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公开(公告)号：CN103657694A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310699671.7
申请日：2013-12-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/18 , C07D203/08 , C07D301/02 , C07D303/36
Abstract: 本发明涉及一种氨基醇的分子内脱水催化剂、制备方法及应用，所涉及的催化剂组成为：TiaPbBcXdYeOf，其中X为碱土金属，Y为碱金属，O为氧元素；a、b、c、d、e、f分别为各元素原子比，当a=1时，b=0.02～0.2，c=0.002～0.02，d=0.01～0.1，e=0.001～0.01。所涉及的制备方法是按照化学计量比例，将偏钛酸、磷酸盐和硼酸组分混合，再加入化学计量的X组分和Y组分的金属盐水溶液，蒸发、干燥，混合物中加入石墨，石墨用量是混合物质量的1%～4%，压制成型后，在氧气存在下350℃焙烧，600℃～900℃焙烧，得催化剂。本发明的催化剂用于氨基醇的分子内脱水反应。本发明氨基醇的分子内脱水催化剂，减少了二次脱氢反应、分子间脱水反应、氮丙啶二聚反应、氢转移反应，并在低温下具有高选择性。
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公开(公告)号：CN103626664A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310539122.3
申请日：2013-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/11 , C07C209/16
Abstract: 本发明涉及一种2-甲基-1，2-丙二胺的合成方法，以2-氨基-2-甲基-1-丙醇为原料，在氢气条件下催化胺化生成2-甲基-1，2-丙二胺，具体包括如下步骤：1）将2-氨基-2-甲基-1-丙醇和催化剂加入到高压釜中；2）氢气置换釜内的空气后抽真空；3）通入液氨和氢气，160℃～220℃条件下进行反应；4）反应结束后，过滤除去催化剂，反应液精馏得到2-甲基-1，2-丙二胺的纯品。本工艺原料性能稳定，合成步骤简单，收率高，同时整个过程可实现连续操作，使得生产成本进一步降低。
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公开(公告)号：CN103418367A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310294375.9
申请日：2013-07-12
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明属于制冷剂领域，提供了一种用于氯氟烷烃制备含氟烯烃的催化剂及制备方法，该催化剂的通式为nwt.%M/X，M表示活性组分，X表示载体，n表示活性组分的用量；活性组分由碱金属氧化物、稀土金属氧化物和高价金属氧化物组成；载体采用煤基活性炭或植物基活性炭；活性组分的用量小于等于催化剂总质量的40%。通过将载体浸渍在活性组分对应的水溶液中，将浸渍后的载体在80～120℃下干燥12h以上，最后在400℃～550℃下焙烧6小时制得催化剂。本发明制得的催化剂具有对氯氟烷烃分子较高的选择性吸附，因而对原料纯度要求低，脱氯化氢选择性高，目标产物收率高。
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公开(公告)号：CN103319354A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310178340.9
申请日：2013-05-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C213/04
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种合成3-氨基-1，2-丙二醇的方法，在反应釜中，分别加入氯代甘油、主催化剂和助催化剂，并加入氯代甘油质量3-8倍的浓度为25%～27%的氨水，经搅拌，加热，在温度为30℃～50℃下进行反应，反应时间为1h～3h，反应完成后，过滤，收集滤液与固体催化剂，催化剂干燥后回收；将滤液蒸干水分，减压蒸馏，收集馏头得到3-氨基-1，2-丙二醇；具有反应温度低，反应时间短，收率高，产品选择性好，催化剂可回收利用的特点。
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公开(公告)号：CN103319353A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310178339.6
申请日：2013-05-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C213/04 , B01J23/02 , B01J23/06 , B01J23/34 , B01J23/72 , B01J21/10 , B01J21/06
Abstract: 本发明公开了一种3-氨基-1，2-丙二醇的催化合成方法，该方法采用载体活性炭或二氧化硅或氧化铝作为载体，加入硝酸镁、硝酸锶、硝酸锆、硝酸钡、硝酸锰、硝酸锌、硝酸铜中的一种或两种制作催化剂，在催化剂存在下，用液氨与氯代甘油在固定床反应器上进行连续反应，能够提高产品选择性；并缩短反应时间，氨气经过气液分离器后直接回收利用，大大降低了能耗，缩短了工艺流程，提高了生产效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103145556A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310062052.7
