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公开(公告)号：CN110382597A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201880014972.2
申请日：2018-05-09
Applicant: 学校法人东京理科大学 , 日本化药株式会社
IPC: C08G77/08 , C08G77/442 , C08J7/04 , C09K3/00
Abstract: 提供活性能量线硬化型组合物、该组合物的硬化物及使用该组合物而得的硬化膜的制造方法，该活性能量线硬化型组合物含有：具有烷氧基硅烷基的硅系化合物、及可吸收光而同时产生胺与活性自由基的含有既定化学式所示化合物的光碱产生剂。该活性能量线硬化型组合物的保存稳定性、硬化性及制膜性优良，且其硬化物对基材的密合性、耐擦伤性等优良。
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公开(公告)号：CN110072811A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201780068974.5
申请日：2017-10-26
Applicant: 株式会社理光 , 学校法人东京理科大学
Abstract: 提供了一种导电金刚石颗粒，其包括：颗粒状基底；和在颗粒状基底的至少部分表面上的掺硼的金刚石膜，其中导电金刚石颗粒的平均粒径大于0.5微米，并且其中导电金刚石颗粒在532微米的激发波长下的拉曼光谱测量中，导电金刚石颗粒在1,580cm－1处的强度与导电金刚石颗粒在1,332cm－1处的强度的比小于0.090。
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公开(公告)号：CN110062632A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201780070135.7
申请日：2017-11-13
Applicant: 学校法人东京理科大学
Abstract: 提供能诱导p53蛋白或p53复合物分解的p53分解诱导分子、及包含该p53分解诱导分子的药物组合物，所述p53分解诱导分子是p53亲和性分子与蛋白质分解诱导标签的缀合物，所述p53亲和性分子对p53蛋白或p53复合物具有亲和性，所述蛋白质分解诱导标签对蛋白酶具有亲和性且不抑制由蛋白酶导致的蛋白质分解。
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公开(公告)号：CN110036116A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201780070116.4
申请日：2017-11-13
Applicant: 学校法人东京理科大学
Abstract: 提供分子动力学评价方法，其包括如下工序：对人或非人动物给药蛋白质分解诱导分子，在前述人或非人动物的活体内诱导前述特定蛋白质的分解的工序；及、通过检测作为前述人或非人动物的至少一部分的待检体中的前述特定蛋白质的分解，来对前述特定蛋白质亲和性分子或前述蛋白质分解诱导分子的分子动力学进行评价的工序，其中，所述蛋白质分解诱导分子是蛋白质分解诱导标签与特定蛋白质亲和性分子的缀合物，所述蛋白质分解诱导标签是对蛋白酶具有亲和性且不抑制由蛋白酶导致的蛋白质分解的分子，所述特定蛋白质亲和性分子对特定蛋白质具有亲和性。
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公开(公告)号：CN110035775A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201780070141.2
申请日：2017-11-13
Applicant: 学校法人东京理科大学
IPC: A61K47/51 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00
Abstract: 提供能诱导Ras蛋白分解的Ras蛋白分解诱导分子、及包含该Ras蛋白分解诱导分子的药物组合物，所述Ras蛋白分解诱导分子是Ras蛋白亲和性分子与蛋白质分解诱导标签的缀合物，所述Ras蛋白亲和性分子对Ras蛋白具有亲和性，所述蛋白质分解诱导标签对蛋白酶具有亲和性且不抑制由蛋白酶导致的蛋白质分解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109937206A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201780070152.0
申请日：2017-11-09
Applicant: 学校法人东京理科大学
IPC: C07F9/6584 , C07F5/02 , C07F9/6558
Abstract: 本发明的目的在于提供下述式A-1或式A-2所示的聚合性化合物。式A-1或式A-2中，R1表示给电子性基团，n表示1～5的整数，R2表示氢原子、卤原子或-ORO，RO表示氢原子、烷基或羟基的保护基团，R3表示氢原子或羟基的保护基团，X表示式B-1～式B-5中的任意式所示的结构。
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公开(公告)号：CN108713061A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201780016095.8
申请日：2017-03-09
