核酸恒温同步放大检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN101333565A

    公开(公告)日:2008-12-31

    申请号:CN200810111479.0

    申请日:2008-06-26

    发明人: 张常娥

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种核酸的恒温同步放大检测方法及其应用。该方法包括以下步骤:1)将含有下列组分的反应物混合:a.待测核酸样品;b.引物1:该引物的3’端可与待测核酸样品的3’端或靠近3’端处杂交,5’端为启动子序列;c.引物2:该引物可与待测核酸样品负链的5’端杂交;d.一种或多种荧光探针;e.至少一种RNA依赖的DNA聚合酶;f.至少一种可以识别所述启动子序列的RNA聚合酶;2)将反应物混合后,在密闭容器中进行恒温放大反应,并用检测仪同步检测反应体系中荧光信号的变化,根据荧光信号变化的时间和强度对核酸样品进行定量或定性检测。本发明具有污染低、反应过程温度恒定、检测灵敏度高、检测速度快、对仪器设备要求低和成本低的优点,适用于临床检验、血液筛查等领域中的核酸检验。

    应用于IVD自动化设备的TIP头复用装载装置及IVD自动化设备

    公开(公告)号:CN110058032A

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201910349979.6

    申请日:2019-04-28

    IPC分类号: G01N35/04 G01N35/10

    摘要: 本发明涉及一种应用于IVD自动化设备的TIP头复用装载装置及IVD自动化设备,其中,所述TIP头复用装载装置包括TIP头复用装载本体,所述TIP头复用装载本体上间隔设置若干用于放置TIP头的TIP头孔,TIP头悬设在所述TIP头孔内。基于IVD自动化设备中TIP头重复应用要求,本发明提供一种应用于IVD自动化设备的TIP头复用装载装置,第一次试剂加样用的TIP头暂放在TIP头复用装载装置,后续加同一组分的试剂时,从TIP头复用装载装置上取对应的暂放的TIP头,这样TIP头可以重复使用,有效减少使用成本,减少浪费。

    一种用于转移液体和搬运容器的机械手装置

    公开(公告)号:CN110014421A

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201910350514.2

    申请日:2019-04-28

    IPC分类号: B25J9/02 B25J15/06

    摘要: 本发明公开了一种用于转移液体和搬运容器的机械手装置。X轴组件设于外部工作平台上。Y轴组件的一端与X轴组件滑动连接上且可在X方向上移动。若干机械手指的一端与Y轴组件滑动连接且可在Y方向上移动。机械手指包括取液打液单元、中枢固定架、机械手指中枢、液面探测器、顶端适配器。中枢固定架的第一端与机械手指相连,中枢固定架的中空管内壁沿管长设有滑轨。机械手指中枢的第一端设于中枢固定架的中空管内并与滑轨相连,机械手指中枢可在Z方向上移动。液面探测器设于机械手指中枢的第二端,用于采集液面位置数据和电路计算转移液体体积。顶端适配器设于机械手指中枢的第二端,顶端适配器的第一端用于适配外部吸头。

    支原体核酸恒温扩增方法

    公开(公告)号:CN104342487B

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201310330643.8

    申请日:2013-07-31

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/04 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种支原体核酸恒温扩增方法,具体地,本发明方法包括步骤:在反应体系中进行扩增,所述的反应体系中含有扩增支原体的特异性引物对,所述引物可以从极低支原体拷贝数的检测样品中扩增出对应于支原体特征性序列的扩增产物。本发明方法能够高特异性、高灵敏度、低污染、快速地对含有支原体RNA的待测样品进行扩增,尤其适用于对含有生殖支原体MG和/或肺炎支原体MP的待测样品进行扩增和检测,具有检测效率高,准确度高的特点。

    一种柯萨奇病毒A16型(CA16)实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒

    公开(公告)号:CN103388032B

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201210140293.4

    申请日:2012-05-07

    摘要: 本发明公开了一种柯萨奇病毒A16型(CA16)的实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒。包括:捕获探针、CA16扩增引物T7引物和nT7引物、CA16检测探针、M?MLV反转录酶和T7 RNA聚合酶等试剂。本发明试剂盒能够检测咽拭子或者粪便中的CA16 RNA,具有特异性高、灵敏度高(可达10copies/反应)、污染低(扩增产物RNA在自然环境下易于降解)及快速检测(常规60分钟完成检测)的特点,将在柯萨奇病毒A16型早期感染的临床诊断中发挥重要作用,应用前景广阔。

    人巨细胞病毒的实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒

    公开(公告)号:CN105779644A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201410801867.7

    申请日:2014-12-22

    发明人: 冯俊 居金良

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68 C12R1/93

    摘要: 本发明公开了一种人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒,具体包括:捕获探针、HCMVT7引物和nT7引物、HCMV检测探针、M?MLV反转录酶和T7RNA聚合酶等试剂。本发明方法能够高特异性、高灵敏度、低污染、快速地对含有人巨细胞病毒的尿液、乳汁和血液样品进行核酸扩增检测。利用该试剂盒及方法可准确、快速、方便地对人巨细胞病毒进行定性检测,对病毒活动性感染进行诊断,监视和预测巨细胞病毒流行性,以及对病毒感染的辅助诊断和药物疗效的观察。

    人类免疫缺陷病毒1型实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒

    公开(公告)号:CN105567867A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201410532598.9

    申请日:2014-10-11

    发明人: 尹华立 居金良

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68 C12R1/93

    摘要: 本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒1型实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒,具体包括:捕获探针、HIV-1引物T7引物和nT7引物、HIV-1检测探针、M-MLV反转录酶和T7RNA聚合酶等试剂。本发明方法能够高特异性、高灵敏度、低污染、快速地对含有人类免疫缺陷病毒1型的血清或血浆样品进行核酸扩增检测,具有检测效率高,准确度高的特点,能够检测出HIV的所有型,包含M、N、O群所有亚型,具有广阔的应用前景。