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公开(公告)号：CN117069865B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311319699.3
申请日：2023-10-12
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
摘要： 本发明公开了一种基于T细胞抗原表位猫过敏原蛋白嵌合肽cFel d 1的原核表达及其卵黄抗体的制备。本发明提供了一种嵌合肽cFel d 1，其包括猫过敏原Fel d 1抗原氨基酸残基的第25‑41位氨基酸残基所示区段、第46‑59位氨基酸残基所示区段、第85‑98位氨基酸残基所示区段、第132‑140位氨基酸残基所示区段和第145‑153位氨基酸残基所示区段。本发明的实验证明了，该嵌合肽cFel d 1免疫动物后所获得的抗体效价较高，可与猫过敏原完整Fel d 1蛋白特异性结合，并优于以完整Fel d 1蛋白制备的多克隆抗体（效价高8倍）。
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公开(公告)号：CN117143785B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311437952.5
申请日：2023-11-01
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
IPC分类号： C12N1/20 , A23K10/18 , A23L33/135 , A61K35/74 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P1/14 , A61P1/16 , C12R1/01
摘要： 衡以及体重增长，具有降脂、缓解脂肪积累和脂本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株 肪组织病变以及减轻炎症的功效，对常见致病菌片球菌及其应用。本发明提供片球菌 具有较强的杀菌作用，可制备为益生菌制剂，具Pediococcus sp.）L‑14‑1，其保藏于中国微生 有广阔的市场应用前景。物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.27676。片球菌L‑14‑1具有较好的耐酸和耐胆盐特性，能够适应胃肠道环境，对常(56)对比文件秦红等.乳酸片球菌对肥育猪生长性能及肠道抗氧化能力、形态结构和菌群的影响《.动物营养学报》.2017,第29卷(第8期),第2953-2960页.
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公开(公告)号：CN107827988A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201710831135.6
申请日：2017-09-15
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
IPC分类号： C07K19/00 , A23L33/18 , A23K20/147 , A61K38/16 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61K8/64 , A61Q19/00
CPC分类号： Y02A50/473 , Y02A50/481 , C07K14/00 , A23K20/147 , A23L33/18 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61K2800/10 , A61Q19/00 , C07K2319/10
摘要： 本发明公开了一种新型的嵌合穿膜抗菌肽T11N2，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，其是在高活性抗菌肽N2的基础上连接具有11个氨基酸的细胞穿膜肽Tat形成的嵌合多肽。抗菌肽T11N2结构简单、低毒安全、成本较低、合成相对容易，是一种可高效穿膜并杀死胞内沙门氏菌的新型嵌合穿膜杀菌肽。本发明的抗菌肽T11N2可应用于抗菌药物、食品添加剂、化妆品、饲料添加剂等领域，具有广阔的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN107151674A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710428935.3
申请日：2017-06-08
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
CPC分类号： C07K14/43563 , C12N15/815 , C12N2800/22 , C12P21/02
摘要： 本发明提供新型抗菌肽DLP4的制备方法，利用基因工程技术，通过对编码抗菌肽DLP4基因的优化，实现其在毕赤酵母中的重组表达。本发明首次实现抗菌肽DLP4在毕赤酵母基因工程菌中的表达，经测定发酵纯化产物对金黄色葡萄球菌ATCC 25923，ATCC 43300和ATCC 6538以及猪链球菌CVCC 606具有显著抑菌活性，MIC介于0.031‑2μg/ml。采用本发明方法制备的抗菌肽DLP4可应用于抗菌药物、食品添加剂、化妆品、饲料添加剂等领域，具有广阔的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN103320461B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310244824.9
申请日：2013-06-19
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
