工艺可采用电场恒温烧结法或电热起伏烧结法；WC‑Ni混合粉末在模具中成型后冷却至室温，最后断电取出零件即可。本发明简化了工艺流程，成型过程易于控制、烧结过程无需添加晶粒抑制剂、产品无污染、缩短了烧结时间、降低了烧结温度、提高了产品质量。
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公开(公告)号：CN106270416A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610817277.2
申请日：2016-09-12
申请人： 重庆机电控股集团铸造有限公司 , 四川大学
摘要： 本发明公开了一种尾砂收集运输装置及射芯机尾砂回收方法，旨在解决推车运送的尾砂固化后不能直接用于旧砂再生系统中进行砂再生处理的问题。尾砂收集运输装置，包括尾砂收集箱，所述尾砂收集箱的顶部和底部均开口，尾砂收集箱内设置有横截面呈V字形的隔板，所述隔板至少为一块，隔板将尾砂收集箱的内腔分隔成至少两个储砂空间。射芯机尾砂回收方法，采用叉车、行车、上述的尾砂收集运输装置、落砂震动带以及砂再生系统对射芯机尾砂进行回收。通过隔板分隔形成的储砂空间，保证了尾砂固化后始终处于某一尺寸范围以内，可直接将其送至焙烧炉完成砂再生过程，避免了人工敲击碎砂环节，工人的劳动强度得到大幅度减小，尾砂回收处理效率高。
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公开(公告)号：CN106167885A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610643465.8
申请日：2016-08-08
申请人： 武汉晶泰科技股份有限公司 , 四川大学
摘要： 本发明公开了一种既能够修复金属材料内部微观缺陷，以提高金属材料的性能，又不会对金属材料造成热变形影响的金属材料内部微观缺陷的修复方法。该金属材料内部微观缺陷的修复方法，通过将待修复的金属材料置于能够产生脉冲磁场和脉冲电场的外界物理场激发装置中，并根据金属材料的磁性能与基体内部微观缺陷的组态类型选择适当的外场处理工艺进行处理。利用脉冲磁场和脉冲电场的诱导作用，从而实现了金属材料内部缺陷原位修复；在提升金属材料塑韧性的同时可增加材料的强度，大幅度改善材料耐磨性，抑制微裂纹萌生，延缓已萌生微裂纹的扩展，可明显提高材料的疲劳寿命，并且整个修复过程不会造成金属材料温度的显著上升和热变形。
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公开(公告)号：CN106007684A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610380456.4
申请日：2016-05-31
申请人： 四川大学
IPC分类号： C04B35/117 , C04B35/622
CPC分类号： C04B35/117 , C04B35/622 , C04B2235/425 , C04B2235/5436 , C04B2235/5445 , C04B2235/612 , C04B2235/6562 , C04B2235/6567 , C04B2235/6582 , C04B2235/96
摘要： 本发明属于生物医用材料的制备领域，具体涉及一种石墨烯氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种石墨烯氧化铝陶瓷复合材料的制备方法，包括以下步骤：将98～99.75％vol氧化铝陶瓷与0.25～2％vol石墨烯混匀，压制成生坯，在1450～1650℃烧结后冷却即可。该方法制备得到的复合材料具有较好的基体抗弯强度和断裂韧性、生物相容性，能够用作人体关节使用。
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公开(公告)号：CN105749350A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610255235.4
申请日：2016-04-21
申请人： 四川大学
CPC分类号： A61L27/383 , A61L27/222 , A61L27/3826 , A61L27/3873 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L2430/20 , C08L89/00
摘要： 一种心肌补片及其制备方法。本发明公开了一种水凝胶支架，它是由如下方法制备而成：(1)取明胶制备浓度为4?10％w/v的明胶溶液，再制备转谷氨酰胺酶溶液，按照每克明胶添加不低于5U单位转谷氨酰胺酶的比例，将转谷氨酰胺酶溶液加入到明胶溶液中，混匀，得水凝胶溶液；(2)在水凝胶溶液中，加入细胞，混匀，得含有细胞的水凝胶溶液，成胶，即可。本发明水凝胶支架的力学性能优良，其中的细胞可以正常生长，可以有效修复机体的损伤。本发明水凝胶支架制备的心肌补片，厚度达2?4mm，手术缝合方便，而且其中复合的细胞可以正常生长，用于心肌修复的效果优良，临床应用前景优良。
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公开(公告)号：CN104874796A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510262691.7
申请日：2015-05-21
