-
公开(公告)号:CN1777807B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200480010993.5
申请日:2004-04-21
申请人: 独立行政法人科学技术振兴机构
CPC分类号: G01N33/5044 , C07K14/54 , G01N33/5008 , G01N33/5023 , G01N33/5088 , G01N33/6854 , G01N2333/54
摘要: 本发明提供利用由角质形成细胞(KC)产生白介素18(IL-18)的诱导现象,并可以适用于特异性皮炎(AD)及其类似症状的发病机理的阐明和治疗药物的开发的各种方法及其利用方法。例如通过将来自于金黄色葡萄球菌的蛋白质A(SpA)涂敷于小鼠等的皮肤,或将产生AD样的炎症性皮肤病变的皮肤片移植至小鼠等,从而可以再现AD样的病变中形成的血清中高水平的IgE表达。由此,例如可以筛选诱导KC所导致的IL-18的产生的阻碍剂。
-
公开(公告)号:CN101889206A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200880115903.7
申请日:2008-11-06
申请人: 健赞公司
发明人: 王永忠
IPC分类号: G01N33/50
CPC分类号: C12Q1/37 , G01N33/5005 , G01N33/5014 , G01N33/5044
摘要: 本发明提供了一种通过检测一个或更多个细胞死亡稳定蛋白质或酶活性来测量所培养细胞活力的方法。本发明所提供的方法使活力与细胞培养物含细胞与不含细胞比率中酶活性的相对水平相关。
-
公开(公告)号:CN101674924A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200880005684.7
申请日:2008-01-10
申请人: 彼得·雷金纳德·克拉克
发明人: 彼得·雷金纳德·克拉克
IPC分类号: B29C45/56
CPC分类号: B29C45/561 , B29C2045/563 , B29C2045/5635 , B29C2045/564 , B29C2045/569 , B29C2945/76006 , B29C2945/76083 , B29C2945/7609 , B29C2945/76267 , B29C2945/76381 , B29C2945/76498 , B29C2945/76745 , B29C2945/76859 , B29C2945/76933 , B29K2105/253 , G01N33/5044 , G01N33/6863 , G01N33/6875 , G01N33/74 , G01N2800/042 , G01N2800/044 , G01N2800/32 , G01N2800/52 , Y10T428/1352
摘要: 一种用来注射模制物品的注射模具,该物品具有基底和侧壁,注射模具包括:第一模具部分和第二模具部分,它们适于在完全关闭构造中连接在一起,从而在它们之间限定模具空腔,模具空腔具有基础部分和侧壁部分;注射装置,用来将待模制成物品的熔融材料注射到模具空腔中;当第一模具部分和第二模具部分在完全关闭构造中时,第一模具部分和第二模具部分之一的至少一部分是可移动的,从而改变模具空腔的容积;执行器,用来选择性地沿着第一方向和第二方向移动所述第一模具部分和第二模具部分中的一个的至少一部分,从而分别增大和减小模具空腔的容积。
-
公开(公告)号:CN100460874C
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200510006255.X
申请日:2001-02-26
申请人: 阿尔康公司 , 衣阿华大学研究基金会
IPC分类号: G01N33/68 , C12Q1/68 , A61K38/00 , A61K31/70 , A61K39/395 , A01K67/027 , C12N15/00 , A61P27/06 , C12N9/00 , C07K14/47
CPC分类号: G01N33/5091 , A61K38/00 , C07K14/47 , C12N9/12 , C12Q1/485 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/5008 , G01N33/5041 , G01N33/5044 , G01N33/6893 , G01N2800/168
摘要: 本发明涉及筛检卷曲相关蛋白激动剂或拮抗剂的方法,包括令卷曲相关蛋白、多肽、或其生物活性片段在一定条件下与卷曲相关蛋白结合配体以及测试化合物结合,在所述条件下,对于测试化合物,卷曲相关蛋白与卷曲相关蛋白结合配体能够发生相互作用;并且检测在测试化合物存在的情况下,卷曲相关蛋白/卷曲相关蛋白结合配体复合物的形成程度。
-
公开(公告)号:CN100334227C
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN99807090.4
申请日:1999-04-16
申请人: 里格尔制药公司
IPC分类号: C12Q1/04 , G01N33/569
CPC分类号: G01N33/5011 , C12N15/1079 , G01N33/5008 , G01N33/5014 , G01N33/502 , G01N33/5044 , G01N33/56966 , G01N2333/43595 , G01N2333/4718
摘要: 本发明涉及通过使用多参数分析和荧光-激活的细胞分选(FACS)仪检测细胞或细胞群体中的细胞周期调节变化和筛选能调制细胞周期调节之药剂的新方法。
-
公开(公告)号:CN1991365A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200610168506.9
