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公开(公告)号:CN102021244A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010535939.X
申请日:2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记,属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本,Kasalath为父本,进行杂交,再与Nipponbare回交,衍生获得回交重组自交系,对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析,检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11,来自Kasalath的等位基因具有抗性效应,通过筛选,获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点,可预测其条纹叶枯病抗性水平,显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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公开(公告)号:CN101487050A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200910024610.4
申请日:2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记方法,属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本,Kasalath为父本,进行杂交,再与Nipponbare回交,衍生获得回交重组自交系,对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析,检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11,来自Kasalath的等位基因具有抗性效应,通过筛选,获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点,可预测其条纹叶枯病抗性水平,显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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公开(公告)号:CN101418349A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810243722.4
申请日:2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗褐飞虱主基因Bph3的分子标记方法,属于遗传育种技术领域。对水稻抗虫品种Rathu Heenati(♀)与感虫品种02428(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析,获得抗虫品种Rathu Heenati抗褐飞虱主基因Bph3。将该基因定位在分子标记A4和RM16533之间,且该区间的3个Indel标记RH784、RH786和RH007的选择效率均在97%左右。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种Rathu Heenati及其衍生品种(系)中是否含有该主基因,可预测其对褐飞虱的抗性水平,大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号:CN101096676A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200710023554.3
申请日:2007-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻叶绿素合成酶突变基因Osygl1的核苷酸序列及基因工程应用,属于基因工程领域。Osygl1的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。基因OsYGL1为水稻中一个叶绿素合成酶基因,OsYGL1参与水稻的叶绿素a和叶绿素b的合成,mRNA表达分析表明该基因呈组成性表达。该基因的突变(Osygl1基因)导致水稻黄绿叶的表型。转基因实验证明了该基因的黄绿叶功能,利用本发明Osygl1突变基因控制的黄绿叶性状可以作为遗传标记用于农业生产中的品种鉴定以及水稻遗传育种。
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公开(公告)号:CN1262170C
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200410014323.2
申请日:2004-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明为一种耐贮藏水稻品种(lox-3缺失)的选育方法,属于水稻新品种的选育。对稻米的lox-3缺失快速筛选、酶活性测定、SSR标记等分析,利用分子标记辅助选择结合lox-3缺失快速筛选、酶活性测定等方法选育出耐贮藏水稻新品种W017,产量达500公斤左右。图1为W017及其亲本的简单重复序列(SSR)指纹图谱。
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公开(公告)号:CN117683805A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311681903.6
申请日:2023-12-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种可以拆分的紧凑型CRISPR/Cas系统。所述系统包括依次连接的以下单元:(a)Cas12j2‑STU.v4‑N:依次设置的玉米Ubi启动子、nCas12j2的N端、内含肽的N端、连接序列(SGGS linker)、核定位信号(BpNLS);和(b)Cas12j2‑STU.v4‑C:依次设置的玉米Ubi启动子、内含肽的的C端、nCas12j2的C端、连接序列(SGGS linker)、核定位信号(BpNLS)、PolyA、Cas12j2的pre‑crRNA变体、间隔区Spacer、Cas12j2的crRNA变体、豌豆rbcS‑E9终止子(E9ter)。Cas12j2系统相比于常见的Cas9和Cas12a,体积小、结构简单且特异性较强,在细胞间递送效率上更有优势,有更广泛的适用场景。本方案在高效Cas12j2系统的基础上,选择Cas12j2蛋白上的关键氨基酸残基对Cas12j2基因编辑工具进行进一步拆分,在尽量不影响其效率的基础上缩小系统的整体体积,拓宽系统的递送方式。
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公开(公告)号:CN115851759B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211059979.0
申请日:2022-08-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00 , C12N15/81 , C12N15/85 , A01K67/033 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开一种水稻生殖隔离基因座RHS12组成基因DUYAO和JIEYAO及其育种利用,本发明提供的生殖隔离基因座及组成基因,培育RHS12位点亲和性水稻品系的策略,以及利用DUYAO和JIEYAO基因使转基因事件优势传递,快速纯合的方法对提高水稻杂种育性,加快水稻品种改良进程具有重要的应用价值。此外,通过对DUYAO和JIEYAO作用机制的阐明,以及两者对植物(例如水稻)细胞,真菌(例如酵母)细胞,动物(例如果蝇S2细胞)细胞同样具有毒性,解毒作用,拓宽了两基因的应用范围,对其它物种利用该基因进行遗传改良,医疗,生物制药等具有极高的科研和应用价值。
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公开(公告)号:CN116411017A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310531375.X
申请日:2023-05-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种多靶点基因编辑工具及其在调节水稻抽穗期方面的应用。基于CRISPR‑Cas9基因编辑方法,通过改进tRNA‑sgRNA系统实现一种高效的多靶点基因编辑工具。在水稻抽穗期基因Hd1启动子上设计八个敲除靶点。稳定遗传转化发现八个靶点的编辑效率从59%到88%不等,通过转基因后代的表型和分子鉴定,筛选出34个抽穗期呈现连续分布的家系,提高了优良品种的地区适应性,扩大优良品种的种植面积。同样我们在抽穗期基因DTH8和Ghd7的启动子也获得了抽穗期连续变异的品系。本发明同时为启动子多靶点编辑微调基因表达及寻找顺式调控元件的研究奠定基础。
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公开(公告)号:CN108456680B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201810236721.0
申请日:2018-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开一种抗褐飞虱基因Bph33,位于水稻第4染色体长臂上,还公开基因Bph33的分子标记方法,用分子标记P58引物或者用分子标记W82引物或者用分子标记W18引物扩增水稻品种W41123或育种材料DNA,如果用分子标记P58引物能够扩增出122bp的扩增片段,或用分子标记W82引物能够扩增出99bp的扩增片段,或用分子标记W18引物能够扩增出157bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗褐飞虱基因Bph33的存在。本发明所述基因Bph33或其标记方法可预测水稻植株的褐飞虱抗性,加快抗褐飞虱水稻的选择进度,专用于水稻抗褐飞虱品种的选育与种质资源的利用。
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公开(公告)号:CN108795949B
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN201810613200.2
申请日:2018-06-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种水稻叶色调控相关基因OsWSL6及其编码蛋白质和应用,本发明提供的基因OsWSL6,为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子:1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子;2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子;3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子;4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且编码水稻叶色调控相关蛋白的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质,所述蛋白影响植物叶片颜色,将所述蛋白的编码基因导入叶片颜色白化异常的植物中,可以培育叶片颜色正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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