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种基于多物理场活化烧结制备WC-Ni微型零件及其制备方法，该方法将WC粉末及相应质量Ni粉末采用湿磨法混合，称重后将混合粉末填装于模具中，然后在真空度≤0.01Pa和在模具两端施以20～100MPa的作用力的条件下，对装有WC-Ni混合粉末的模具通交流电进行急速加热；加热工艺可采用电场恒温烧结法或电热起伏烧结法；WC-Ni混合粉末在模具中成型后冷却至室温，最后断电取出零件即可。本发明简化了工艺流程，成型过程易于控制、烧结过程无需添加晶粒抑制剂、产品无污染、缩短了烧结时间、降低了烧结温度、提高了产品质量。
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公开(公告)号：CN104262233A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410410533.7
申请日：2014-08-20
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D209/48 , C07D487/04 , C08G73/06
CPC分类号： C07D209/48 , C07D487/04 , C08G73/06
摘要： 本发明所述含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体，结构式如下：式中，R1为中的一种，所述中，R3为O、S、SO2、CO、C(CH3)2、C(CF3)2中的一种；R2为所述中，R4为H或本发明所述含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体的制备方法包括三步法和两步法。本发明还提供了含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体在制备邻苯二甲腈树脂中的应用。
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公开(公告)号：CN102659628B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210125621.3
申请日：2012-04-26
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C255/54 , C07C253/30 , C08G73/06
摘要： 本发明公开的含芳酰胺邻苯二甲腈单体，其特征在于该单体的结构通式如下：式中R1、R2、R3为或H原子，可相同或不相同，且其中至少有一个取代基中含有酰胺基团，该单体红外谱图显示的羰基C＝0特征峰在1650-1660之间。本发明还公开了上述单体的制备方法和利用上述单体制备的聚邻苯二甲腈树脂。本发明提供的邻苯二甲腈是具有自加速热聚合行为的单体，在其固化过程中，无需添加任何芳胺或酚类固化剂，不仅节约了成本，简化了操作，容易控制质量，还避免了传统聚邻苯二甲腈树脂双组份体系的共混工艺复杂且能耗高等缺点，有利于工业化生产。本发明提供的方法简单，成熟，易于操作控制，也便于推广。
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公开(公告)号：CN103864436A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410132594.1
申请日：2014-04-02
申请人： 四川大学
IPC分类号： C04B35/645 , C04B35/10
摘要： 本发明公开了一种基于多物理场活化烧结制备的氧化铝微型零件及其制备方法，该方法是在室温下将氧化铝粉末称重后装填于模具中，在真空度≤0.01Pa，同时在模具两端施以50～125MPa的作用力的条件下，对装有氧化铝粉末的模具通交流电进行急速加热，第一步以10-50℃/s的升温速率从室温加热到100～300℃时保温0～120s；第二步再以10～125℃/s的升温速率加热至800℃～1400℃时保温3～15min使氧化铝粉末在模具中成型；断电，然后以降温速度为10～50℃/s冷却至室温，取出零件即可。本发明简化了工艺流程。成型过程易于控制、烧结过程无污染、缩短了烧结时间、降低了烧结温度、提高了产品质量。
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公开(公告)号：CN102329290B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110305014.0
申请日：2011-10-10
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D307/89 , C08G73/12
摘要： 一种含氰基侧链改性联苯型二酐中间体，其结构式为：上述结构式中，R为-O-R1或-S-R1或-CN。上述中间体有两种制备方法，第一种制备方法的步骤：(1)第二化合物的制备；(2)第三化合物的制备；(3)第四化合物的制备；(4)第五化合物的制备；(5)含氰基侧链改性联苯型二酐中间体的制备。第二种制备方法的步骤：(1)第二化合物的制备；(2)第三化合物的制备；(3)第四化合物-a的制备；(4)第四化合物-b的制备；(5)第五化合物的制备；(6)含氰基侧链改性联苯型二酐中间体的制备。
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