公开(公告)号：CN1166641C

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN02102042.6

申请日：2002-01-17

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： P·卡萨拉 ,  T·勒迪古阿赫 ,  G·多雷 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  G·图克 ,  N·吉尔鲍德

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/4164 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/4164 ,  C07D213/38 ,  C07D401/06

摘要： 式(I)化合物及含其的药物：其中：X表示一个键或选自亚烷基和*-CH2-S-的基团，符号“*”表示这些基团和环庚烯结合的点，Y表示未取代的或被一个或多个相同或不同的R8基团取代的芳基，R1、R2、R3和R4分别彼此独立地表示氢原子，T表示-N(R5)-其中R5表示氢原子或杂芳基烷基，V表示杂芳基，它是未取代的或被一个R7基团取代，A2表示亚烷基，R7表示未取代的或取代的芳烷基，R8表示卤原子、或烷基。

公开(公告)号：CN1520415A

公开(公告)日：2004-08-11

申请号：CN02812683.1

申请日：2002-06-28

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： M·普律多姆 ,  C·马曼恩 ,  S·鲁捷 ,  G·库代尔 ,  J-Y·梅鲁尔 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  P·勒纳尔 ,  B·普法伊费尔

IPC分类号： C07D471/22 ,  C07D498/22 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07H15/252

摘要： 吡啶并吡啶并吡咯并[3，2－g]吡咯并[3，4－e]吲哚和吡啶并吡咯并[2，3－a]吡咯并[3，4－c]咔唑化合物，制备它们的方法以及含它们的药物组合物见式(Ⅰ)，其中：W1和W2与它们结合的碳原子一起表示苯基或吡啶基，并且至少一个W1或W2表示吡啶基，R1和R2各表示说明书中定义的式U－V基团，X和X1各表示氢原子或羟基，烷氧基，巯基或烷硫基基团，Y和Y1各表示氢原子，或X和Y，X1和Y1，与结合它们的碳原子一起，表示羰基或硫代羰基基团，R4和R5如说明书定义，Q1，Q2表示氢原子，或Q1和Q2与结合它们的碳原子一起形成芳香键。本发明的化合物用作药剂。

公开(公告)号：CN1445226A

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN03120701.4

申请日：2003-03-18

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： S·戈尔德施泰因 ,  A·戴诺 ,  A·蒂泽 ,  J-L·福谢尔 ,  N·库哈尔奇克 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  G·塔克 ,  L·克劳斯-贝尔捷

IPC分类号： C07D403/10 ,  C07D403/02 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/06

摘要： 本发明涉及一种式(I)化合物、其对映体、非对映体及其与可药用酸或碱形成的加成盐，其中：A、B、D、X、R1、R2、m和n如说明书中所定义。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN1098851C

公开(公告)日：2003-01-15

申请号：CN97123471.X

申请日：1997-12-29

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： C·吉隆尼奥 ,  E·比萨格尼 ,  Y·查顿 ,  G·阿塔西 ,  A·皮埃尔 ,  S·里昂西

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了新的通式I的椭圆玫瑰树碱化合物，及其光学异构体、N-氧化物和其药学上可接受的酸或碱加成盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A如说明书定义。该化合物可用作抗癌剂。

公开(公告)号：CN1087018C

公开(公告)日：2002-07-03

申请号：CN98118007.8

申请日：1998-08-05

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： C·纽伦尼奥 ,  Y·查顿 ,  G·阿塔希 ,  A·皮埃尔 ,  N·吉尔保德

IPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D519/00

摘要： 式I化合物：其中，R1、R2、A和B如说明书所定义，以及它们的旋光异构体、N-氧化物和与药物可接受酸生成的加成盐，以及它们作为抗肿瘤剂的应用。