Applicant: 学校法人东京理科大学
IPC: C12N15/00 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P43/00 , C12N15/113
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K48/00 , C12N15/00 , C12N15/113
Abstract: 一种RNA杂交形成用核酸低聚物，其包含下述通式(1)和下述通式(2)所表示的核苷酸单元中的至少一个单元接连3个～50个而成的结构，且碱基长为8个碱基～50个碱基。式中，R1表示氢原子、烷氧基、烯氧基、酰氧基、三烷基甲硅烷氧基或卤素基团。各Bs1各自独立地为可具有保护基的嘧啶碱基，与上述嘧啶碱基的第5位碳原子结合的氢原子可被氢原子以外的基团取代。X各自独立地表示S-Z+或BH3-Z+。R2和R3各自独立地表示氢原子或碳原子数1～10的烷基。R2和R3可彼此结合而形成环。
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公开(公告)号：CN105339340B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201480037059.6
申请日：2014-06-25
Applicant: 富士胶片和光纯药株式会社 , 学校法人东京理科大学
IPC: C07C59/84 , C07C65/28 , C07C279/26 , C07D311/86 , C09K3/00
Abstract: 本发明的课题在于提供在通用的有机溶剂中的溶解性高、能够直接溶解在环氧系化合物等碱反应性化合物中、而且具备高耐热性和低亲核性这两方面的性能的产生强碱的产碱剂、含有该产碱剂和碱反应性化合物的碱反应性组合物、以及产碱方法等。本发明涉及由通式(A)表示的化合物、包含该化合物的产碱剂、以含有该产碱剂和碱反应性化合物为特征的碱反应性组合物、以及产碱方法等。(式中，R1～R5各自独立地表示氢原子、烷基、可具有取代基的芳基、或者可具有取代基的芳烷基，R6表示氢原子、可具有取代基的烷基、链烯基、炔基、可具有取代基的芳基、或者可具有取代基的芳烷基，R7表示氢原子、可具有氨基的烷基、可具有取代基的芳基、或者可具有取代基的芳烷基，Z‑表示特定结构的羧酸来源的阴离子)。
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公开(公告)号：CN108602955A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201780007797.X
申请日：2017-01-25
Applicant: 富士胶片和光纯药株式会社 , 学校法人东京理科大学
IPC: C08G75/045 , C07C59/84 , C07D311/86 , C07D335/16 , C08F2/50 , C08F299/08 , G03F7/004
CPC classification number: C07C59/84 , C07D311/86 , C07D335/16 , C08F2/50 , C08F299/08 , C08G75/045 , G03F7/004
Abstract: 本发明的课题是提供一种可以迅速且高效地得到交联物(树脂)的光固化方法、该光固化方法中使用的化合物以及含有该化合物的光固化性树脂组合物。本发明涉及在进行步骤1后进行步骤2的光固化方法、该光固化方法中使用的化合物以及含有该化合物的光固化性树脂组合物。步骤1：在(A)具有通过光照射而产生自由基的羰基和发生脱羧的羧基的化合物的存在下，使(B)具有巯基或(甲基)丙烯酰基的硅烷偶联剂与(C)水在酸性条件下反应，得到(D)具有巯基或(甲基)丙烯酰基和至少1个硅烷醇基的硅烷化合物的步骤。步骤2：在上述化合物(A)以及(E)具有通过光照射而产生自由基的羰基和发生脱羧而产生碱的基团的化合物的存在下，对上述化合物(A)以及上述化合物(E)照射光，由此使上述化合物(A)的羧基脱羧并且由上述化合物(E)产生碱，使反应体系内为碱性条件，并且由上述化合物(A)和上述化合物(E)产生自由基，由此由上述硅烷化合物(D)和根据需要的(F)具有2个以上聚合性不饱和基团的化合物产生含有来自上述硅烷化合物(D)的结构单元的交联物的步骤。
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公开(公告)号：CN108349734A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201580084189.X
申请日：2015-10-28
Applicant: 日本蓝色能源株式会社 , 学校法人东京理科大学
IPC: C01B3/56 , B01D53/047
CPC classification number: B01D53/047 , C01B3/56
Abstract: 本发明提供：可以使用较低的压力，从通过对生物质进行热处理而得的热解气体吸附除去二氧化碳、一氧化碳、甲烷等的烃气，有效地获得高浓度的氢气的氢回收方法。本发明是从通过对生物质进行热处理而得的热解气体回收氢的方法，其特征在于，包括：在加压下从上述热解气体吸附除去主要含有二氧化碳的气体，从而纯化该热解气体的第一纯化阶段；和对由第一纯化阶段得到的纯化气体，以第一纯化阶段的压力以下的压力，在加压下从该纯化气体进一步吸附除去含有二氧化碳的气体来进行纯化，由此从该纯化气体回收氢的第二纯化阶段。
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