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公开(公告)号:CN1326437A
公开(公告)日:2001-12-12
申请号:CN99813465.1
申请日:1999-11-12
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C251/40 , C07C249/06
CPC分类号: C07C249/06 , C07C249/08 , C07C251/40
摘要: 本发明涉及制备式Ⅰ双肟单醚的方法,其中,各取代基有以下含义:R1是未取代的C1-C4-烷基或被C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或苯基取代的甲基;R2、R4彼此独立地是氢或甲基;R3、R5彼此独立地是氢或C1-C4-烷基、三氟甲基或苯基;以及通过该方法得到的中间体。
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公开(公告)号:CN1046706C
公开(公告)日:1999-11-24
申请号:CN95192155.X
申请日:1995-01-03
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C251/38 , C07C251/40 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07D213/62 , C07D207/36 , C07D239/46 , C07D261/12 , C07D263/18 , C07D307/58 , C07D333/32 , A01N37/50
CPC分类号: C07D207/333 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N43/06 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07C251/58 , C07C255/11 , C07C327/48 , C07C327/58 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D307/42
摘要: 本发明涉及式Ⅰ所示苯乙酸衍生物及其盐,它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途,其中取代基和参数具有下述含义:X是氧或硫;R是氢或烷基;R1是氢或烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基;m是0、1 或 2,如果m是2,两个R2基团可能不相同;R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素,未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N-烯基-N-烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N-炔基-N-烷基氨基;未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N-环烷基-N-烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N-环烯基-N-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N-杂环基-N-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N-杂芳基-N-烷基氨基;R5是氢,未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基;未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
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公开(公告)号:CN1301249A
公开(公告)日:2001-06-27
申请号:CN99806178.6
申请日:1999-05-04
申请人: 巴斯福股份公司
发明人: H·拜尔 , R·高兹 , M·凯尔 , H·索特 , O·库尔曼 , M·格维尔 , W·格兰麦诺斯 , A·吉普瑟 , B·穆勒 , A·普托克 , E·安莫曼 , T·格罗特 , G·劳仑兹 , S·斯特拉斯曼 , V·哈里斯
IPC分类号: C07C251/60 , A01N37/50 , C07C251/50 , C07C251/52 , C07C251/42 , C07C251/38 , C07C49/35
CPC分类号: C07C251/60 , C07C2601/14
摘要: 本发明涉及分子式I的双肟醚衍生物及它的盐,其中的变量为如下含义:R1为卤素,C1-C4-烷基,C1-C4-卤代烷基,C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基;n为1到5,若n不为1时,基团R1可以各不相同;R2为C1-C4-烷基。C3-C6链烯基,或C3-C6-链炔基,这些基团可部分或全部被卤化;Q为C(=CHOCH3)-COOCH3,C(=CHCH3)-COOCH3,C(=NOCH3)-COOCH3或C(=NOCH3)-CONHCH3。并且本发明涉及双肟醚衍生物的制备方法和用于制备它们的中间体,及其用于控制有害真菌和有害动物的用途。
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公开(公告)号:CN1152908A
公开(公告)日:1997-06-25
申请号:CN95192155.X
申请日:1995-01-03
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C251/38 , C07C251/40 , C07C251/44 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07D213/62 , C07D207/36 , C07D239/46 , C07D261/12 , C07D263/18 , C07D307/58 , C07D333/32 , A01N37/50
CPC分类号: C07D207/333 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N43/06 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07C251/58 , C07C255/11 , C07C327/48 , C07C327/58 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D307/42
摘要: 本发明涉及式I所示苯乙酸衍生物及其盐,它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途,其中取代基和参数具有下述含义:X是氧或硫;R是氢或烷基;R1是氢或烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能不相同;R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素,未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N-烯基-N-烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N-炔基-N-烷基氨基;未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N-环烷基-N-烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N-环烯基-N-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N-杂环基-N-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N-杂芳基-N-烷基氨基;R5是氢,未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基;未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
