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公开(公告)号:CN119564707A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411655000.5
申请日:2024-11-19
Applicant: 北京石油化工学院
IPC: A61K31/7032 , A61K47/26 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及超分子化学技术领域,具体公开了一种植物多酚超分子自组装体系及其构建方法和应用,所述植物多酚超分子自组装体系由松果菊苷和葡萄糖酸亚铁在pH为7~11环境下以摩尔比5~6:4混合后于40℃~45℃下加热反应20h~24h后通过透析、干燥获得。本发明提供的植物多酚超分子自组装体系展示了优异的释药行为,在酸性环境下表现出显著的pH响应性,有效增强了ECH的抗氧化和神经保护作用,并显著提高了其血脑屏障透过率。
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公开(公告)号:CN119564634A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411810004.6
申请日:2024-12-10
Applicant: 华创合成制药股份有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K9/36 , A61K9/32 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开一种由伏诺拉生或其药用盐微片、阿莫西林微片和利福平或利福布汀微片组成的复方制剂胶囊及其制备方法。其中伏诺拉生(Vonoprazan)是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂,复方制剂胶囊用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内镜治疗后胃中幽门螺杆菌感染症、幽门螺杆菌感染胃炎。本发明所述的复方制剂胶囊,可以提高幽门螺旋杆菌治愈率和降低耐药性,为临床患者提供更优的治疗选择。
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公开(公告)号:CN119552828A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411730086.3
申请日:2024-11-28
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
IPC: C12N7/00 , A23K10/18 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/22 , A61K47/42 , A61K35/76 , A61K9/19 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种噬菌体的冻干保护剂、噬菌体冻干粉剂及制备方法和应用,属于生物药物制剂技术领域。本发明的冻干保护剂包括以下组分:冷冻保护剂、抗氧化剂、酸碱调节剂和填充剂。本发明的冻干保护剂经过合理复配,其中冷冻保护剂、抗氧化剂、酸碱调节剂和填充剂通过协同作用,对噬菌体具有良好的保护效果,能够有效的降低噬菌体在冻干过程中的失活率或死亡率,从而提高噬菌体的生物活性和效价。并且,本发明的冻干保护剂保护效果作用时间较长,能够提高噬菌体冻干粉剂的稳定性,提高了噬菌体冻干粉剂的运输和储存的便利性,有效解决噬菌体冻干粉剂实际应用中运输和长期存储困难的问题。
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公开(公告)号:CN119548613A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202510119796.0
申请日:2025-01-25
Applicant: 山东隆贝生物科技有限公司 , 馨辰生物(广东)有限公司
IPC: A61K38/01 , A61K9/20 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61K47/46 , A61K9/19 , A61P39/06 , C12P21/06 , C07K1/14 , C07K1/34 , A23L33/18 , A23L33/105 , A23L33/145 , A23L33/125 , A23L29/30 , A23P10/30 , A23P10/28 , A61K36/064 , A61K31/7016
Abstract: 本发明涉及蛋白质和肽技术领域,尤其涉及一种高抗氧活性的燕窝肽及其片剂的制备方法。包括以下步骤:制备改性燕窝酶解物;改性燕窝酶解物的多重酶解;燕窝肽抗氧稳定性的强化。本发明通过白藜芦醇的自由基反应,将其接枝在燕窝蛋白质表面,不仅能够增强燕窝的抗氧化能力,还能改善燕窝的水溶性,有助于后续酶与燕窝更好地进行接触,提高酶解效率,避免外界氧化因素和酶解时间过长导致燕窝肽抗氧活性的降低,然后再通过壳聚糖对燕窝进行糖基化修饰,不仅能够提高改性燕窝酶解物的分散乳化稳定性,增强后续酶与改性燕窝酶解物的接触面积,进一步增强抗氧化能力和后续酶解的效率。
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公开(公告)号:CN119548479A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411985111.2
申请日:2024-12-31
Applicant: 延边大学
