公开(公告)号：CN110786245A

公开(公告)日：2020-02-14

申请号：CN201911297169.7

申请日：2019-12-16

申请人： 山东省花生研究所

发明人： 迟晓元 ,  陈明娜 ,  潘丽娟 ,  王通 ,  陈娜 ,  王冕 ,  许静 ,  杨珍 ,  焦坤 ,  谢宏峰 ,  禹山林

IPC分类号： A01H4/00

摘要： 本发明提供了一种花生组培苗根诱导培养基及其制备方法和应用，属于农作物生产技术领域。本发明所述花生组培苗根诱导培养基包括混合溶液和凝固剂，每1L混合溶液包括2～2.5g的MS Medium培养基，12～18g蔗糖，0.8～1.2mL的4～6mmol/L的NAA溶液，200～300μL的8～12mmol/L的IBA溶液和水；所述凝固剂包括Phytagel植物凝胶和/或琼脂。本发明提供的花生组培苗根诱导培养基具有良好的花生组培苗生根诱导作用，生根率高。利用本发明提供的根诱导培养基，得到的组培苗经炼苗，移栽成活率在95％以上，饱果率在90％以上。

公开(公告)号：CN110616157A

公开(公告)日：2019-12-27

申请号：CN201911087485.1

申请日：2019-11-08

申请人： 山东省花生研究所 ,  青岛市环境卫生发展中心

发明人： 王冕 ,  张朝昕 ,  迟晓元 ,  陈娜 ,  陈明娜 ,  王通 ,  潘丽娟 ,  许静 ,  禹山林

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/77

摘要： 本发明公开了一株尖孢镰孢菌，属于致病微生物分离技术领域。本发明的尖孢镰孢菌为尖镰孢菌Hs-f(Fusarium sp.)，于2019年08月29日保藏于：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO:18130，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，请求保藏单位为山东省花生研究所。本发明所述的花生腐烂病病原真菌是从花生腐烂病籽仁中分离纯化获得，回接实验证明其具有高致病性且无组织特异性，对花生根、茎、叶子、叶和籽仁均有致病性。

公开(公告)号：CN109336692A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201811423794.7

申请日：2018-11-27

申请人： 山东省花生研究所

发明人： 潘丽娟 ,  迟晓元 ,  陈明娜 ,  王冕 ,  杨珍 ,  陈娜 ,  王通 ,  禹山林

IPC分类号： C05G3/00 ,  C05G3/02

摘要： 本发明提供一种花生播种专用肥料及其制备方法与应用，由以下原料混合制成：尿素、缓释涂层尿素、磷矿粉、磷酸二氢钾、过磷酸钙、柠檬酸、有机土杂肥、氯化镁、硫酸锌、硼肥、钼酸锰、多菌灵和印楝素。本发明的花生播种专用肥料的养分释放和配比合理，同时添加了防治花生茎腐病、根腐病、青枯病、根结线虫病等主要病害的药剂。本发明所提供的肥料在花生播种时一次性施用，省工省力，防病和增产效果良好。

公开(公告)号：CN107896564A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711180044.7

申请日：2017-11-23

申请人： 山东省花生研究所

发明人： 禹山林 ,  陈明娜 ,  迟晓元 ,  潘丽娟 ,  王通 ,  梁家常 ,  陈娜 ,  王冕

IPC分类号： A01C1/06

摘要： 本发明公开了一种种子单粒包衣设备，包括料斗、吸管、吸管驱动机构、纸带架、V型槽、纸带牵引机构，料斗倾斜设置，吸管设置在料斗前侧，V型槽设置在料斗和吸管驱动机构之间，吸管的前端能够由吸管驱动机构驱动在料斗和V型槽之间移动，吸管的末端连通有抽气泵，纸带架设置在V型槽的一侧，纸带牵引机构设置在V型槽的另一侧，纸带架用于夹持纸带盘，纸带盘的纸带由纸带牵引机构牵引匀速运动，使纸带由V型槽折成V型后对折并扭曲。本发明使种子可以实现精确地单粒稀播。

