公开(公告)号：CN105854850B

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201610321610.0

申请日：2016-05-16

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 王旭生 ,  蒋琼 ,  王立成 ,  王磊 ,  郭勇

IPC分类号： B01J20/286 ,  B01J20/30 ,  C07C209/86 ,  C07C211/46 ,  C07C211/52 ,  C07C211/58 ,  C07C211/45 ,  C07C201/16 ,  C07C205/22 ,  C07C37/82 ,  C07C39/07 ,  C07C39/08 ,  C07C39/14 ,  C07C39/16 ,  C07C7/12 ,  C07C15/24 ,  C07C13/567 ,  C07C15/28 ,  C07C13/66 ,  C07C15/38

摘要： 本发明公开了一种四氮杂环十二烷基色谱固定相，其结构式为：。本发明还公开了该固定相的制备方法，首先将色谱用多孔球形硅胶用盐酸酸化处理，水洗至中性，实现硅胶表面活化，然后利用加成反应将1,4,7,10‑四氮杂环十二烷和γ‑异氰酸丙基三乙氧基硅烷反应生成丙基乙氧基多胺硅烷试剂，将合成的丙基乙氧基多胺硅烷试剂修饰到硅胶载体表面，实现固定相的高效率、高选择性。本发明所述固定相对多环芳烃类、酚类、胺类以及维生素类药物具有较强的分离性能。

公开(公告)号：CN105854850A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610321610.0

申请日：2016-05-16

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 王旭生 ,  蒋琼 ,  王立成 ,  王磊 ,  郭勇

IPC分类号： B01J20/286 ,  B01J20/30 ,  C07C209/86 ,  C07C211/46 ,  C07C211/52 ,  C07C211/58 ,  C07C211/45 ,  C07C201/16 ,  C07C205/22 ,  C07C37/82 ,  C07C39/07 ,  C07C39/08 ,  C07C39/14 ,  C07C39/16 ,  C07C7/12 ,  C07C15/24 ,  C07C13/567 ,  C07C15/28 ,  C07C13/66 ,  C07C15/38

CPC分类号： B01J20/286 ,  C07B63/00 ,  C07C7/12 ,  C07C37/82 ,  C07C201/16 ,  C07C209/86 ,  C07D213/67 ,  C07D417/06 ,  C07D475/14 ,  C07H1/06 ,  C07H23/00 ,  C07C211/46 ,  C07C211/52 ,  C07C211/58 ,  C07C211/45 ,  C07C205/22 ,  C07C39/07 ,  C07C39/08 ,  C07C39/14 ,  C07C39/16 ,  C07C15/24 ,  C07C13/567 ,  C07C15/28 ,  C07C13/66 ,  C07C15/38

摘要： 本发明公开了一种四氮杂环十二烷基色谱固定相，其结构式为：。本发明还公开了该固定相的制备方法，首先将色谱用多孔球形硅胶用盐酸酸化处理，水洗至中性，实现硅胶表面活化，然后利用加成反应将1,4,7,10?四氮杂环十二烷和γ?异氰酸丙基三乙氧基硅烷反应生成丙基乙氧基多胺硅烷试剂，将合成的丙基乙氧基多胺硅烷试剂修饰到硅胶载体表面，实现固定相的高效率、高选择性。本发明所述固定相对多环芳烃类、酚类、胺类以及维生素类药物具有较强的分离性能。

公开(公告)号：CN115480016B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202211248222.6

申请日：2022-10-12

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 王立成 ,  郭勇 ,  王旭生 ,  王磊 ,  卢晓锋 ,  李亦婧

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂的液相色谱分析检测方法。将月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂溶液进行液相色谱分析检测，测定月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂溶液的色谱峰面积，根据月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂的浓度与色谱峰面积之间的线性关系得到月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂的浓度；色谱条件：羟基柱色谱柱，规格为150mm×4.6mm，5μm；流动相为乙腈与水，流速1.0 mL/min，梯度洗脱：0‑3min：体积分数为25%乙腈和75%水，3‑8min：体积分数为90%乙腈和10%水，8.01min：体积分数为25%乙腈和75%水。本方法具有准确、快速、灵敏的特点。

公开(公告)号：CN117965152A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410131540.7

申请日：2024-01-31

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 王帅 ,  王旭生 ,  郭勇 ,  卢晓锋 ,  梁晓静 ,  王磊 ,  王立成 ,  李亦婧 ,  唐清海

IPC分类号： C09K8/584

摘要： 本发明公开了一种具有超低油水界面张力的磺酸盐的制备方法，采用柱色谱法对原料油进行分离，得到芳烃组分；采用制备液相色谱法对芳烃组分进行分离，得到其中的特定组分；分别以原料油和芳烃组分中的特定组分为合成磺酸盐的原料，以发烟硫酸为磺化剂，以氢氧化钠为中和剂，进行磺化反应，产物经过萃取提纯后即可得到磺酸盐产品。原料油制备得到的磺酸盐产品与原油之间的界面张力在5×10‑2mN/m左右，而芳烃组分中的特定组分制备得到的磺酸盐产品与原油之间的界面张力可达超低（

公开(公告)号：CN117024656A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202311104338.7

申请日：2023-08-30

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 郭勇 ,  李亦婧 ,  卢晓锋 ,  唐清海 ,  王帅 ,  梁晓静 ,  王立成