申请日:1997-01-24
申请人: 沃尔科股份有限公司
发明人: 玛丽-皮埃尔·德贝蒂纳 , 库尔特·赫托格斯 , 鲁迪·保弗尔斯
CPC分类号: C12N15/86 , C12N2740/16011 , C12N2740/16211 , G01N33/5005 , G01N33/5008 , G01N33/5014 , G01N33/502 , G01N33/5044 , G01N33/505 , Y02A90/22 , Y02A90/26
摘要: 一种控制HIV阳性病人化疗的方法,包括用一个序列,优选来自从病人获得的HIV pol基因的编码RT和蛋白酶的序列和已缺失该序列的HIV-DNA构建体转染对HIV感染敏感的细胞系,培养转染的细胞以产生嵌合病毒的原种,评价嵌合病毒对HIV pol基因编码的酶的抑制剂的表型敏感性并对其指定一个值,构建含有嵌合病毒敏感性值及HIV嵌合野生型病毒株的相应值的数据组,重复至少二个其它的抑制剂的敏感性评价从而构建总共至少三个该数据组,以二维或三维图解形式表示该数据组使各数据组中嵌合型和野生型敏感性之间的区别提供嵌合原种对所述抑制剂处理的抗性的肉眼测量值,根据所测量的抗性图示选择最适抑制剂。该方法经济而快捷地得到大量不同的HIV感染的病人的表型信息。该方法可应用于所有目前可得到的化疗方案且预期同样可应用于将来的化疗方案。
-
公开(公告)号:CN1308683C
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN02827773.2
申请日:2002-12-04
申请人: 特瓦制药工业有限公司
发明人: E·克林格尔
IPC分类号: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/537 , C12N5/00
CPC分类号: G01N33/5038 , A61K31/198 , A61K38/02 , G01N33/5008 , G01N33/502 , G01N33/5044 , G01N33/5047 , G01N33/505 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N2333/52 , G01N2333/54 , G01N2333/5412 , G01N2333/5428 , G01N2333/55 , G01N2333/555 , G01N2333/57
摘要: 本发明提供测量试验批次的醋酸格拉默的相对功效的方法。另外,本发明提供制备一批作为药用可接受的醋酸格拉默的方法。
-
公开(公告)号:CN1906490A
公开(公告)日:2007-01-31
申请号:CN200480040636.3
申请日:2004-11-12
申请人: 帝国大学改革有限公司
CPC分类号: G01N33/74 , G01N33/5008 , G01N33/5023 , G01N33/5041 , G01N33/5044 , G01N33/5091 , G01N2333/71
摘要: 本发明提供了鉴定和/或制备用于减少和/或防止纤维变性的化合物的方法,包含步骤:提供能够表达TIEG和/或Smad-7的细胞类型;提供试验化合物;提供一定量的CTGF或其功能等价物;将该细胞类型与试验化合物接触;随后或同时将该细胞类型与CTGF或其功能等价物接触;检测和/或测量Smad-7和TIEG的表达;比较存在试验化合物时表达的Smad-7和/或TIEG的量与不存在试验化合物时检测和/或测量产生的Smad-7和/或TIEG的量;根据其引起Smad-7表达无改变或增加和/或TIEG表达无改变或减少来确定化合物是否降低和/或防止纤维变性。还提供了用于减少和/或防止纤维变性的化合物以及该化合物的用途。
-
公开(公告)号:CN1143618C
公开(公告)日:2004-03-31
申请号:CN97196143.3
申请日:1997-07-10
申请人: 精密治疗学股份有限公司
发明人: P·L·科恩布里斯
CPC分类号: G01N33/5044 , G01N33/5011 , G01N33/5014 , G01N2800/52
摘要: 一种用来为具体患者筛选多个候选治疗剂或化学治疗剂的效力的改进系统,其中,先获取患者的组织样品,培育并使其分别暴露在多种处理剂和/或治疗剂下,以便客观地确定对特定患者的最佳治疗剂。具体的方法革新,如组织样品制备方法,使得该方法在实践和理论上均适用。对于初始组织培养单层制备来说,特别重要的组织样品制备方法是初步制备组织样品的粘合性多细胞颗粒,而不是酶解离的细胞悬液或制备液。通过使均匀的细胞样品受各种活性剂(及其各种浓度)的作用,就可确定治疗特定患者最为有效的试剂和浓度。
-
公开(公告)号:CN1317974A
公开(公告)日:2001-10-17
申请号:CN99810878.2
申请日:1999-07-14
申请人: 帕拉塞尔斯安有限公司
IPC分类号: A61K35/78
CPC分类号: G01N33/5058 , C12Q1/37 , G01N33/5008 , G01N33/502 , G01N33/5038 , G01N33/5044 , G01N33/505 , G01N33/5055 , G01N33/80 , G01N33/9406 , G01N2333/57 , G01N2500/00
摘要: 本发明提供了用于评估天然产品生物功能度的方法。因为天然产品一般都包含多种已知的和未知的活性成分,并且通常是摄食给药,所以本发明的方法是模拟消化道的正常生理消化和吸收。公开了几种方法,用于对天然组合物如草药,草本植物提取物和从它们得到的制剂,提供生物功能度的评价和品质确认试验,尽管对它们的活性成分和特异活性可能还不清楚。
-
-
-
-
-
-
-
-
-