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公开(公告)号：CN102942509B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210393982.6
申请日：2012-10-17
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07C309/42 , C07C211/05 , C07C303/32 , C07C209/00
摘要： 本发明涉及一种酚磺乙胺的合成方法，包括如下步骤：（1）2，5-二羟基苯磺酸的制备；（2）酚磺乙胺粗品的制备；（3）精制。与传统的采用浓硫酸作磺化剂的酚磺乙胺的合成工艺相比，本发明具有以下优点：以氯磺酸为磺化剂，磺化前使对苯二酚与有机溶剂共沸脱水至无水，确保反应系统中无水，提高了产品收率；磺化反应过程中产生的氯化氢气体可用水吸收制备盐酸，减少了三废排放；磺化反应过程中减少了磺化剂用量，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN103183632A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110449136.7
申请日：2011-12-29
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07D209/52
摘要： 本发明公开了一种3-氮杂双环辛烷盐酸盐的提纯方法，属于药物中间体提纯技术领域。其过程为：向干燥的甲苯与四氢呋喃混合溶剂中室温下投入于硼氢化钾、无水氯化锌，混合，氮气保护，分批投入定量的1,2-环戊二甲酰亚胺，氮气保护、混合，缓慢升温与70～75℃保温反应4h，缓慢升温与95～105℃保温回流反应10小时使反应完全，蒸馏出部分有机溶剂后，降温至30℃，缓慢加入液碱至pH=13～14，水蒸汽蒸馏至馏份pH=7～8为止，馏份用有机溶剂提取3～5次，有机溶剂层用精制盐酸酸化至pH=1.5～2，升温回流脱去有机层中的水，降温抽滤得氮杂双环固体粗品。粗品经醇与酯混合溶剂精制得精品氮杂双环固体。本发明的特点是改进了生产工艺，提高了目标产物的纯度与收率，同时也降低了生产的成本。
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公开(公告)号：CN103160554A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110411540.5
申请日：2011-12-12
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种红霉素菌渣的生物改性及将改性后的产品在红霉素或大环内酯类抗生素发酵中再利用。其中红霉素菌渣的生物改性方法主要是以红霉素菌渣及其它工农业副产品为底物、通过接种选择性混合菌群及复合酶制剂固态发酵、再经干燥、粉碎过筛、包装等工艺步骤完成。这种处理方法具有生产工艺简单，操作容易、处理时间短，处理效率高的特点；改性后产品(蛋白质≥28％，灰分≤15％)相对于原菌渣(蛋白质17～25％，灰分21～27％)蛋白质含量提高12～65％，灰分降低29～44％；可重新作为红霉素及大环内酯类抗生素发酵的培养基，提高发酵效价。该发明提供了一种解决红霉素生产中的环境污染及废料循环再利用的新途径。
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公开(公告)号：CN103156808A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110423816.1
申请日：2011-12-18
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种天麻素注射液及其制备方法，特别是包括天麻素、注射用水，金属离子络合剂、注射液稳定剂的天麻素注射液及其制备方法。注射液中加入金属离子络合剂，避免了天麻素的氧化；向注射液中加入一种稳定剂氯化钠，避免了注射液中天麻素的析出，保证了天麻素注射液的稳定性，避免了注射液中白点、白块的产生，保证了产品质量和患者的用药安全、有效。
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公开(公告)号：CN103156807A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110408999.X
申请日：2011-12-12
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种含有氯化钠、聚乙二醇400和磷酸盐缓冲液的盐酸丁咯地尔注射液及其制备方法。其中聚乙二醇400做稳定剂，磷酸盐缓冲液为pH调节剂，用来调节注射液的pH值至6.2-6.6。应用本发明制备的注射液质量稳定，放置过程中有关物质不增加，可见异物合格，疗效可靠，副作用少。
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公开(公告)号：CN102911225A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110221155.4
