公开(公告)号：CN113522294B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202110919247.3

申请日：2021-08-11

申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所

发明人： 王光辉 ,  潘政宜

IPC分类号： B01J23/755 ,  B01J35/08 ,  C07C209/26 ,  C07C213/02 ,  C07C249/02 ,  C07D213/38 ,  C07D213/53 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/35 ,  C07C215/50 ,  C07C251/24 ,  C07C251/16 ,  C07C251/20 ,  C07B43/04

摘要： 本发明属于还原胺化技术领域，具体涉及一种Ni基催化剂及其制备方法与在还原胺化中的应用。本发明以聚合物球为模板剂、还原剂、碳源和尺寸控制剂，采用原位沉淀生长法合成类水滑石基前驱体，经惰性气氛中焙烧后，制备具有中空结构且颗粒尺寸和碳含量可控的Ni基纳米球。此外，将不添加聚合物球剂的前驱体(1)与聚合物物理混合，并在惰性气氛下焙烧，或，(2)在惰性气氛下或还原性气氛下直接焙烧，再经过后期补碳处理，可制备具有不同颗粒尺寸和碳含量的实心Ni基催化剂。本发明所提供的Ni基催化剂，对醛酮类化合物还原胺化反应具有普遍的适用性，同时具有反应条件温和、转化率和选择性高、反应速率快、重复使用性好等特点。

公开(公告)号：CN116621729A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310615130.5

申请日：2023-05-29

申请人： 华东理工大学

发明人： 马海燕 ,  王函

IPC分类号： C07C251/24 ,  C08F132/08 ,  C08F4/70 ,  C07F15/04 ,  C07C249/02

摘要： 本发明公开了一类全氟苯基取代的水杨醛亚胺镍络合物及其制备方法和在高活性催化降冰片烯聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体先用氢化钠金属化，然后再与镍金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的全氟苯基取代的水杨醛亚胺镍络合物是一种高效的降冰片烯加成聚合催化剂。本发明的全氟苯基取代的水杨醛亚胺镍络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，能够通过调整取代基结构调控聚合性能，具有广泛的应用前景。其结构式如下所示：

公开(公告)号：CN116606223A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310607584.8

申请日：2023-05-26

申请人： 康化(上海)新药研发有限公司

发明人： 徐红岩 ,  陆广

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07C227/20 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/08 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24

摘要： 本发明涉及一种(2S)‑2‑N‑芴甲氧羰基氨基‑6,6‑二甲基正庚酸的合成方法。本发明解决了用t‑Bu2CuLi价格昂贵，合成不易放大等文献报道无法规模化生产等技术问题。本发明涉及的合成方法包括以下步骤：（1）4,4‑二甲基‑1‑碘正戊烷和二苯亚甲基甘氨酸甲酯缩合反应。（2）水解。（3）用(+)‑二乙酰基‑D‑酒石酸拆分。（4）氢氧化锂水解。（5）和Fmoc‑OSu反应。在整个合成过程中，中间体和目标产物无需经过色谱柱分离，原料便宜，纯化简单。本发明适合低成本、高效合成(2S)‑2‑N‑芴甲氧羰基氨基‑6,6‑二甲基正庚酸。

公开(公告)号：CN111100032B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN201911335205.4

申请日：2019-12-23

申请人： 陕西理工大学

发明人： 孙志锋 ,  卢久富

IPC分类号： C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  A01N55/02 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含有乙氧基水杨醛缩1,4‑丁二胺的稀土Schiff碱配合物的制备方法及其应用。该配合物的分子式为：C44H52LaN4O8Zn2，化学结构式如。本发明一种稀土Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法也相对较简单。在抗菌活性测试中，具有显著的抗菌活性，能为以后抗菌活性研究提供重要的现实依据。

公开(公告)号：CN116554053A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310505221.3

申请日：2023-05-06

申请人： 昆明学院

发明人： 许家俊 ,  段蕊 ,  王侠 ,  黄梅芬 ,  焦亮 ,  缪嘉 ,  吴琼

IPC分类号： C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  G01N21/80

摘要： 本发明公开了一种作为高性能pH探针的卤代席夫碱超分子二聚体及其应用。所述卤代席夫碱超分子二聚体为ZnII‑3,5‑Cl‑saldmpn (Zn‑Cl‑L)和ZnII‑3,5‑Br‑saldmpn (Zn‑Br‑L))；其pH值检测范围为5.0到7.0。本发明提供的卤代席夫碱超分子二聚体pH值检测荧光探针在5.0‑7.0的范围内表现出了明显的聚集引起的猝灭(ACQ)现象，与非卤代席夫碱化合物比较，非卤代席夫碱化合物的信噪比较低仅为1.7倍，而本发明基于卤素调控的席夫碱超分子二聚体荧光探针的信噪比却大大增加，Zn‑Cl‑L和Zn‑Br‑L荧光强度分别提高12.2和6.7倍，且表现出优异的稳定性，选择性和可逆性。本发明通过单晶结构分析和理论计算详细探讨了不同原子(Cl，Br，H)取代造成不同信噪比的可能机制。为高性能荧光探针的设计和开发提供了新的思路和方向。

公开(公告)号：CN116554052A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310479143.4

