公开(公告)号：CN118766901A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202411136261.6

申请日：2024-08-19

Applicant: 常州大学

Inventor： 唐龙 ,  周峰 ,  朱晨艳 ,  冯筱晴 ,  壮子恒 ,  韩炎刚 ,  宋国强

IPC: A61K31/37 ,  A61P31/10 ,  A61P37/04 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种尿石素类化合物的制药用途，属于医药用途技术领域。本发明所述的尿石素类化合物为3‑(仲丁氧基)‑8‑氟‑6H‑苯并[c]色烯‑6‑酮，秀丽隐杆线虫‑白念珠菌感染模型结果表明该化合物可显著提高白念珠菌感染秀丽隐杆线虫的存活率，大大延长其存活寿命。结晶紫染色生物膜法结果表明该化合物可抑制白色念珠菌生物膜形成；并且在不同浓度下均能有效降病原体侵袭条件下线虫体内的ROS水平，提示该化合物具有抗真菌、提高免疫力以及抗衰老作用，具有广泛的药用前景。

公开(公告)号：CN112812031B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202110120570.4

申请日：2021-01-28

Applicant: 常州大学

Inventor： 宋国强 ,  谈颖 ,  冯筱晴 ,  唐龙 ,  潘春 ,  王志秀 ,  李欢 ,  张腾月 ,  周峰

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/47 ,  C07C233/49 ,  C09K23/22 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明属于表面活性剂制备技术领域，具体涉及一种N‑酰基氨基酸型表面活性剂的制备方法，该方法包括：将油脂、氨基酸供体、碱和水混合后在惰性氛围、加热、加压条件下反应3‑15h得到混合物；将混合物与提纯剂混合，得到的沉淀经抽滤、润洗、干燥后得到N‑酰基氨基酸型表面活性剂；氨基酸供体为氨基酸或氨基酸盐。本发明选用的原料简单、价格低廉，经一步反应得到N‑酰基氨基酸或N‑酰基氨基酸盐表面活性剂，得到的N‑酰基氨基酸型表面活性剂的收率大于85%；产品提纯方法简单，制备方法的效率高；制备的N‑酰基氨基酸型表面活性剂的活性物含量大于95%，满足社会需求。

公开(公告)号：CN112812031A

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN202110120570.4

申请日：2021-01-28

Applicant: 常州大学

Inventor： 宋国强 ,  谈颖 ,  冯筱晴 ,  唐龙 ,  潘春 ,  王志秀 ,  李欢 ,  张腾月 ,  周峰

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/47 ,  C07C233/49 ,  B01F17/22 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明属于表面活性剂制备技术领域，具体涉及一种N‑酰基氨基酸型表面活性剂的制备方法，该方法包括：将油脂、氨基酸供体、碱和水混合后在惰性氛围、加热、加压条件下反应3‑15h得到混合物；将混合物与提纯剂混合，得到的沉淀经抽滤、润洗、干燥后得到N‑酰基氨基酸型表面活性剂；氨基酸供体为氨基酸或氨基酸盐。本发明选用的原料简单、价格低廉，经一步反应得到N‑酰基氨基酸或N‑酰基氨基酸盐表面活性剂，得到的N‑酰基氨基酸型表面活性剂的收率大于85%；产品提纯方法简单，制备方法的效率高；制备的N‑酰基氨基酸型表面活性剂的活性物含量大于95%，满足社会需求。

公开(公告)号：CN104307495A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410539546.4

申请日：2014-10-14

Applicant: 常州大学

Inventor： 孟启 ,  夏丰敏 ,  周峰 ,  肖网琴 ,  孙小强

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/30

CPC classification number: B01J20/267 ,  C02F1/285 ,  C02F2101/20 ,  C08F8/32 ,  C08F12/08

Abstract: 本发明公开了一种含有四氮杂环的新型螯合树脂及其制备方法，属于树脂合成技术领域。本发明利用1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)对氯甲基化交联聚苯乙烯微球(PsCl)进行修饰，制备了新型氮杂冠醚树脂Ps-Cy，其全交换容量最高可以达到5.3mmol/g。Ps-Cy对Cu(II)的吸附表明，最大吸附量达到158.9mg/g。本发明以交联聚苯乙烯微球为基材、环状多胺化合物Cyclen作为功能基，基材与功能基之间以通过亚甲基以共价键相连，树脂结构稳定，对金属离子吸附能力强，吸附量波动小，可重复使用。

公开(公告)号：CN119454690A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411713987.1

申请日：2024-11-27

Applicant: 常州大学

Inventor： 宋国强 ,  周峰 ,  唐龙 ,  冯筱晴 ,  胡秋林

IPC: A61K31/352 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/20 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及天然化合物在用于制备治疗或预防中枢神经系统障碍、心血管疾病药物中的应用，更为具体地，通过虚拟对接和生物学实验方法筛选出了7种磷酸二酯酶Ⅱ活性抑制剂，天然化合物分别为李属素、魏特酮、甘草黄烷酮、6‑异戊烯基芹菜甙元、去甲杜鹃素、6‑异戊二烯基柚皮素和黄羽扇豆魏特酮。这些化合物可用于制备抑制PDE2活性的药物，并且经检测得到其酶学水平IC50值，确定其具有良好的PDE2酶抑制效果，在中枢神经系统障碍药物、心血管疾病药物中可以具有积极的研究意义。

公开(公告)号：CN119386005A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411734972.3

申请日：2024-11-29

Applicant: 常州大学

Inventor： 宋国强 ,  胡秋林 ,  唐龙 ,  冯筱晴 ,  周峰

IPC: A61K31/37 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/12 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于化合物医药技术领域，具体涉及化合物用于制备治疗及/或预防抑制PDE2活性相关疾病的药剂的用途，更为具体地，筛选出具有PDE2活性抑制剂的化合物，具体为考迈斯托醇,这些化合物可用于制备抑制PDE2活性的药物，并且经检测得到其酶学水平IC50值，确定其具有良好的PDE2酶抑制效果，在中枢神经系统退行性疾病、心血管疾病药物中可以具有积极的研究意义。

公开(公告)号：CN119504692A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411672257.1

申请日：2024-11-21

Applicant: 常州大学

Inventor： 宋国强 ,  周峰 ,  唐龙 ,  闫芬 ,  冯筱晴 ,  韩炎刚

IPC: C07D311/80 ,  C07D407/12 ,  A61K31/366 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及磷酸二酯酶2抑制剂的3,8‑二羟基‑6H‑苯并[c]色烯‑6‑酮类8位羟基醚化衍生物及其应用。3,8‑二羟基‑6H‑苯并[c]色烯‑6‑酮类8位羟基醚化衍生物如下所示。本发明以2‑溴‑5‑羟基‑苯甲酸为原料，经醚化，水解和环合得到最终产物。通过改良反应温度，调整催化剂浓度和优化纯化方法，达到减少反应时间，提高产物纯度以及提高反应产率的目的。同时，本发明得到的化合物有良好的PDE2抑制活性。#imgabs0#