申请日：2011-08-04
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
摘要： 本发明属于药物中间体合成技术领域，公开了一种红霉素A肟的清洁化合成方法及其特别组合的反应设备，包括以下过程：以极性溶剂溶解硫红、羟胺的无机酸盐、水溶性的碱后，加入脱水剂，通过特别组合的反应设备，控制一定的出口压力，恒沸脱水，经过一定时间使红霉素A的肟化进行完全。然后降温使肟盐充分沉淀，后过滤。后将肟盐按照常规方法转碱。肟盐母液经过补充一定量原材料后继续进行肟化合成。如此周而复始，使硫红和辅助材料都得到充分的利用，整体收率都得到提高。特别组合的反应设备主要包括1水浴锅、2反应容器、3分馏柱、4分液器、5冷凝器、6搅拌电机、7缓冲瓶、8真空表、9调节阀、10真空泵、11温度计。
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公开(公告)号：CN102908330A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110221104.1
申请日：2011-08-03
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及医药用的一种茜草双酯片剂及其制备方法。特点是提高了茜草双酯口服固体制剂的溶出度、生物利用度及制剂稳定性。本发明所述茜草双酯片的片芯是以茜草双酯作为活性成分和其他药用赋型剂制成，所述片芯外包有胃溶型薄膜包衣层。本发明之茜草双酯片，用高浓度聚维酮的醇水溶液作粘合剂，明显增加了制剂的溶出度及稳定性，用高附着防潮遮光包衣剂进行包衣，更增加了本品的稳定性，提高了制剂质量。本发明具有组方合理、工艺简单，生产周期短，效率高，成本低，易生产，制剂稳定性好,临床疗效好等特点。
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公开(公告)号：CN102908329A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110221101.8
申请日：2011-08-03
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及医药用的一种双丙戊酸钠肠溶片剂及其制备方法。特点是解决了双丙戊酸钠易吸潮不易制作口服固体制剂的问题，且降低了其口服固体制剂的吸潮性，提高了稳定性，使得其药效更好，不良反应更少。本发明所述双丙戊酸钠肠溶片的片芯是以双丙戊酸钠作为活性成分和其他药用赋型剂制成，在所述片芯外包有胃溶型隔离层、外层肠溶型薄膜衣保护层。本发明之双丙戊酸钠肠溶片，用聚维酮的乙醇溶液作粘合剂，明显降低了制剂的吸潮性，用高附着的防潮遮光包衣剂进行包衣，增加了本品的稳定性。本发明具有组方合理、工艺简单，生产周期短，效率高，成本低，易生产；制剂稳定性好，临床疗效好，不良反应少等特点。
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公开(公告)号：CN118343419B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410764177.2
申请日：2024-06-14
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种便于污垢清理的储料罐，其技术方案要点是：包括罐体，通过转动调节柱使其对调节架进行挤压，而后被挤压的调节架会带动连接架向下进行移动，此时连接架移动会带动多个第一调节板向下移动，进而第一调节板侧边的多个调节块会挤压第二调节板侧边的多个调节块，而后第二调节板会发生横向移动并对多个第一弹簧进行挤压，此时移动的第二调节板会通过多个定位柱带动固定壳和刮条进行移动，进而多个刮条会贴合在罐体的内壁上，上述步骤完成后，工作人员使用驱动组件带动连接管和多个刮条进行转动对罐体内壁上的污垢进行刮除，以此达到了对罐体的内壁进行污垢清理，并便于在刮条发生磨损后使其始终贴合于罐体内壁的效果。
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公开(公告)号：CN118344287A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410259527.X
申请日：2024-03-07
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07D213/64
摘要： 本发明涉及吡非尼酮原料药技术领域，提供了一种吡非尼酮制备方法，包括以下步骤：S1，将2‑溴(碘)‑5‑甲基吡啶、有机溶剂、碱溶液，搅拌混合并加热至50‑80℃进行反应；S2，监控到反应完毕后，通过酸碱萃取将反应产物萃取到萃取溶剂中；S3，对含反应产物的萃取相进行浓缩析晶，得到5‑甲基‑2(1H)‑吡啶酮；S4，将干燥后的5‑甲基‑2(1H)‑吡啶酮、碘苯或溴苯、无水碳酸钾或碳酸铯、铜催化剂、有机溶剂，搅拌混合并加热到110‑120℃进行反应，监控到反应完毕后，萃取到萃取溶剂中，浓缩重结晶得到吡非尼酮。通过本发明的技术方案，避免了现有技术中的叠氮化反应，反应温度低、反应条件温和，更加安全可靠。
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