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公开(公告)号：CN1698717B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200510039020.0
申请日：2005-04-22
申请人： 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/107 , A61K36/8984 , A61K36/808 , A61K36/35 , A61K36/21 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种中药复方脂肪乳注射液及其制备方法。本发明中药复方包括金银花、牛膝、玄参、石斛四味中药。本发明使用大孔吸附树脂技术等对处方中的药材金银花、玄参、牛膝中的水溶性及脂溶性部位分别进行了分离纯化，并采用乳化技术将其制成了中药复方脂肪乳注射液。本发明中药复方脂肪乳注射液具有原料制备过程中有效成分提取充分、纯化合理、药材资源利用率高的特点，本发明的脂肪乳注射液的稳定性高，临床使用更安全，并且适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101684151A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200810196585.3
申请日：2008-09-26
申请人： 江苏正大天晴药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种具有凝血活性的单链蛋白类物质，其还原性SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳在31±2kDa呈单一条带；MALDI-TOF方法测定其分子量为30500±1000Da；等电点为4.4-4.8；采用面积归一化法测定纯度98％以上；Edman降解法测定的N末端15个氨基酸序列为VIGGNECDTNEHRFL。其在体外对人纤维蛋白原具有较强的凝结活性，比活性为500-1500U/mg。本发明提供的具有凝血活性的单链蛋白类物质经体外凝血活性试验验证有较好的凝血活性；其制备方法采用目前生化领域提取分离过程中常用的分离和纯化手段，工艺可操作性强，操作简便易行，产量稳定。
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公开(公告)号：CN1279892C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200410041752.9
申请日：2004-08-23
申请人： 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/107 , A61K36/9066 , A61K36/744 , A61K35/55 , A61K31/045 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种醒脑静脂肪乳注射液及其制备方法。本发明首次使用超临界萃取技术和大孔吸附树脂技术等对处方中的药材麝香、栀子、郁金中的水溶性及脂溶性部位分别进行了分离纯化，并采用乳化技术将其制成了醒脑静脂肪乳注射液。本发明醒脑静脂肪乳注射液具有有效成分完全，制剂稳定性高，临床使用更安全，并且适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN1723954A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510080652.1
申请日：2005-07-06
申请人： 北京正大绿洲医药科技有限公司
发明人： 曲韵智
摘要： 本发明公开了一种具有补气养血，调经止带作用，用于气血两虚，身体瘦弱，腰膝酸软，月经不调，崩漏带下等病症治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，价格低廉，且便于携带的乌鸡白凤滴丸。本发明所涉及的乌鸡白凤滴丸，以含有乌鸡、地黄、白芍、丹参、人参、香附、黄芪、鳖甲、银柴胡、牡蛎、鹿角霜、甘草等12味中药活性成分的提取物为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。
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公开(公告)号：CN1698717A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510039020.0
申请日：2005-04-22
申请人： 江苏正大天晴药业股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种中药复方脂肪乳注射液及其制备方法。本发明中药复方包括金银花、牛膝、玄参、石斛四味中药。本发明使用大孔吸附树脂技术等对处方中的药材金银花、玄参、牛膝中的水溶性及脂溶性部位分别进行了分离纯化，并采用乳化技术将其制成了中药复方脂肪乳注射液。本发明中药复方脂肪乳注射液具有原料制备过程中有效成分提取充分、纯化合理、药材资源利用率高的特点，本发明的脂肪乳注射液的稳定性高，临床使用更安全，并且适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN1682706A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510038073.0
申请日：2005-03-11
申请人： 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/216 , A61K9/107 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及供静脉用的、在稳定水包油乳剂中的棓丙酯组合物。本发明还涉及将棓丙酯掺入到油中并形成稳定的水包油乳剂的方法。该组合物包括棓丙酯，油，表面活性剂，抗氧剂，共溶剂，水。在一优选实施方案中，油为大豆油，表面活性剂为蛋黄卵磷脂，抗氧剂为维生素E，共溶剂为苯甲醇。通过将棓丙酯的共溶剂溶液溶解在大豆油中形成棓丙酯的油溶液，用表面活性剂将该油溶液分散在水中，形成静脉用的稳定的水包油乳剂。
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公开(公告)号：CN1628779A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410041752.9
申请日：2004-08-23
申请人： 江苏正大天晴药业股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种醒脑静脂肪乳注射液及其制备方法。本发明首次使用超临界萃取技术和大孔吸附树脂技术等对处方中的药材麝香、栀子、郁金中的水溶性及脂溶性部位分别进行了分离纯化，并采用乳化技术将其制成了醒脑静脂肪乳注射液。本发明醒脑静脂肪乳注射液具有有效成分完全，制剂稳定性高，临床使用更安全，并且适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117050064A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210478081.0
申请日：2022-05-05
申请人： 江苏正大清江制药有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/4155 , A61K47/54 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种塞来昔布‑维生素E前药。利用亚二硫基二乙酸将塞来昔布与维生素E相连，制备塞来昔布‑维生素E前药。所用催化剂包括：二环己基碳二亚胺（DCC）、4‑二甲氨基吡啶（DMAP）。该前药具有一些特征：呈类球状均匀分布，平均粒径为700nm左右，载药量以塞来昔布计算可达4mg•mL‑1。该前药可提高塞来昔布的生物利用度，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN115980201A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111206257.9
申请日：2021-10-16
申请人： 江苏正大清江制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种测定哌啶残留的方法，它包括如下步骤：溶剂为1~5%乙二胺DMSO溶液，气相色谱仪的色谱柱为CP‑Volamine毛细管柱，起始温度为75~85℃，维持15分钟，以每分钟30℃的速率升温至240℃，维持10分钟；进样口温度：215~225℃，检测器FID温度：245~255℃，柱流速：1.8~2.2ml/min，分流比3:1。本发明应用气相色谱法测定产品中残留的哌啶分离效率高、回收率高，分析速度快、检测灵敏度高，可更好地控制产品中的哌啶残留。
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公开(公告)号：CN115872833A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110927535.3
申请日：2021-08-13
申请人： 江苏正大清江制药有限公司
IPC分类号： C07C17/275 , C07C19/08
摘要： 本发明公开一种新的氘代全氟己基正辛烷（NOV03）的合成路线，其合成方法为下式所示可见光催化烯烃的氢烷基化反应。以全氟己基碘烷和相应氘代烯烃为起始物料或以全氟己基碘烷和烯烃，D2O为起始物料，该方法的核心创新点在于利用廉价易得的叔胺代替昂贵的金属还原剂或碘原子攫取剂三(三甲基硅基)硅烷，同时以催化量固体无异味硫醇为氢原子给体可避免副产物生成。另外，本方法使用廉价易得的有机小分子光催化剂即可催化反应，降低反应成本。该方法原料简单易得、无需使用危险试剂、反应温和、副产物少，运用流体化学技术即可实现大规模生产。氘代全氟己基正辛烷（dn‑NOV03）的合成路线。
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