-
公开(公告)号：CN100448841C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200610154543.4
申请日：2006-11-07
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C69/757 , C07C49/753 , C07F9/40 , C07B37/10
摘要： 本发明提供2-环己烯酮类化合物的制备方法，具有以下结构通式；其制备方法是将1，6-庚二炔类化合物与水在过渡金属汞盐的催化下进行水合环化反应而制备2-环己烯酮类化合物。本发明的方法设计合理，可以在使用特定的汞化合物以及各类质子酸催化作用下、各种1、6-双炔化合物的水合及分子内的环化反应可容易的进行，并以良好的收率得到各类2-环己烯酮类化合物。用本发明方法制备2-环己烯酮类化合物，操作简便、可靠，可工业化实施。
-
公开(公告)号：CN108649347B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201810211462.6
申请日：2018-03-15
申请人： 浙江大学
IPC分类号： H01Q21/24 , H01Q1/38 , H01Q1/48 , H01Q1/50 , B32B27/28 , B32B27/06 , B32B27/12 , B32B3/12 , B32B7/12 , B32B3/08 , B32B33/00
摘要： 本发明涉及一种轻型索膜微带相控阵天线结构。本发明中辐射层覆铜膜、地层覆铜膜与索网均固定设置在刚性框架上；刚性框架为框架结构，索网位于刚性框架中部，辐射层覆铜膜与地层覆铜膜分别位于刚性框架中索网的上下两面；索网上设置有网格节点，网格节点分别与辐射层覆铜膜与地层覆铜膜粘接；辐射层覆铜膜上表面设置有铜箔层作为铜箔辐射单元，地层覆铜膜上表面设置有地层铜箔。本发明相对于常规的微带相控阵天线能够显著的降低面密度，质量更轻，满足大尺度、超大尺度C频段微带相控阵天线对于质量的要求，能够满足5.8GHz～10GHz频段微带相控阵的热变形要求。
-
公开(公告)号：CN105384702B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510920677.1
申请日：2015-12-11
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D251/18 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种三取代均三嗪类化合物，将双胍类化合物的盐酸盐与1,1‑二溴乙烯类化合物混合加入有机溶剂中，在金属铜的催化下，在配体和碱的存在下，在60～130℃温度下搅拌反应2～25小时，经处理制得目标化合物。本发明的开发了结构新颖的三取代均三嗪类化合物的制备方法，该工艺反应条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的三取代均三嗪类化合物显示一定的抗乳腺癌活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。结构通式如下。
-
公开(公告)号：CN105503754B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201510919301.9
申请日：2015-12-11
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D251/18 , A61P35/02
摘要： 本发明提供一种2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪，以吗啉双胍盐酸盐以及1,1‑二溴苯乙烯为出发物，以铜盐配体为催化剂，在有机溶剂中回流反应制得。本发明提供的制备方法原料易得，设备要求不高，操作方便，便于工业应用。本发明提供的2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪化合物是重要的有机中间体，可作为合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料，因此，本发明的2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪可在制备有机中间体中的应用，并具有广泛的工业应用前景。结构式如下：
-
公开(公告)号：CN105384702A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510920677.1
申请日：2015-12-11
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D251/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07D251/18
摘要： 本发明提供一种三取代均三嗪类化合物，将双胍类化合物的盐酸盐与1,1-二溴乙烯类化合物混合加入有机溶剂中，在金属铜的催化下，在配体和碱的存在下，在60～130℃温度下搅拌反应2～25小时，经处理制得目标化合物。本发明的开发了结构新颖的三取代均三嗪类化合物的制备方法，该工艺反应条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的三取代均三嗪类化合物显示一定的抗乳腺癌活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。结构通式如下。