摘要： 本发明提供了一种利用GAP启动子在毕赤酵母中组成型表达靶向抗菌肽AgPlectasin的方法。本发明利用GAP启动子替换载体pPICAgPlectasin中的AOX启动子，构建组成型重组表达载体pGAPAgPlectasin并转化毕赤酵母X-33，获得的重组酵母经发酵培养，能够分泌产生AgPlectasin。本发明首次实现靶向抗菌肽AgPlectasin在毕赤酵母中组成型表达，经120小时培养后发酵液中总蛋白浓度达到532.4mg/L；发酵液上清经G25脱盐和SP离子交换层析后能够得到目标产物纯品，产量为118.37mg/L；经Genetools分析其纯度为93.27%。抑菌实验表明AgPlectasin对金黄色葡萄球菌ATCC标准菌株有很强抑制作用，AgPlectasin的MIC介于0.09-1.47μM。本发明所述方法获得的AgPlectasin可应用于抗菌药物、食品添加剂、化妆品、饲料添加剂等领域，具有广阔的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN103319586B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310253154.7
申请日：2013-06-24
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
摘要： 本发明提供了一种抗耐药性金黄色葡萄球菌的新型抗菌肽MP1102，其对金黄色葡萄球菌，包括MRSA，具有强烈的杀菌活性。对编码抗菌肽MP1102的基因进行优化，构建pPICZαA-MP1102重组表达载体，经BglII线性化转化毕赤酵母X-33，获得MP1102高水平表达重组酵母菌株M5，实现了MP1102在毕赤酵母X-33中高水平分泌表达，建立M5转化子高密度发酵体系，总蛋白浓度、抗菌肽MP1102浓度及生物量检测结果显示，25℃，120h发酵后总蛋白浓度达到809mg/L，抗菌肽MP1102浓度达到420mg/L，占总蛋白比例为52%，生物量达到353g/L。MP1102具有开发为新一代抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号：CN103045636B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210550063.5
申请日：2012-12-17
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
摘要： 本发明提供一种在重组毕赤酵母中高效表达抗菌肽NZ2114的方法，通过构建含有经过酵母偏爱密码子优化编码抗菌肽NZ2114的DNA序列的表达载体，并转化毕赤酵母，获得的重组毕赤酵母经过发酵培养，分泌产生抗菌肽NZ2114。本发明通过优化抗菌肽NZ2114基因序列，构建特异表达载体，首次实现了抗菌肽NZ2114在毕赤酵母中的高效表达，产量突破克级水平，克服了大规模生产中产量过低或化学合成成本过高的问题，并建立完善的纯化体系，可实现规模化生产，可应用于抗菌药物开发，饲料添加剂开发等领域，具有广阔的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN102409080A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201010286872.0
申请日：2010-09-20
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
摘要： 本发明公开了一种转基因作物检测中必要的标准质粒分子及其构建方法。一种转基因大豆检测用标准质粒分子及其构建方法，所述标准质粒分子包含大豆内源基因Lectin特异性片段、转基因大豆GTS40-3-2品系中外源基因EPSPS特异性片段。通过分析序列，设计引物扩增获得两个目的基因片段。通过融合PCR、连接、转化等分子克隆技术获得人工重组质粒标准分子pTLE2。本发明中构建的标准质粒分子完全可以代替阳性标准品，适用于对转基因大豆品系GTS40-3-2结构基因特异性的定性和定量PCR分析和检测。如有新的转基因材料出现，可在原标准分子的基础上加入新的外源基因片段，满足日益增多的转基因作物材料的检测需要。
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公开(公告)号：CN117025475A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311058466.2
申请日：2023-08-21
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/04 , A61K35/747 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/00 , A61P31/04 , A23K10/18 , A23K50/40 , A01N63/20 , A01P1/00 , C12R1/25
摘要： 本发明提供一株植物乳杆菌L‑27‑2及其应用。本发明的植物乳杆菌L‑27‑2能有效缓解高脂饮食引起的血脂异常，肠道菌群失衡以及体重增长，减少胆固醇吸收，对常见致病菌具有杀菌作用，可广泛应用于猫粮中益生菌的添加或猫用保健品的制备，该菌株具有广阔的市场应用潜力。
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公开(公告)号：CN111420037B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202010225517.6
申请日：2020-03-26
申请人： 中国农业科学院饲料研究所
摘要： 本发明提供噬菌体裂解酶Lysep3在制备广谱抗菌药物中的应用。本发明首次发现Lysep3对革兰氏阳性菌具有较好的抑制效果，同时在外膜渗透剂的联合作用下对多种细菌具有明显的抑制作用，且具有较低的对小鼠红细胞的溶血活性以及对鼠源巨噬细胞的细胞毒性。此外，本发明以天然噬菌体裂解酶Lysep3为模板，通过优化裂解酶Lysep3基因序列，构建特异表达载体，实现了裂解酶Lysep3在真核表达系统(毕赤酵母)中的表达，并建立完善了蛋白纯化体系，可实现噬菌体裂解酶Lysep3的规模化生产，用于抗菌药物、饲料添加剂等领域，具有重要的应用价值和广阔的市场前景。
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