Abstract: 本申请公开了一种吸入用吡非尼酮溶液及其使用方法,属于肺纤维化技术领域,物制剂按重量份计,包括以下原料:质量比为10‑50:28的吡非尼酮与等渗剂,配制时,量取吡非尼酮与等渗剂用量80%的溶解剂,控制溶液温度40℃,配液时间60min,定容至4mL,将溶液经聚醚滤膜过滤后灌装进安瓿瓶。吸入用吡非尼酮溶液及其使用方法,解决了现有技术中,口服使用时,吡非尼酮的胃肠道作用及其肝脏毒性明显的技术问题。
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公开(公告)号:CN119529057A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411172451.3
申请日:2020-12-29
Applicant: 甘李药业股份有限公司
IPC: C07K14/605 , A61K38/26 , A61K38/28 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K9/00 , A61K9/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 一种新的GLP‑1衍生物,其相比于利拉鲁肽、索玛鲁肽等已上市的GLP‑1衍生物,具有相当或更好的效力、药效或功效、更长或相当的体内持续作用时间或体内半衰期、具有更好或相当的GLP‑1受体结合亲和力、具有更好或相当的DPP‑IV稳定性。
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公开(公告)号:CN119523930A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411720068.7
申请日:2024-11-28
Applicant: 健合香港有限公司
Abstract: 本发明公开了一种软胶囊包衣剂,包括按质量百分比计的以下成分:果胶40~60%、保湿剂15~30%、中链甘油三酯10~20%、巴西棕榈蜡10~20%、羟丙基甲基纤维素5~10%、甘油0.1~10%;其中,所述保湿剂包括山梨糖醇、木糖醇、异麦芽酮糖醇中的至少一种。本发明还公开了所述软胶囊包衣剂的制备方法及一种包含该软胶囊包衣剂的软胶囊。本发明公开的软胶囊包衣剂,可改善软胶囊高温高湿变形、结团以及长时间放置胶皮老化的问题,同时阻隔性好,对软胶囊产品的保护更优。
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公开(公告)号:CN119523920A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202311100216.0
申请日:2023-08-30
Applicant: 江苏万邦生化医药集团有限责任公司
Abstract: 本发明提供一种含有非奈利酮的药物组合物,其中,包括非奈利酮1.0%‑30.0%,羟丙甲纤维素1.0%‑5.0%,十二烷基硫酸钠0.1%‑1.0%,交联聚维酮5.0%‑15.0%和硬脂富马酸钠0.5%‑5.0%;剩余为填充剂,所述填充剂为微晶纤维素和一水乳糖,采用湿法制粒工艺,本发明的药物组合物具有非奈利酮稳定的快速溶出和快速崩解的特性,工艺简单,简化生产步骤、提高生产效率、降低成本。
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公开(公告)号:CN119523916A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202510088644.9
申请日:2025-01-21
Applicant: 北京东升制药有限公司
Inventor: 耿样
Abstract: 本申请涉及安神颗粒技术领域,公开了一种无糖型养血安神颗粒及其制备方法,所述颗粒由仙鹤草、熟地黄、首乌藤、墨旱莲、地黄、鸡血藤、合欢皮及无糖辅料组成,包括微晶纤维素、异麦芽酮糖醇、甘露醇、纳米二氧化硅、阿拉伯胶、羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮。通过优化辅料比例和工艺条件,药材提取物与辅料协同作用,湿颗粒湿度控制在30%‑35%,制粒压力为3‑6MPa,干燥温度为50‑55℃,最终制得粒径200‑400微米的颗粒。本发明克服了去除糖分导致的颗粒成型性差、崩解性能不足的问题,实现了无糖颗粒的快速崩解性、良好成型性及稳定性,且改善了颗粒的溶解性能和口感,适用于糖尿病患者及糖敏感人群长期服用。
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公开(公告)号:CN119523913A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411634429.6
申请日:2024-11-15
Applicant: 南京海纳医药科技股份有限公司 , 南京海纳制药有限公司 , 南京一诺医药科技有限公司 , 南京泛海医药科技有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/616 , A61K33/10 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P1/04 , A61K31/198 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61K47/42
Abstract: 本发明提供一种含有阿司匹林的干混悬剂及其制备方法发,以乙基纤维素和碳酸钙作为包衣粉,与乙醇混合制成包衣液,对阿司匹林颗粒进行包衣,由于乙基纤维素和碳酸钙的包裹作用,使得阿司匹林与甘羟铝、重质碳酸镁有效隔离,意外地获得了良好的稳定性和掩味效果,制备方法简单,可操作性强,可以提高干混悬剂中有效物质的含量,具有良好的溶出效果、稳定性、掩味效果和顺应性,对比市场已有剂型,更适用于老人和儿童,具有极大的临床意义。
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