-
公开(公告)号：CN103102332B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310017342.X
申请日：2013-01-17
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D295/135 , C07D317/58 , C07D295/116 , C07D307/52 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一类含哌嗪环的查尔酮类化合物，将对氟苯乙酮与N-甲基哌嗪混合，在碱作用下加热回流制备对N-甲基哌嗪苯乙酮，再与芳香醛类化合物混合制备含哌嗪环的查尔酮类化合物。药理实验证实本发明的化合物对人MCF-7肿瘤细胞有较强的抑制作用，可在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明化合物的制备条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。为抗乳腺癌新药筛选奠定了基础，具有较好的实用价值。本发明化合物结构通式。。
-
公开(公告)号：CN102260214B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110149398.1
申请日：2009-12-29
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D231/56
摘要： 本发明提供一种吲唑化合物3-{2-[4N-(2-甲基-3-氯苯基)-1N-哌嗪基]乙基}-5，6-二甲氧基-1H-吲唑盐酸盐的制备方法。由3，4-二甲基-6-氨基咖啡酸乙酯出发，经重氮化合环反应制得吲唑乙酸，经酰氯化后与哌嗪侧链结合后得吲唑乙酰胺，再经四氢锂铝或四氢硼钠还原成吲唑胺，再盐酸化、重结晶制得目的化合物。本发明的吲唑化合物能够减少或阻断ONOO-产生及继发，逆转血管内皮细胞氧化应激损伤，能够逆转血管内皮细胞氧化应激损伤，保护脑血管。制备方法简便，原材料廉价，收率高。
-
公开(公告)号：CN101735044A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910154173.8
申请日：2009-11-09
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一类3-苯乙烯基-2-环己烯酮类化合物，将3-甲基-2-环己烯酮类化合物与芳香醛在微波辅助金属路易斯酸催化剂催化下进行交叉醇醛缩合反应而制得，反应中不使用有机溶剂。本发明化合物的制备方法设计合理，可以在使用微波辅助金属路易斯酸催化剂催化作用下，3-甲基-2-环己烯酮类化合物与芳香醛的缩合反应可容易的进行，并以良好的收率得到各类2-环己烯酮类化合物，并且本反应过程不使用有机溶剂，无环境影响，是典型的绿色化工过程。用本发明方法制备2-环己烯酮类化合物，操作简便、可靠，反应迅速。本发明结构通式：
-
公开(公告)号：CN1951903A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610154543.4
申请日：2006-11-07
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C69/757 , C07C49/753 , C07F9/40 , C07B37/10
摘要： 本发明提供2－环己烯酮类化合物的制备方法，具有以下结构通式：(见图)其制备方法是将1，6－庚二炔类化合物与水在过渡金属汞盐的催化下进行水合环化反应而制备2－环己烯酮类化合物。本发明的方法设计合理，可以在使用特定的汞化合物以及各类质子酸催化作用下、各种1、6－双炔化合物的水合及分子内的环化反应可容易的进行，并以良好的收率得到各类2－环己烯酮类化合物。用本发明方法制备2－环己烯酮类化合物，操作简便、可靠，可工业化实施。
-
公开(公告)号：CN114172742B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202111588972.3
申请日：2021-12-23
申请人： 国网浙江省电力有限公司信息通信分公司 , 浙江大学
IPC分类号： H04L9/40 , H04L9/32 , H04L67/12 , H04L67/141
摘要： 本发明公开了一种基于节点地图与边缘认证的电力物联网终端设备分层认证方法，属于信息安全技术领域。物联管理平台首先依据多维度特征对终端设备进行群组聚类划分，从中产生边缘认证节点；之后利用各接入设备的信息构建节点地图，由各边缘认证节点对其余设备进行一对一认证，最终完成物联管理平台、边缘认证节点与其余终端设备之间的信任链传递。当新设备请求接入时，根据新设备的所属群组指定物联管理平台或边缘认证节点对新设备执行认证流程。本发明充分利用了电力物联系统中的边缘计算资源、网络资源与存储资源，降低了物联管理平台的资源压力，同时节约认证流程，提升了认证效率，且对意图非法接入访问的恶意设备具有良好的过滤与拒止作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
92 条记录 (耗时 0.081 秒)