申请日：2023-04-28

申请人： 北京东方雨虹防水技术股份有限公司 ,  徐州东方雨虹新型材料有限公司

发明人： 张磊 ,  蔡聿锋 ,  田力 ,  段存业 ,  丁红梅 ,  杨红艳

IPC分类号： C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  C07D333/22 ,  C07D307/52 ,  C09D175/08 ,  C09D7/00

摘要： 本发明涉及化合物合成技术领域，公开了一种缺电子型芳香醛亚胺类化合物，将缺电子芳香醛类化合物或杂环类化合物与胺类化合物混合均匀，在加热条件下发生脱水缩合反应即得，使用的缺电子芳香醛类化合物、杂环类化合物和胺类化合物均为来源广泛的化工原料，且反应过程为一锅法反应，整个过程一次投料，且在反应过程中即可实现分离步骤得到最终产物，反应便捷高效；以及本发明公开了该缺电子型芳香醛亚胺类化合物在聚氨酯材料体系或聚脲涂料中的应用，固化时间相比常规潜固化剂固化速度更快，效率更高，同时能有效消除常规潜固化剂的刺激性气味，对改善施工环境具有重要意义，符合绿色环保理念，满足市场和行业发展的需要。

公开(公告)号：CN116478065A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310248990.X

申请日：2023-03-15

申请人： 西南科技大学

发明人： 李秀云 ,  陈禹全 ,  郭章艺 ,  李雪梅 ,  饶苏涵 ,  任彬

IPC分类号： C07C249/02 ,  C08G59/28 ,  C08G59/50 ,  C07C251/24 ,  C07D301/28 ,  C07D303/27

摘要： 本发明公开了一种生物质席夫碱类中间体的制备方法和在环氧树脂中的应用，利用分子设计，通过生物基香草醛与酪胺的缩合反应制备得到；环氧氯丙烷与生物质席夫碱类中间体通过一系列发应后得到含席夫碱结构（C=N）的环氧树脂，再与一定量的固化剂混匀在一定的温度下固化，制得具有可降解、阻燃特性的生物质类环氧树脂。

公开(公告)号：CN112759531B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN201911002665.5

申请日：2019-10-21

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司北京化工研究院

发明人： 王军 ,  马吉星 ,  高明智 ,  刘海涛 ,  马晶 ,  蔡晓霞 ,  刘文蕊 ,  何世雄 ,  胡建军 ,  李昌秀 ,  许景琦

IPC分类号： C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  C07C251/08 ,  C07C251/18 ,  C08F10/00 ,  C08F110/06 ,  C08F4/649

摘要： 本发明公开一种新型亚胺类化合物及其制备方法。该亚胺类化合物具有式I所示的结构，可以作为烯烃聚合反应催化剂的内给电子体化合物使用，催化剂氢调敏感性好，所得聚合物分子量分布宽。

公开(公告)号：CN114044762B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202111410091.2

申请日：2021-11-24

申请人： 广州隽沐生物科技股份有限公司

发明人： 赖金强 ,  丁家豪 ,  邹小燕

IPC分类号： C07D279/06 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24

摘要： 本申请涉及制药领域，具体涉及一种氯美扎酮中间体的制备方法，包括如下步骤：（1）制备前驱体：将4‑氯苯甲醛、甲胺盐酸盐和碱性调节剂混合、搅拌，原料反应完全后加入萃取溶剂A进行萃取，萃取后得到的有机相经过旋蒸，制得前驱体；（2）制备氯美扎酮中间体：将制得的前驱体与反应溶剂A混合，然后加入3‑巯基丙酸，加热回流分水，原料反应完全后降温，旋蒸，往旋蒸残留物中加入洗涤液并混合均匀，然后加入萃取溶剂B，萃取、分液，将分液后的有机相用水洗涤、旋干，制得氯美扎酮中间体。本申请的制备方法操作简便，条件易于控制，有利于工业生产制备，且不加入苯或甲苯等毒性较大的物料，减少毒性大溶剂对环境和操作人员的影响。

公开(公告)号：CN116410107A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202111679740.9

申请日：2021-12-31

申请人： 中国石油天然气股份有限公司

发明人： 雷珺宇 ,  张蔚 ,  高玉李 ,  义建军 ,  洪柳婷 ,  郝海军 ,  张明革 ,  李荣波

IPC分类号： C07C249/02 ,  C07C251/20 ,  C07B63/02

摘要： 本发明涉及一种含有对称结构的环状1,3‑二酮二亚胺化合物及其合成方法与应用。该化合物具有如下通式、II或III所示的结构：其中，R1‑R5各自独立地选自H、卤素、C1‑C10的饱和烷基，n＝0或1或2。其合成方法采用环状β‑二酮、取代苯胺和有机酸在高沸点苯类溶剂中，回流反应40‑120h可以以较高的分离收率得到相应的环状β‑二亚胺。该方法反应条件简单，操作便捷，能够兼容各种不同取代基，对不同类型的1,3‑二酮二亚胺均能取得较好的收率，底物适应范围广，所制备的含有对称结构的环状1,3‑二酮二亚胺化合物能够应用于溶剂除水，除醇，是一种较为实用简便的合成方法。