申请日：2013-02-27
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种3，3，3-三氟丙酸甲酯的合成方法，以3，3，3-三氟丙烯为原料，将甲醇、Pd/C催化剂、助氧化剂置于反应釜中，通入3，3，3-三氟丙烯及氧气后，升温至70℃~120℃，反应8h~12h，冷却，将反应液过滤；将所得滤液、质子酸和助氧化剂加入到三口烧瓶中，升温至60℃~80℃，滴加双氧水后反应4h~8h，即得3，3，3-三氟丙酸甲酯。其合成步骤较少，只需两步即可，且收率较高，后处理简单。
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公开(公告)号：CN102977109A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210476479.7
申请日：2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08 , C07C213/10 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种离子液体萃取精馏分离三乙烯二胺与乙醇胺的方法。首先，将三乙烯二胺与乙醇胺共沸物从萃取塔底部进料，萃取剂从萃取塔顶部进料，萃取塔压力为10kPa～30kPa，塔顶温度为90℃～115℃，塔釜温度为100℃～140℃,萃取塔塔顶采出三乙烯二胺，其次，将萃取塔塔釜采出产物从精馏塔中部进料，精馏塔压力5kPa～30kPa，塔顶温度为100℃～130℃，塔釜温度为110℃～150℃，精馏塔塔顶馏分为乙醇胺,塔底馏分为萃取剂，萃取剂循环至萃取塔。本发明利用离子液体的“盐效应”改变体系组分的相对挥发度，提高了精馏效率，分离出的三乙烯二胺纯度高达99.9%，且操作步骤简单。
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公开(公告)号：CN102603463A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210037404.9
申请日：2012-02-20
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供一种1，1，2-三氯-3-氟丙烯的合成方法，在多元醇溶剂存在下，1，1，2，3-四氯丙烯和碱金属氟化物反应得到1，1，2-三氯-3-氟丙烯，反应温度为90℃～120℃，反应时间为1.0h～10h，碱金属氟化物与1，1，2，3-四氯丙烯的摩尔量比为1～5∶1，其中碱金属氟化物为氟化钠、氟化钾或氟化铯，多元醇为乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、2，3-丁二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇或丙三醇。本发明主要用于制备1，1，2-三氯-3-氟丙烯。
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公开(公告)号：CN101244392B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200810017668.1
申请日：2008-03-10
Abstract: 一种用于生产挂式四氢双环戊二烯催化剂的制备方法，包括配料、制备催化剂工艺步骤，硅铝比为20～80的Hβ分子筛、硅铝比为3～6的稀土Y分子筛、硅铝比为10～40的超稳稀土Y分子筛、硅铝比为10～40的超稳Y分子筛、硅铝比为3～6的HY分子筛、硅铝比为3～6的氢型稀土Y分子筛、γ型三氧化二铝、二氧化硅载体中的任意一种，加入六水合硝酸镍和水的1/3，旋转蒸发仪65℃、真空度为0.09MPa旋转蒸干，取出放入坩埚，将坩埚放入马弗炉，450～600℃空气气氛中第一次焙烧4～7小时，自然冷却至室温，制成第一次催化剂粗品；一次催化剂粗品在加六水合硝酸镍和加入水重复两次焙烧，压片，造粒，过40～60目筛，制备成催化剂。
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公开(公告)号：CN102000602A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010533098.9
申请日：2010-11-05
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J29/40 , C07D295/027 , C07D295/023 , C07D487/08
Abstract: 本发明公开了一种环胺催化剂，该环胺催化剂的前驱体质量百分组成为6％～20％组分A；30％～50％锐钛型TiO2；30％～64％组分B；其中组分A为Pb3(PO4)2、Zr3(PO4)2或Cd3(PO4)2、组分B为SiO2/Al2O3摩尔比150～350的H-ZSM-5；该环胺催化剂通过下述方法得到：将组分A负载在锐钛型TiO2上，干燥后，与组分B混合、造粒、成型，得环胺催化剂前驱体，焙烧后得环胺催化剂。本发明的环胺催化剂主要用于乙醇胺气相催化反应合成哌嗪和三乙烯二胺。
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