一种嵌合肽A6及其应用
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108840940B

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN201810715091.5

    申请日:2018-06-29

    摘要: 本发明属于蛋白质领域,具体公开了一种嵌合肽A6及其应用。所述嵌合肽A6通过以刚性linker连接LBP14和抗菌肽N6,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,为一种兼具杀菌能力以及中和内毒素能力的双功能肽。本发明所提供的嵌和肽A6对革兰氏阴性菌具有很好的杀菌效果,并且显著降低了对小鼠红细胞的溶血活性以及对鼠源巨噬细胞的细胞毒性。小鼠毒血症模型试验结果表明,嵌和肽A6显著提高小鼠的存活率,具有中和LPS并抗内毒素血症作用,且能显著降低由LPS引起的小鼠炎症因子TNF‑α浓度,并优于抗菌肽N6和硫酸粘杆菌素。

    抗菌肽DN6NH2及其应用
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111518187A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010301218.6

    申请日:2020-04-16

    摘要: 本发明涉及新型的抗菌肽DN6NH2及其应用。抗菌肽DN6NH2是在抗菌肽N6的C末端羧基经酰胺化修饰得到的,且除了甘氨酸之外,其余氨基酸均为D型氨基酸。抗菌肽DN6NH2可显著提高母体肽N6NH2对蛋白酶和血清的稳定性,对多重耐药维氏气单胞菌具有快速杀菌、无反弹的杀菌特点,同时兼具低细胞毒性和低溶血性。DN6NH2在体外能够抑制维氏气单胞菌生物被膜的形成;在体内它能够显著改善小鼠因感染维氏气单胞菌生物膜而引发的背部皮肤脓肿坏死现象,其效果优于母体肽和环丙沙星。实验结果表明,DN6NH2明显改善了N6NH2的酶解稳定性和生物活性。抗菌肽DN6NH2是极具应用价值的小分子多肽,具有广阔的应用前景。

    N6衍生肽的应用
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109758572A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201811590560.1

    申请日:2018-12-20

    摘要: 本发明公开了N6衍生肽的应用,所述N6衍生肽是由序列如SEQ ID NO:1所示的抗菌肽N6的羧基末端经酰胺化得到的。本发明通过对抗菌肽N6分子结构进行优化设计,得到衍生肽。实验证明衍生肽对革兰氏阴性菌具有很好的杀菌效果。羧基末端的酰胺化衍生肽具有更好的耐酸性、更低的溶血性和细胞毒性,使得衍生肽具有比N6更好的体内治疗小鼠毒血症效果;衍生肽分子量小,人工合成方便,是极具应用价值的小分子多肽,可用于制备新型抗菌抗感染药物,具有良好的应用前景。此外,本发明为新型抗菌药物的创制提供理论参考依据。