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    杀真菌混合物
    43.
    发明公开
    杀真菌混合物 无效

    公开(公告)号：CN1216442A

    公开(公告)日：1999-05-12

    申请号：CN97194012.6

    申请日：1997-04-22

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： R·米勒 ,  H·拜尔 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼 ,  K·夏尔伯格 ,  M·夏尔勒 ,  J·莱扬德克 ,  B·米勒

    IPC: A01N47/24 ,  A01N37/52

    CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N43/54 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)式Ⅲ的嘧啶衍生物,其中R是甲基、丙炔－1－基或环丙基。

    杀真菌混合物
    44.
    发明公开
    杀真菌混合物 无效

    公开(公告)号：CN1216437A

    公开(公告)日：1999-05-12

    申请号：CN97194011.8

    申请日：1997-04-22

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： R·米勒 ,  H·拜尔 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼 ,  K·夏尔伯格 ,  D·马比斯 ,  J·莱扬德克 ,  B·米勒

    IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

    CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N43/54 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)式Ⅲ的(±)－(2－氯苯基)(4－氯苯基)(嘧啶－5－基)甲醇。

    苯乙酸衍生物、其制备方法和作为杀虫剂和杀菌剂的应用
    45.
    发明公开
    苯乙酸衍生物、其制备方法和作为杀虫剂和杀菌剂的应用 无效

    公开(公告)号：CN1199392A

    公开(公告)日：1998-11-18

    申请号：CN96197575.X

    申请日：1996-09-30

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： B·米勒 ,  H·萨特 ,  H·拜尔 ,  W·格拉门诺斯 ,  T·格洛特 ,  R·克斯特根 ,  K·欧伯多夫 ,  F·约尔 ,  N·歌茨 ,  M·约克 ,  R·米勒 ,  G·洛兰茨 ,  E·阿莫曼 ,  S·司特拉斯曼 ,  V·哈瑞司

    IPC: C07C251/88 ,  A01N37/50

    CPC classification number: C07D213/53 ,  A01N37/50 ,  C07C251/88 ,  C07D261/08

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的苯乙酸衍生物及其盐、其制备及其应用,式Ⅰ的取代基和符号具有下列含意:X是NOCH3、CHOCH3和CHCH3;Y是氧或NRa;Ra是氢或烷基;R是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、C1－C4－烷基和C1－C4－烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,则基团R可以不同;R1是氢或C1－C6－烷基;R2和R3相互独立地是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、链烯氧基、链烯硫基、链烯基氨基、N－链烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基、环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯基氧基、环烯基硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基和N－杂芳基－N－烷基氨基;R4是R2中提到的基团之一或基团CRd=NORe;Rd是R2中提到的基团之一;Re是氢、未取代或取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。

    5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶的用途、新的唑并嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物
    48.
    发明公开
    5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶的用途、新的唑并嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物 无效

    公开(公告)号：CN101163404A

    公开(公告)日：2008-04-16

    申请号：CN200680013737.0

    申请日：2006-04-24

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

    IPC: A01N43/90 ,  C07D487/04

    CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

    Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶在防治植物病原性有害真菌中的用途，其中各变量如下所定义：Y为任选被烷基取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基；R1为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、链烯基、环烷基、环烯基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、NRARB、烷基羰基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；RA、RB为氢、烷基或烷基羰基；n为0、1、2、3或4；R2为烷基、链烯基、环烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基；R3为氢、卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧基羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)m－；m为0、1或2；A为N或C－Ra；Ra为氢或烷基；其中Y、R1、R2、R3和Ra中的碳原子可以根据说明书被取代。本发明还涉及新的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物。

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