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公开(公告)号：CN119386005A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411734972.3
申请日：2024-11-29
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/4375 , A61K31/12 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于化合物医药技术领域，具体涉及化合物用于制备治疗及/或预防抑制PDE2活性相关疾病的药剂的用途，更为具体地，筛选出具有PDE2活性抑制剂的化合物，具体为考迈斯托醇,这些化合物可用于制备抑制PDE2活性的药物，并且经检测得到其酶学水平IC50值，确定其具有良好的PDE2酶抑制效果，在中枢神经系统退行性疾病、心血管疾病药物中可以具有积极的研究意义。
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公开(公告)号：CN115581689B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211265773.3
申请日：2022-10-17
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/165 , A61K31/497 , A61P39/06 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了尿石素B酰胺类衍生物的应用，属于医药领域。尿石素B酰胺类衍生物可用于预防或治疗线粒体活性下降有关的神经性疾病，包括老化，神经退行性疾病，本发明采用的是以秀丽隐杆线虫为模型，试验结果表明20μM的尿石素B及N‑(环己基甲基)‑2‑(6‑氧代‑6H‑苯并[c]苯并吡喃‑3‑基)氧基)乙酰胺、2‑((6‑氧代‑6H‑苯并[c]苯并吡喃‑3‑基)氧基)‑N‑(吡嗪‑2‑基甲基)乙酰胺对秀丽隐杆线虫有延长线虫的寿命和增强认知能力或缓解认知功能障碍的效果。本发明阐述了尿石素B的酰胺衍生物在抗衰老以及预防神经退行性疾病的应用提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN110078618B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910388092.8
申请日：2019-05-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07C67/36 , C07C69/734
Abstract: 本发明提供了一种不对称催化法制备s‑(+)萘普生甲酯的方法，属于有机合成领域，本发明以镍化合物物催化剂，在手性有机膦配体、酸的条件下，使1‑(6′‑甲氧基萘)乙醇、甲醇与一氧化碳发生羰基化反应，生成s‑(+)萘普生甲酯。采用镍催化剂，不仅工艺成本明显降低，而且s‑(+)萘普生甲酯的转化率可接近100％，催化剂可循环使用。
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公开(公告)号：CN105623860B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201610100462.X
申请日：2016-02-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用紫外光照射法降低生物柴油凝点的方法，属于新能源化学领域。按照下述步骤进行：称取一定量生物柴油于紫外光反应器中，在紫外反应器中增加磁力搅拌，然后再加入溶剂和生物柴油混合，常温下，开始紫外光照并伴随搅拌，经过的充分紫外光照反应。反应结束后，将溶剂蒸干回收，即可降低生物柴油凝点。本发明方法简单、易操作；所用溶剂可以回收利用，不会造成浪费；紫外光照，确保反应绿色，环保；反应成本低，降凝效果好，生物柴油凝点可降至‑9.5，能满足一般地区对生物柴油流动性的需要。
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公开(公告)号：CN110668979A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910976895.5
申请日：2019-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: C07C303/44 , C07C309/62 , C07C305/06
Abstract: 本发明涉及一种MES和K12表面活性剂的高纯化和粉剂化的方法，具体地说，是涉及一种MES和K12高纯化和粉剂化的制备工艺方法，包括以下步骤：（1）在装有搅拌装置和回流装置的反应釜中，加入低沸点水溶性有机溶剂，搅拌并加热；（2）取市售30%～70%活性物含量的MES和K12产品，连续投入反应釜中，恒温搅拌分散；（4）将物料冷却至5℃以下，放料过滤，滤饼经40～55℃干空气干燥后，得到高纯粉剂化产品，流动性好，活性物含量大于93.0%。本发明工艺简单，彻底解决目前市场MES和K12粉剂或片状产品长期堆放失去其流动性的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106220564B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610573914.6