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公开(公告)号:CN1106148C
公开(公告)日:2003-04-23
申请号:CN97194014.2
申请日:1997-04-22
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: A01N43/84
CPC分类号: A01N37/52 , A01N47/24 , A01N43/84 , A01N43/40 , A01N2300/00
摘要: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式I的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基);R’是C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、C3-C6-环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和C1-C4-烷硫基;和/或b)式II的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)选自化合物IIIa、IIIb和IIIc的吗啉或哌啶衍生物III。
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公开(公告)号:CN1216442A
公开(公告)日:1999-05-12
申请号:CN97194012.6
申请日:1997-04-22
申请人: 巴斯福股份公司
CPC分类号: A01N37/52 , A01N47/24 , A01N43/54 , A01N2300/00
摘要: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基);R’是C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、C3-C6-环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和C1-C4-烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)式Ⅲ的嘧啶衍生物,其中R是甲基、丙炔-1-基或环丙基。
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公开(公告)号:CN1216438A
公开(公告)日:1999-05-12
申请号:CN97194014.2
申请日:1997-04-22
申请人: 巴斯福股份公司
CPC分类号: A01N37/52 , A01N47/24 , A01N43/84 , A01N43/40 , A01N2300/00
摘要: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基);R’是C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、C3-C6-环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和C1-C4-烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)选自化合物Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc的吗啉或哌啶衍生物Ⅲ。
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公开(公告)号:CN1216437A
公开(公告)日:1999-05-12
申请号:CN97194011.8
申请日:1997-04-22
申请人: 巴斯福股份公司
CPC分类号: A01N37/52 , A01N47/24 , A01N43/54 , A01N2300/00
摘要: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基);R’是C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、C3-C6-环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和C1-C4-烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)式Ⅲ的(±)-(2-氯苯基)(4-氯苯基)(嘧啶-5-基)甲醇。
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公开(公告)号:CN1199392A
公开(公告)日:1998-11-18
申请号:CN96197575.X
申请日:1996-09-30
申请人: 巴斯福股份公司
发明人: B·米勒 , H·萨特 , H·拜尔 , W·格拉门诺斯 , T·格洛特 , R·克斯特根 , K·欧伯多夫 , F·约尔 , N·歌茨 , M·约克 , R·米勒 , G·洛兰茨 , E·阿莫曼 , S·司特拉斯曼 , V·哈瑞司
IPC分类号: C07C251/88 , A01N37/50
CPC分类号: C07D213/53 , A01N37/50 , C07C251/88 , C07D261/08
摘要: 本发明涉及式Ⅰ的苯乙酸衍生物及其盐、其制备及其应用,式Ⅰ的取代基和符号具有下列含意:X是NOCH3、CHOCH3和CHCH3;Y是氧或NRa;Ra是氢或烷基;R是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,则基团R可以不同;R1是氢或C1-C6-烷基;R2和R3相互独立地是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、链烯氧基、链烯硫基、链烯基氨基、N-链烯基-N-烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N-炔基-N-烷基氨基、环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、N-环烷基-N-烷基氨基、环烯基、环烯基氧基、环烯基硫基、环烯基氨基、N-环烯基-N-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N-杂环基-N-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基和N-杂芳基-N-烷基氨基;R4是R2中提到的基团之一或基团CRd=NORe;Rd是R2中提到的基团之一;Re是氢、未取代或取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
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公开(公告)号:CN1326436A
公开(公告)日:2001-12-12
申请号:CN99813411.2
申请日:1999-11-12
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C249/12 , C07C251/60
CPC分类号: C07C249/12 , C07C251/60
摘要: 制备式Ⅰ的链烯基取代二肟醚衍生物的方法,式中:R1是未取代的C1-C4烷基或C2-C4链烯基,C2-C4炔基或苯基取代的甲基;R2,R4彼此独立地是氢或甲基;R3,R5彼此独立地是氢或C1-C4烷基,三氟甲基或苯基;X是-C(=CHCH3)-COOCH3,-C(=CHOCH3)-COOCH3,-C(=NOCH3)-COOCH3,-C(=NOCH3)-CONHCH3或-N(OCH3)-COOCH3,并且描述了可以通过该方法获得的中间体。
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