IPC分类号： C08F220/56 ,  C25C1/08 ,  C25C7/06 ,  C08F212/08 ,  C08F212/36 ,  C08F226/06 ,  C08F222/14 ,  C08F222/38

摘要： 本发明公开了一种离子液体改性树脂的制备方法，是先制得具有长碳链的羟基咪唑离子液体，再将羟基离子液体与亲水性单体丙烯酰胺、疏水性单体苯乙烯共聚，制得离子液体改性树脂。该树脂离子液体上的咪唑阳离子能与锌的氯络合阴离子强相互作用，使树脂材料具有优良的除锌选择性，能够用于硫酸镍和氯化镍的混合镍电解液中杂质锌元素的分离。在具体使用时，将离子液体改性树脂进行研磨以提高其表面积，进而提高对镍电解液中的微量锌的选择吸附性能。

公开(公告)号：CN112079681B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN202010846573.1

申请日：2020-08-21

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 王帅 ,  王旭生 ,  郭勇 ,  梁晓静 ,  王立成 ,  王磊

IPC分类号： C07C7/00 ,  C07C7/12 ,  C07C15/107 ,  C07C303/44 ,  C07C309/31 ,  C09K8/584

摘要： 本发明公开了一种十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐混合物的制备方法，是采用制备液相色谱技术，基于极性高低将烷基苯磺酸盐混合物进行逐级分离，获得多组极性差异较大的组分。根据各个组分质谱分析结果，将获得的特定组分再次进行逐级分离，最终获得十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐的混合物。该混合物存在多种形式的同分异构结构，具有优异的界面活性及适用范围，在三次采油提高采收率方面具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN109799301B

公开(公告)日：2021-07-13

申请号：CN201910201530.5

申请日：2019-03-18

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 王帅 ,  郭勇 ,  梁晓静 ,  王立成 ,  王磊 ,  李亦婧

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06

摘要： 本发明公开了气相色谱法检测水样中磺基甜菜碱含量的方法，是以KOH‑甲醇溶液处理甜菜碱样品，使其脱去磺基形成沸点较低且稳定的胺类化合物，然后采用气相色谱法对该胺类化合物进行分析检测。分别对不同浓度的甜菜碱标准物质进行样品前处理和气相色谱分析，绘制定量工作曲线；取待测实际水样，烘干除去水分，进行样品前处理和气相色谱分析，根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线，得到对应的溶液浓度，进而计算获得水样中甜菜碱的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，且在20 mg/L~10000 mg/L浓度范围之间具有良好线性关系，相关系数为0.9994。

公开(公告)号：CN112981458A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110156290.9

申请日：2021-02-04

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 郭勇 ,  李亦婧 ,  卢晓锋 ,  王旭生 ,  王磊 ,  王立成

IPC分类号： C25C1/08 ,  C25C7/06

摘要： 本发明提供了一种调控镍扣外观光亮度的方法，包括以下步骤：在镍扣电解液中加入无机氧化剂，电解液氧化还原电位控制在200mv～680mv时，制备镍扣表面为金属光亮；在镍扣电解液中加入无机还原剂，调控电解液的氧化还原电位小于‑50mv时，制备镍扣表面为亚光。本发明制备的亚光镍扣质地细腻，加入的还原剂与氧化剂改变电解液氧化还原电位，不影响镍扣生长的应力控制、镍扣极板的使用次数及镍扣剥离。

公开(公告)号：CN111575744A

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN202010457066.9

申请日：2020-05-26

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 郭勇 ,  卢晓锋 ,  李亦婧 ,  王立成 ,  王旭生

IPC分类号： C25C7/02 ,  C25C1/08

摘要： 本发明提供了一种生长镍扣用阴极电解极板的制备方法，包括（1）将防水压敏胶涂覆在导电基板上，在室温下放置10~60分钟；将不锈钢金属箔粘贴在导电基板的两面，即为导电模板；或用1~2毫米厚的不锈钢金属冷轧板、TC4钛合金板直接剪裁制得导电模板；（2）将导电模板表面用水和乙醇进行清洗，除去表面灰尘及油污；（3）在涂覆压敏防水胶的有机绝缘膜上制孔；（4）将制孔的绝缘膜在粘贴在导电模板的两侧；（5）将铜材质导电耳固定在导电模板上，制成镍扣电解用阴极极板。本发明制备的生长镍扣用阴极电解极板可连续多次使用，镍扣易剥离，而且制备工艺简单，成本低。

公开(公告)号：CN109444282A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811489794.7

申请日：2018-12-06

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 王帅 ,  郭勇 ,  梁晓静 ,  王磊 ,  王立成 ,  李亦婧

IPC分类号： G01N30/02

摘要： 本发明公开了一种液相色谱测定大庆油田石油磺酸盐样品中活性物含量的方法，是用十二烷基苯磺酸钠和2-萘磺酸钠的混合溶液作为定量用标准溶液；采用液相色谱法对标准溶液进行分析检测，绘制定量工作曲线；准确配制一定浓度的石油磺酸盐实际样品溶液，进行色谱测定，根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线，得到对应的溶液浓度，最后进行简单换算即可获得石油磺酸盐实际样品中活性物的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，与萃取法获得测试结果的偏差约1%，完全可以满足油田化学驱所用石油磺酸盐样品中活性物组分含量及含量变化的跟踪监测的需要。