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公开(公告)号：CN109111396B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810989477.5
申请日：2018-08-28
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D215/12 , A61P31/04
摘要： 本发明属于化学和化合物医药技术领域，公开了一种喹啉芳香乙烯类衍生物及其制备方法和应用。所述喹啉芳香乙烯类衍生物的化学结构通式如下：其中，R为：R1和R2为甲基、甲硫基、羟基、二甲氨基、二苯胺基、二乙氨基、甲氧基、咪唑‑1‑基、氢、C原子数为1～6的烷基、C原子数为3～6的环烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基；X为Cl、Br、I或苯磺酸基。HA为硫酸、磷酸、盐酸、氢溴酸或磺酸。通过喹啉类似物与芳香醛缩合反应即得，方法简单，原料易得。该类化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抑菌和杀菌活性。
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公开(公告)号：CN108794428A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810632217.2
申请日：2018-06-19
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D295/185 , C07K14/765 , C07K14/77 , G01N33/53
CPC分类号： C07D295/185 , C07K14/765 , C07K14/77 , G01N33/53
摘要： 本发明涉及一种曲美他嗪半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。所述半抗原，具有如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的结构：其中n为1～3，m为1～3；本发明提供的半抗原在保留曲美他嗪基本结构的基础上引入连接臂结构和用于偶联大分子的活性基团，这样既有利于其与大分子偶联，又可以在偶联后充分暴露本身分子结构和分子量较小的曲美他嗪基本结构，避免了其被大分子掩蔽而影响动物机体的识别。本发明通过活性酯化法将半抗原与蛋白质偶联制备人工抗原，偶联比可达14.2，可用于曲美他嗪的免疫检测。
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公开(公告)号：CN104326939B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410520381.6
申请日：2014-09-30
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07C255/30 , C07C253/30 , G01N27/26
摘要： 本发明公开了一种二氨基马来腈衍生物，其特征在于，所述结构式如式（I）所示：（I），本发明还公开了上述衍生物的制备方法和应用。本发明提供的衍生物制备得到的化学传感器对汞离子响应灵敏，选择性好，识别强度高，且不受杂金属离子干扰，同时该传感器检测汞离子的荧光出现在可见光区，通过“裸眼”即可比色分析出汞离子的存在，实用价值高，在实现汞离子快速简易检测上具备巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN103833646A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410072813.1
申请日：2014-02-28
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D239/88 , C07D401/06 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/88 , C07D401/06
摘要： 本发明公开一种脂肪氨基取代喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的化学结构式如式（Ⅰ）所示，式中n=1、2、3或4；R1、R2可以相同，也可以不同，分别选自C1-6的烷基、C3-6的环烷基、CH2CH3OCH3或Bn；R3是OH、NH2、NHR4或NR5R6；R4为C1-6的烷基、C3-6的环烷基；R5、R6分别为C1-6的烷基、C3-6的环烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或吡咯基；本发明的脂肪氨基取代喹唑啉酮衍生物对多种癌细胞株具有显著的抑制作用，对正常细胞毒性较小，因此可制备为抗肿瘤药物，具有较高的医学价值和市场前景。（Ⅰ）
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公开(公告)号：CN101255111B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200810027005.8
申请日：2008-03-25
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明公开了一种离子液体催化连续酯化反应精馏合成乙酸乙酯的方法，在精馏塔的釜底加入一定比例的乙酸、乙醇和离子液体催化剂α-吡咯烷酮硫酸氢盐，设定上保温、下保温、釜温和回流比，升温加热至塔顶产生回流液体后，保持全回流15分钟，然后将乙醇和乙酸的混合液以一定的进料醇酸比和进料流速从高位槽连续加到酯化釜里，开启回流比，连续进行反应精馏制备乙酸乙酯；为了保持系统稳定，将部分粗酯以一定的回流酯流速回流至釜底，通过共沸带出过量的产物水；本发明以高催化活性、高选择性、低腐蚀性的酸性离子液体代替传统的强腐蚀性浓硫酸催化剂连续催化精馏合成乙酸乙酯；该方法具有催化剂成本低、原料利用率高、产物收率和纯度高等特点。