申请日：2016-07-21
Applicant: 常州大学
IPC: C07D223/22
Abstract: 本发明公开了亚氨基芪的一步合成方法，属于药物合成领域。氩气保护条件下，加入2‑氨基二苯乙烯，在搅拌条件下，缓慢升高温度至100‑105℃，此时2‑氨基二苯乙烯融化，缓慢滴加无水磷酸，滴加完毕，升高温度继续反应，反应完倒入冰水混合物中，用10%氢氧化钠溶液调pH至中性，过滤，滤液用二氯甲烷萃取，合并有机层分别用饱和食盐水和水洗涤三次，有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，减压旋蒸回收二氯甲烷，得到亚氨基芪。本发明克服了现有技术的诸多不足，一步反应得到亚氨基芪，收率达到95%以上，溶剂可回收利用。本发明的亚氨基芪的合成方法总体上能够使亚氨基芪的合成成本大大降低，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN108191691A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810052716.4
申请日：2018-01-19
Applicant: 常州大学
IPC: C07C231/12 , C07C235/34 , A61P25/28
CPC classification number: C07C235/34
Abstract: 本发明公开了一种阿魏酸二聚体衍生物及其制备方法。在天然先导化合物阿魏酸的结构基础上进行改造，制得的阿魏酸衍生物保留了阿魏酸能够消除自由基，抗氧化的能力，同时增加了阿魏酸的脂溶性，使其通过血脑屏障，此外，两个酰胺键还可以与铜离子络合成铜离子的螯合物，降低阿尔茨海默症(Alzheimer's diseas，AD)脑中铜离子的含量，减轻Aβ诱导的细胞凋亡，具有抗AD活性。其合成简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107129433A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710432706.9
申请日：2017-06-09
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及化工废弃物的资源化利用技术，具体地说，是涉及一种由PTA二次残渣制备混合苯二甲酸甲酯的方法，包括以下步骤：(1)除水，用无水甲醇将PTA二次残渣中的水分萃取去除；(2)将无水PTA二次残渣与无水甲醇进行二次甲酯化反应；(3)将甲酯化产物粗品于高真空高温下蒸馏、冷却、切片后得到白色混合苯二甲酸甲酯片状产品。本方法得到的主要含对苯二甲酸甲酯和间苯二甲酸甲酯的混合苯二甲酸甲酯，可广泛使用，例如可用作增塑剂、聚酯和不饱和树脂材料的聚合单体。
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公开(公告)号：CN104910074B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510107689.2
申请日：2015-03-11
Applicant: 常州大学
IPC: C07D231/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明一类含有羟肟酸基团的吡唑类衍生物及其制备方法及用途，属于有机合成领域。本发明的目的是提供一种具有羟肟酸基团的吡唑类衍生物，对癌细胞具有明显的靶向抑制作用（作用于CDK2和HDAC）。本发明同时提供了此类衍生物的制备方法，科学合理、简单易行；本发明所述的具有羟肟酸基团的吡唑类衍生物的用途是制备靶向抗癌药物。
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公开(公告)号：CN106008205A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610323845.3
申请日：2016-05-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C07C67/03 , B01J31/0212 , B01J2231/49 , C07C69/54
Abstract: 本发明公开了一种甘油钙催化合成（甲基）丙烯酸甘油酯的方法，属于精细化工领域。采用反应‑精馏工艺，使用铜丝网填料的改装精馏柱，加入（甲基）丙烯酸烷基酯、甘油、阻聚剂和催化剂，搅拌条件下，通入空气并升温至反应液回流，温度在60‑140℃。反应结束后，反应液冷至50℃，加入活性炭，继续保温搅拌0.5h‑1h，结束后将反应液减压抽滤，滤液减压旋蒸，去除过量的原料酯，得到（甲基）丙烯酸甘油酯类活性稀释剂产品。本发明克服了现有酯交换催化剂的诸多不足，收率高、后处理简单、简单易得。
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