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公开(公告)号：CN115073423B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210790255.7
申请日：2022-07-06
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D401/06 , C07D215/12 , C09K11/06 , A61P35/00 , G01N21/64
摘要： 本申请属于核酸荧光配体技术领域，具体涉及一种喹啉衍生物及其制备方法和应用。本申请提供的一种喹啉衍生物具有特异性识别线粒体G‑四链体的功能，同时，喹啉衍生物中含有共轭体系，在入射光照射后容易发生电子跃迁产生荧光，从而能够作为粒体G‑四链体的荧光配体，用于生物细胞体外、体内的荧光成像检测；解决现有技术中缺乏检测线粒体G‑四链体的技术问题。
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公开(公告)号：CN111704682B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010631376.8
申请日：2020-07-03
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种化合物和纳米胶束。本发明公开了一种如式(I)所示的化合物。该化合物中透明质酸作为肿瘤的的靶向载体和肿瘤细胞表面过度表达的CD44配体。该化合物通过透明质酸配体‑受体介导作用准确地靶向识别并到达肿瘤区域时，肿瘤细胞中过表达的酯酶通过破坏TP与透明质酸之间的酯键，从而释放出TP，当TP被释放到细胞质中后，其因在纳米胶束中聚集而发生猝灭的荧光就会得到恢复，所以在近红外光的照射下，肿瘤区域就会发出红色的荧光，从而实现了肿瘤部位的特异性荧光成像。
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公开(公告)号：CN110627715A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910798217.4
申请日：2019-08-27
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D215/12 , C09K11/06 , C09B23/14 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及核酸检测技术领域，具体涉及一种喹啉芳香乙烯类衍生物及在制备荧光染料和荧光探针中的应用。所述的喹啉芳香乙烯类衍生物为式I化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式I化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物。该化合物制备方法简单，对核酸具有较高的荧光响应，具有较低的生物毒性和光毒性，同时也具有较好的水溶性和细胞通透性，在检测方面有强的结合常数，较低的检测限，可以应用于制备荧光染料和荧光探针。
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公开(公告)号：CN110483394A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910823714.5
申请日：2019-09-02
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D215/42 , C07D401/04 , C09K11/06 , C12Q1/68 , G01N21/64
摘要： 本发明属于生物技术的领域，尤其涉及一种化合物的应用。本申请公开了一种化合物在制备检测核酸的荧光探针中的应用，其中，所述化合物具有如式Ⅰ的结构。本申请的化合物在检测水溶液中、凝胶中和细胞中核酸的应用。本发明的化合物在活细胞中标记或显示核酸和核仁分布的应用。本发明化合物Ⅰ选择性强，可用于检测不同类型的核酸，本发明的化合物Ⅰ具有低生物毒性和膜通透性好的特点，根据实验结果可知，还具有显色强、灵敏度高、复染兼容性好、光稳定性较强的特点。
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公开(公告)号：CN110302201A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910759313.8
申请日：2019-08-16
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61K31/4706 , A61P31/04
摘要： 本发明属于药物技术领域，尤其涉及苯乙烯喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用和抗耐药菌药物。本发明提供了式(Ⅰ)所示结构的苯乙烯喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明苯乙烯喹啉衍生物对耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等阳性菌有明显的抑制作用，同时对阴性菌也有一定的作用效果。通过对本发明苯乙烯喹啉衍生物作用下的细菌形态的实验可初步判断本发明苯乙烯喹啉衍生物作用靶点为细菌中普遍存在的分裂蛋白FtsZ。
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公开(公告)号：CN109206525A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811119727.6
申请日：2018-09-25
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明属于生物医药的技术领域，尤其涉及抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗。本发明提供了一种抗肿瘤嵌合蛋白，包括：第一多肽，包括用于增强免疫反应的淋巴因子序列和霍乱毒素的CTA2亚基序列；第二多肽，包括霍乱毒素的CTB亚基序列和肿瘤特异性抗原表位肽序列；所述第一多肽的霍乱毒素的CTA2亚基和所述第二多肽的霍乱毒素的CTB亚基相互嵌合得到抗肿瘤嵌合蛋白。本发明提供了抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗，用于解决现有技术中的肿瘤疫苗免疫原性差的技术缺陷。
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公开(公告)号：CN109111397A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810990393.3
申请日：2018-08-28
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D215/12 , C07D215/14 , C07D401/10 , C07D401/06 , A61P31/04
摘要： 本发明属于化学和化合物医药技术领域，公开了一种喹啉芳香乙烯类衍生物及其制备方法和应用。所述喹啉芳香乙烯类衍生物的化学结构通式如下：其中，R为：R1和R2为甲基、甲硫基、羟基、二甲氨基、二苯胺基、二乙氨基、甲氧基、咪唑-1-基、氢、C原子数为1～6的烷基、C原子数为3～6的环烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基；X为Cl、Br、I或苯磺酸基。通过喹啉类似物与芳香醛缩合反应即得，方法简单，原料易得。该类化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抑菌和杀菌活性。
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公开(公告)号：CN107441085A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710743361.9
申请日：2017-08-25
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： A61K31/436 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61P31/04
摘要： 本申请属于药物技术领域，具体涉及苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用。本发明提供了如式(Ⅰ)所示的苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明的苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物的作用靶点是细菌分裂蛋白FtsZ，对多种耐药菌具有显著的抑制作用，可明显抑制耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐氨苄青霉素金黄色葡萄球菌的生长繁殖，同时几乎不干扰宿主正常细胞的生长，毒副作用低，具有发展成为新型抗生素药物的前景；本发明苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物的制备方法简单，原料来源广泛，价格低廉，具有很大的市场空间。
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公开(公告)号：CN107266417A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710506581.X
申请日：2017-06-27
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D401/06 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的吲哚乙烯取代喹啉类衍生物，通过在喹啉位引入吲哚-2-甲醛并以此为母体选择特定的取代基得到一系列式(I)所示结构的吲哚乙烯取代喹啉类衍生物，实验结果表明，本发明所述的式(I)所示结构的吲哚乙烯取代喹啉类衍生物作为荧光探针时，与G-四链体具有较强的作用力，同时与其他二级结构的核酸作用较弱；具体的，将该探针与不同二级结构的核酸混合时，如果该核酸是G-四链体结构时，其与探针分子间的特异性作用，产生荧光光谱的改变。当核酸的二级结构为其他结构时，则不会产生明显的信号变化。
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公开(公告)号：CN106387918A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610757642.5
申请日：2016-08-29
申请人： 广东工业大学
CPC分类号： A23V2002/00 , A23V2200/324 , A23V2200/308 , A23V2200/30 , A23V2250/708
摘要： 本申请属于保健品领域，具体涉及一种维生素C钠泡腾制剂及其制备方法。本发明提供了一种维生素C钠泡腾制剂，包括酸性成分、碱性成分、填充剂、矫味剂、润滑剂、粘合剂和助崩剂；所述泡腾制剂为泡腾片剂或泡腾固体颗粒，稳定性好，无胃肠道刺激性，能有效作为维生素C的增补剂。本发明还公开了所述泡腾制剂的制备方法，制备方法操作简单，制得的维生素C钠泡腾制剂外观光洁平整，无起泡现象，而且泡腾粒度大，吸湿性低。
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