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公开(公告)号：CN101736345A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN201010019346.8
申请日：2010-01-12
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C23F11/167
摘要： 本发明公开了一种离子液体用作碳钢缓蚀剂的方法，离子液体是由1-辛基-2-吡咯烷酮阳离子和无机或有机阴离子组成，其中阴离子是HSO4-、NO3-、H2PO4-、CH3COO-、PTSA-、BF4-、PF6-、CH3SO3-、Br-或Cl-，在15℃～70℃的0.1mol/L～3mol/L盐酸介质溶液中，离子液体加入浓度为0.5mmol/L～5mmol/L时，对碳钢的缓蚀率可达到90％以上；失重法和电化学测试结果均表明缓蚀效果显著，与普通有机缓蚀剂相比，本发明使用的缓蚀剂具有离子液体的优良性能，没有可测的蒸气压，因此在溶液中不挥发，没有恶臭气味，而且生物毒性低，属于绿色高效缓蚀剂。
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公开(公告)号：CN100519533C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200610123962.1
申请日：2006-12-01
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D215/38 , A61K31/47 , A61K9/00 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了化学结构式如式I所示的5-芳胺喹啉-7，8-二酮类衍生物，式I中的R1所代表的基团为：C1-C3的烷基、OCH3、NO2、F、Cl、Br、COOH或CN；本发明还涉及该类衍生物的合成及其在制备抗菌药物中的应用，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)的药物中的应用；实验证明本发明的5-芳胺喹啉-7，8-二酮类衍生物对某些革兰氏阳性菌，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)具有明显的抑制作用，可用于制备有效的抗菌药物。
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公开(公告)号：CN101323791A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810029722.4
申请日：2008-07-24
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明公开了一种用微波催化制备生物柴油的方法，本发明采用微波合成技术，用植物油或酸化油，或废餐饮油，或地沟油，和甲醇或乙醇为原料，以咪唑碱性离子液体与碱组成的复合催化剂催化制备生物柴油；具体方法为：在三口烧瓶中按比例加入油脂、短链醇和催化剂，放置在有冷凝回流装置和红外探针的微波反应器中进行反应；反应结束后，静置分层，分出产物，需要或不需要常压蒸馏除去少量甲醇；该发明方法与常规加热方式相比，反应速度快，大大缩小反应时间，高效节能，且离子液体作为酯交换反应的催化剂或反应促进介质，反应后产物与催化剂自动分相，分离过程简便，与传统的催化剂相比，具有较低的腐蚀性，减少碱性废水的排放。
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公开(公告)号：CN101007760A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710026357.7
申请日：2007-01-17
申请人： 广东工业大学
CPC分类号： Y02P20/542
摘要： 本发明公开了一种不饱和酸酯化方法，该方法采用离子液体A+B－作催化剂及溶剂，加入催化剂的量为所加入醇、酸总摩尔数的0.01％～50％，反应过程中需要搅拌，加热，反应后采用静置、分层、分液，或反应后直接蒸馏出所生成的酯；离子液体作为醇与不饱和酸反应制相应酯的催化剂、阻聚剂和反应促进介质，该方法的主要特点是不再使用污染环境的浓硫酸、氢氟酸的条件下，与传统的浓硫酸做不饱和酸与醇的酯化催化剂相比，具有酯化反应速度快，不需要加入阻聚剂，反应温度20℃～140℃，反应0.5～12小时，即可获得更高的转化率，催化剂可反复循环使用，环境友好等优点，具有工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106905318B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710096282.3
申请日：2017-02-22
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D471/14 , C07K14/765 , C07K1/107 , G01N33/558
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及氨基他达那非半抗原、人工抗原及其制备方法。本发明半抗原在保留氨基他达那非基本结构的基础上引入连接臂结构和用于偶联大分子的活性基团，这样既有利于其与大分子偶联，又可以在偶联后充分暴露本身分子结构和分子量较小的氨基他达那非基本结构，避免了其被大分子掩蔽而影响动物机体的识别。本发明将氨基他达那非半抗原通过活性酯化法与蛋白质偶联制备人工抗原，偶联比可达18.2，可用于氨基他达那非的免疫检测。
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