一种嵌合肽A6及其应用
    54.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108840940B

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN201810715091.5

    申请日:2018-06-29

    摘要: 本发明属于蛋白质领域,具体公开了一种嵌合肽A6及其应用。所述嵌合肽A6通过以刚性linker连接LBP14和抗菌肽N6,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,为一种兼具杀菌能力以及中和内毒素能力的双功能肽。本发明所提供的嵌和肽A6对革兰氏阴性菌具有很好的杀菌效果,并且显著降低了对小鼠红细胞的溶血活性以及对鼠源巨噬细胞的细胞毒性。小鼠毒血症模型试验结果表明,嵌和肽A6显著提高小鼠的存活率,具有中和LPS并抗内毒素血症作用,且能显著降低由LPS引起的小鼠炎症因子TNF‑α浓度,并优于抗菌肽N6和硫酸粘杆菌素。

    脂肽Lin-Lf4NH2和Lin-Lf5NH2及其应用

    公开(公告)号:CN111574619A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010374743.0

    申请日:2020-05-06

    IPC分类号: C07K14/79 A61K38/40 A61P31/04

    摘要: 本发明提供新型的脂肽Lin-Lf4NH2和Lin-Lf5NH2及其应用。脂肽Lin-Lf4NH2/Lin-Lf5NH2是在抗菌肽LfcinB4/LfcinB5的N端偶联亚油酸,C端经过酰胺化修饰得到的。实验表明,脂肽Lin-Lf4NH2和Lin-Lf5NH2对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有较好的抑制作用,比母体肽的MIC值小,热稳定性好,在小鼠皮肤脓肿模型试验中能够显著降低皮肤荷菌量,减轻皮肤组织损伤,具有比Lf4NH2和Lf5NH2更好的治疗效果,是极具应用价值的小分子脂肽,可用于制备新型抗菌抗感染药物等,应用前景广阔。

    一组NZ2114组氨酸突变体及其制备方法

    公开(公告)号:CN106336452A

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201610347502.0

    申请日:2016-05-25

    CPC分类号: C07K14/37

    摘要: 本发明提供了一组NZ2114组氨酸突变体及其制备办法。利用蛋白质定向改造技术,针对NZ2114序列中存在的两处组氨酸位点进行有选择突变。设计氨基酸序列为SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:5的组氨酸突变体并实现其在毕赤酵母中的重组表达。本发明首次实现NZ2114组氨酸突变衍生物的设计,经测定突变体(尤其是对第16位组氨酸突变)对金黄色葡萄球菌ATCC 25923,ATCC 43300和ATCC 6538与猪链球菌CVCC 3928,CVCC 3309具有显著抑菌活性,MIC介于0.0625-2μg/ml。本发明所述方法获得的NZ2114组氨酸突变体可应用于抗菌药物、食品添加剂、化妆品、饲料添加剂等领域,具有广阔的应用价值和市场前景。

    一种用于转基因大豆、玉米和棉花检测的标准质粒分子及其构建

    公开(公告)号:CN102559854B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201010595049.8

    申请日:2010-12-20

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/63

    摘要: 本发明公开了一种转基因作物检测中必要的标准质粒分子及其构建方法。将八基因质粒分子pTLE8(专利申请号201010286884.3)进行改造,增加转基因玉米Bt176品系和Mon810品系的3′端转化事件特异性序列和玉米内参基因Hmg特异性序列的融合片段,改造成十基因的质粒分子pTLH10(Lec1,35S,NOS,PAT,Sad1,Cry1Ab/c,Bt176,Mon810和Hmg)。本发明中构建的标准质粒分子完全可以代替阳性标准品,适用于对转基因大豆GTS40-3-2品系、转基因玉米Bt176和Mon810品系及转Bt基因棉花的筛选、基因特异性和品系特异性的定性和定量PCR分析和检测。

    在Pichiapastoris中组成型表达菌丝霉素衍生物MP1102的方法

    公开(公告)号:CN103333912A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310244829.1

    申请日:2013-06-19

    摘要: 本发明提供了一种利用GAP启动子在毕赤酵母中组成型表达菌丝霉素衍生物MP1102的方法。本发明利用GAP启动子替换载体pPICMP1102中的AOX启动子,构建组成型重组表达载体pGAPMP1102并转化毕赤酵母X-33,获得的重组酵母经发酵培养,能够分泌产生MP1102。本发明首次实现菌丝霉素衍生物MP1102在毕赤酵母中组成型表达,经120小时培养后发酵液中总蛋白浓度达到387.6mg/L;发酵液上清经G25脱盐和SP离子交换层析后能够得到目标产物纯品,产量为105.84mg/L;经Genetools分析其纯度为95.13%。抑菌实验表明MP1102对金黄色葡萄球菌ATCC标准菌株有很强抑制作用,MP1102的MIC介于0.0028-0.11μM。本发明所述方法获得的MP1102可应用于抗菌药物、食品添加剂、化妆品、饲料添加剂等领域,具有广阔的应用价值和市场前景。