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公开(公告)号:CN116319212B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310574310.3
申请日:2023-05-22
申请人: 广东工业大学
摘要: 本申请公开了一种多载波DCSK信号重构方法及装置,本申请提供的多载波DCSK信号重构方法通过将待传输的信息比特序列经过调制之后与混沌信号进行叉乘,得到原始信息承载矩阵,然后通过预设的重构矩阵,对原始信息承载矩阵进行重构,并将得到的信息承载重构矩阵与参考信号矩阵生成用于传输到接收端的传输信号,使得接收端根据相同的重构矩阵,对接收到的传输符号进行解调处理,从而还原出需要传输的信息比特。通过本申请提供的基于信号重构的DCSK信号处理方法,使得信号的调制与解调不再依赖于参考信号与原承载信号的自相关性,克服了传统多载波DCSK信号在频率选择性衰落信道环境下出现性能恶化进而导致通信可靠性降低的技术问题。
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公开(公告)号:CN115073423B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210790255.7
申请日:2022-07-06
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07D401/06 , C07D215/12 , C09K11/06 , A61P35/00 , G01N21/64
摘要: 本申请属于核酸荧光配体技术领域,具体涉及一种喹啉衍生物及其制备方法和应用。本申请提供的一种喹啉衍生物具有特异性识别线粒体G‑四链体的功能,同时,喹啉衍生物中含有共轭体系,在入射光照射后容易发生电子跃迁产生荧光,从而能够作为粒体G‑四链体的荧光配体,用于生物细胞体外、体内的荧光成像检测;解决现有技术中缺乏检测线粒体G‑四链体的技术问题。
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公开(公告)号:CN116319212A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310574310.3
申请日:2023-05-22
申请人: 广东工业大学
摘要: 本申请公开了一种多载波DCSK信号重构方法及装置,本申请提供的多载波DCSK信号重构方法通过将待传输的信息比特序列经过调制之后与混沌信号进行叉乘,得到原始信息承载矩阵,然后通过预设的重构矩阵,对原始信息承载矩阵进行重构,并将得到的信息承载重构矩阵与参考信号矩阵生成用于传输到接收端的传输信号,使得接收端根据相同的重构矩阵,对接收到的传输符号进行解调处理,从而还原出需要传输的信息比特。通过本申请提供的基于信号重构的DCSK信号处理方法,使得信号的调制与解调不再依赖于参考信号与原承载信号的自相关性,克服了传统多载波DCSK信号在频率选择性衰落信道环境下出现性能恶化进而导致通信可靠性降低的技术问题。
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公开(公告)号:CN113024602B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202110343512.8
申请日:2021-03-30
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07F9/655 , A61P35/00 , A61P19/10 , A23L33/105
摘要: 本发明属于药物技术领域,公开了一种淫羊藿的磷酸酯类衍生物及其制备方法和应用。所述的淫羊藿的磷酸酯类衍生物的化学结构式如式(1)所示,其中,R1选自或R2选自H或R1,R3选自H或本发明的淫羊藿的磷酸酯类衍生物,部分修饰后衍生物较修饰前细胞毒性显著增强,同时在抗骨质疏松。该淫羊藿的磷酸酯类衍生物可应用在制备前列腺癌细胞的药物,抗骨质疏松的保健品、药物辅料或药品领域中。
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公开(公告)号:CN114081885B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202210019390.1
申请日:2022-01-10
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: A61K31/496 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P39/02 , A61P3/00
摘要: 本发明提供了右雷佐生在制备预防或治疗铂类化疗药物在化疗中引起的不良反应的药物中的应用,本发明实验结果表明,右雷佐生可以降低铂类化疗药物在化疗中引起的毒性,包括心脏毒性、肝脏及代谢毒性、发育延缓和神经毒性。因此,临床上使用铂类化疗药物进行化疗时可将右雷佐生与铂类化疗药物联合用药,以降低相关毒性的风险。
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公开(公告)号:CN111704682B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202010631376.8
申请日:2020-07-03
申请人: 广东工业大学
摘要: 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种化合物和纳米胶束。本发明公开了一种如式(I)所示的化合物。该化合物中透明质酸作为肿瘤的的靶向载体和肿瘤细胞表面过度表达的CD44配体。该化合物通过透明质酸配体‑受体介导作用准确地靶向识别并到达肿瘤区域时,肿瘤细胞中过表达的酯酶通过破坏TP与透明质酸之间的酯键,从而释放出TP,当TP被释放到细胞质中后,其因在纳米胶束中聚集而发生猝灭的荧光就会得到恢复,所以在近红外光的照射下,肿瘤区域就会发出红色的荧光,从而实现了肿瘤部位的特异性荧光成像。
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公开(公告)号:CN108623586B
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201810777852.X
申请日:2018-07-16
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07D471/04 , C07D513/04 , C07D487/04 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24
摘要: 本发明涉及有机合成领域,本发明公开了一种咪唑并含氮杂环化合物的合成方法,包括以下步骤:在惰性溶剂的存在下,将式(Ⅰ)化合物、式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ‑1)化合物在催化剂和氧化剂的作用下进行反应,得到式(Ⅳ‑1)化合物,或,在惰性溶剂的存在下,将式(Ⅰ)化合物、式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ‑2)化合物在催化剂和氧化剂的作用下进行反应,得到式(Ⅳ‑2)化合物。该方法使用多组分反应的策略,由简单底物高效而有序地合成了多官能团化分子,解决了现有技术中的难以控制多组分反应中有序、高效的合成技术问题。通过上述合成方法得到的多种咪唑并杂环类具有潜在生物活性的分子,该咪唑并含氮杂环化合物可广泛应用于医药和材料领域。
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公开(公告)号:CN106147754B
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201510213744.6
申请日:2015-04-24
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07D401/14 , C09K11/06 , G01N21/64 , C12Q1/68 , C07D213/20
摘要: 本发明公开了一种荧光探针及其制备方法和在检测核酸G‑四链体结构中的应用。该类探针具有通式(I)的结构,且结构简单、稳定,容易制备。本发明还公开了该类探针可用于特异性检测核酸G‑四链体二级结构,可通过荧光分光光度计检测出溶液中的G‑四链体二级结构;该类探针可用于检测琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中核酸G‑四链体结构;也可以用于检测、标记或显示活细胞中G‑四链体结构的存在与分布。本发明的荧光材料对于核酸G‑四链体结构具有高效专一的识别能力,同时具有很好的细胞膜通透性,较低的光致毒性、生物毒性和光漂白性等优点,克服了其他检测方法价格昂贵,设备要求高,技术操作相对复杂等缺点。
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公开(公告)号:CN110627715A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910798217.4
申请日:2019-08-27
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07D215/12 , C09K11/06 , C09B23/14 , G01N21/64
摘要: 本发明涉及核酸检测技术领域,具体涉及一种喹啉芳香乙烯类衍生物及在制备荧光染料和荧光探针中的应用。所述的喹啉芳香乙烯类衍生物为式I化合物或其药学上可接受的盐,以及所述的式I化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物,包括外消旋混合物。该化合物制备方法简单,对核酸具有较高的荧光响应,具有较低的生物毒性和光毒性,同时也具有较好的水溶性和细胞通透性,在检测方面有强的结合常数,较低的检测限,可以应用于制备荧光染料和荧光探针。
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