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公开(公告)号：CN104830811B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510307375.7
申请日：2015-06-05
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及H9N2亚型禽流感病毒NS1基因缺失减毒活疫苗候选株rTX‑NS1‑128构建方法及应用。所述H9N2亚型禽流感病毒NS1基因缺失减毒活疫苗候选株rTX‑NS1‑128，是以A/chicken/Taixing/10/2010TX株为母本，对NS1基因的长度进行缺失，使得NS1蛋白只保留如SEQ ID NO.15所示的128个氨基酸。该疫苗候选株仅能在气管中复制，不发生接触传播，安全性好。该疫苗候选株既可单独使用，成为H9亚型禽流感防控的有效工具，亦可与灭活疫苗联合使用，提供更为确实的免疫保护作用。将在H9亚型禽流感防控中发挥极为重要的作用。
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公开(公告)号：CN107449912A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710757257.5
申请日：2017-08-29
申请人： 扬州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/577
摘要： 本发明提供了抗H7N9亚型禽流感病毒单克隆抗体抗原表位及其筛选方法和应用，属于免疫检测技术领域。所述筛选方法是将野生型H7N9亚型禽流感病毒液与具有中和特性的相应单克隆抗体混合孵育，接种至SPF鸡胚，得到血凝效价为阳性的尿囊液；将所述阳性尿囊液进行梯度稀释，再次与单克隆抗体混合孵育接种至SPF鸡胚中，选择血凝效价为阳性的尿囊液为抗原测定单克隆抗体的血凝抑制效价，当所述尿囊液测定的血凝抑制效价比野生型病毒测定的血凝抑制效价低8log2时，判定为H7N9亚型禽流感病毒突变逃逸株，测定其HA基因序列，确定单克隆抗体所识别的抗原表位。所述方法明确筛选出针对特定抗原表位，方法简单准确，筛选周期短。
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公开(公告)号：CN107446851A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710740267.8
申请日：2017-08-25
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明涉及一种鸡白痢凝集抗原及其制备方法，主要涉及的细菌菌株为鸡白痢沙门氏菌标准株C79-1和经筛选的野生分离株S44。所述鸡白痢沙门氏菌野生分离株S44，分类命名为：肠道沙门氏菌肠道亚种鸡白痢沙门菌，拉丁名：Salmonella enterica subsp.enterica pullorum，从鸡中分离的鸡白痢沙门氏菌中筛选，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.14258。本发明方法科学合理、生产稳定，成本低廉，选用的鸡白痢染色凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低，制成的鸡白痢染色凝集抗原产品具有敏感性高、特异性强、诊断快速、凝集效果易于观察等优点。
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公开(公告)号：CN106811549A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710094558.4
申请日：2017-02-21
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明提供了一种禽流感病毒NA亚型RT‑PCR单重检测引物组，以及禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组与禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测试剂盒，其中禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组包括3组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组，每组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组包括一对特异性引物对和一个荧光基团标记的探针。本发明建立的3个多重探针荧光定量组合RT‑PCR体系，每个体系中的各个成分互不干扰，且都能特异地检测出3个不同NA亚型。本发明只需要同时进行3个体系的荧光定量PCR，根据CT值就能直接判断出NA亚型，实验流程更加省时、方便，实验结果更加直观、可信。
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公开(公告)号：CN102191211A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110062916.6
申请日：2011-03-16
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及一种将野生型鸡白痢沙门氏菌毒力基因缺失的菌株及其构建方法。所说的鸡白痢沙门氏菌减毒突变株△S6702(SpiA)，是鸡白痢沙门氏菌（Salmonellapullorum）CGMCC NO:4377。该菌株是用Red同源重组法将鸡白痢沙门氏菌SpiA基因敲除而获得。鸡白痢沙门氏菌CGMCC NO:4377可作为鸡白痢沙门氏菌减毒候选活疫苗应用。
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公开(公告)号：CN102191210A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110062884.X
申请日：2011-03-16
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及一种将野生型鸡白痢沙门氏菌毒力基因缺失的菌株及其构建方法。所说的鸡白痢沙门氏菌减毒突变株△S6702(MetE)，是鸡白痢沙门氏菌（Salmonellapullorum）CGMCC NO:4374。该菌株是用Red同源重组法将鸡白痢沙门氏菌MetE基因敲除而获得。鸡白痢沙门氏菌CGMCC NO:4374可作为鸡白痢沙门氏菌减毒候选活疫苗应用。
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公开(公告)号：CN117964718A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410057283.7
申请日：2024-01-16
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/11 , C07K19/00 , C12N15/44 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/16 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种基于H9亚型禽流感病毒HA1蛋白T细胞表位多肽及其应用。本发明运用淋巴细胞增殖试验及ELISpot试验，成功鉴定了新的H9亚型HA1蛋白的T细胞表位，即aa 239‑259多肽(NYYWSVLKPGQTLRIKSDGN)及其同位多肽(DYYWSVLKPGQTLRIKSDGN)。基于筛选得到的表位，将其与分子佐剂DC诱导肽和鸡IL‑2进行串联表达，制备了重组H9亚型重组亚单位疫苗fPE。免疫保护试验结果显示，相较于PBS组，fPE疫苗能够提供部分对喉头的保护以及较好的对泄殖腔的保护效果。
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公开(公告)号：CN116716353A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310679602.3
申请日：2023-06-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/91 , C12R1/93
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及表达H9N2亚型禽流感病毒全长NS1基因MDCK细胞系及其构建方法和应用，通过对H9N2AIV NS1基因进行扩增，并用同源重组的方法整合到phage‑bsd载体上构建了phage‑bsd‑NS1‑Flag质粒，用慢病毒感染的方法获得了表达NS1‑Flag蛋白的MDCK多克隆细胞系，在blasticidin抗性筛选及亚克隆后得到表达NS1‑Flag蛋白的MDCK单克隆细胞系2G8D5。所述细胞系能稳定表达NS1‑Flag蛋白，有效抑制干扰素水平，还能提高NS1基因截短减毒活疫苗rTX‑NS1‑128(mut)的滴度，以解决产量低，成本高的问题。
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公开(公告)号：CN116712538A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310764467.2
申请日：2023-06-27
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A61K39/39 , A61K47/52 , A61K47/58 , A61K39/145 , A61P31/16
摘要： 本发明属于疫苗技术领域，涉及一种基于锰和聚乙烯亚胺修饰的氧化铁纳米酶及其在制备流感病毒疫苗黏膜佐剂中的应用，通过磁力搅拌将三氯化铁彻底溶解于乙二醇中，缓慢加入三水醋酸钠，搅拌并超声助溶直至形成均匀的褐色悬浊液；加入四水氯化锰磁力搅拌并伴随超声至充分溶解，然后再加入支化聚乙烯亚胺，充分搅拌均匀形成悬浊液后，将悬浊液转移至聚四氟乙烯反应釜中进行水热合成，收集悬浊液离心弃上清并洗涤，干燥后得到基于锰和聚乙烯亚胺修饰的氧化铁纳米酶，该纳米酶类过氧化物酶催化活性显著增强。本发明作为免疫佐剂能够显著增强流感黏膜疫苗的黏膜免疫和系统免疫应答水平，本发明为流感黏膜疫苗的设计提供新思路。
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