公开(公告)号：CN107889580A

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：CN201711180294.0

申请日：2017-11-23

申请人： 山东省花生研究所

发明人： 禹山林 ,  陈明娜 ,  王积军 ,  潘丽娟 ,  迟晓元 ,  王通 ,  陈娜 ,  王冕 ,  梁家常

IPC分类号： A01C1/06

CPC分类号： A01C1/06

摘要： 本发明公开了一种种子包衣方法，将若干个种子、药剂和肥料使用纸带包裹起来后扭转为绳形包衣带，所述种子均匀地间隔开，所述药剂和所述肥料分别设置在所述种子两侧，将所述绳形包衣带种植到农田中。本发明通过使用纸带包裹种子、药剂和肥料，并制成绳形包衣带，这种绳形包衣带可以使种子间的间距固定，并且使种子和药剂及肥料之间形成适度的空间隔离，从而达到穴距固定的精密播种目标。

公开(公告)号：CN104719131A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201510170767.3

申请日：2015-04-13

申请人： 山东省花生研究所

发明人： 禹山林 ,  王通 ,  潘丽娟 ,  陈娜 ,  陈明娜 ,  王冕 ,  杨珍 ,  迟晓元

IPC分类号： A01H1/02 ,  A01H1/04

摘要： 一种盘型株型高产高油酸花生品种的培育方法，其特征在于盘型株型花生，是指花生株型匍匐，但第一对侧枝长度40厘米以内，植株高度25-35厘米，植株直径65厘米以上整个植株看似“拼盘”形状。是经过下列步骤培育而成的：(1)盘型株型、高油酸单株的培育，(2)高产、高油酸单株的培育，(3)盘型株型高产高油酸花生单株的培育，(4)盘型株型高产高油酸花生品种的培育。该品种具有用种量少、繁殖倍数高、产量高、品质好、适合机械化收获、节省劳动力等特点，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN103555738A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310513641.2

申请日：2013-10-25

申请人： 山东省花生研究所

发明人： 陈娜 ,  禹山林 ,  杨庆利 ,  迟晓元 ,  潘丽娟 ,  陈明娜 ,  王通 ,  王冕 ,  杨珍

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/26

摘要： 本发明公开了一种花生逆境胁迫AhROLP1基因的克隆及功能表达方法，通过材料的准备与处理、RNA的提取和cDNA的合成、使用RT-PCR进行克隆合成出了逆境胁迫AhROLP1基因，该基因开放阅读框为1620bp，共编码540个氨基酸；基因氨基酸序列与与鹰嘴豆、大豆、野草莓、葡萄、番茄等植物的牛心果碱氧化酶同源性均达到了70%以上。通过荧光定量PCR验证了AhROLP1在低温，盐胁迫和干旱胁迫下的表达模式，结果表明该基因在三种非生物逆境胁迫下转录水平均有明显升高，并且此后一直维持在较高的水平。将该基因通过转基因手段导入拟南芥中，转基因植株比对照具有明显的耐冷、耐盐和抗旱特性。

公开(公告)号：CN102246696B

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201110133149.3

申请日：2011-05-23

申请人： 山东省花生研究所

发明人： 杨庆利 ,  禹山林 ,  朱凤 ,  陈明娜 ,  迟晓元 ,  杨珍 ,  潘丽娟 ,  陈娜

IPC分类号： A01H4/00

摘要： 本发明公开了一种花生原原种快速繁殖的方法，通过对花生原原种进行组织培养，将得到的花生植株幼叶进行切片，将所述切片通过芽诱导培养基伸长培养基生根培养基进行组织培养，将得到的组培苗种植，这一方法，使一粒原种可以获得高达6000倍以上的繁殖系数，大大提高了花生原原种繁殖系数，保持了花生原原种的祖代特性，加快了花生良种推广速度。

公开(公告)号：CN102599058A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210079548.0

申请日：2012-03-23

申请人： 山东省花生研究所

发明人： 杨庆利 ,  陈明娜 ,  禹山林 ,  潘丽娟 ,  王冕 ,  迟晓元 ,  杨珍 ,  陈娜 ,  王通 ,  和亚男

IPC分类号： A01H4/00

摘要： 本发明公开了一种花生转基因瓶苗的炼苗方法，其包括以下步骤：选择达到炼苗要求的花生转基因瓶苗，然后将花生转基因瓶苗移至炼苗房炼苗，花生转基因瓶苗装在组培瓶中，通过控制开组培瓶时间、开组培瓶程度与炼苗房光照、温度、湿度，使花生转基因瓶苗逐渐适应外界环境。本发明解决花生转基因瓶苗炼苗易污染、适应性差、移栽难的问题，提高了转基因花生移栽的成活率。

公开(公告)号：CN102577874A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210079366.3

申请日：2012-03-23

申请人： 山东省花生研究所

发明人： 禹山林 ,  陈明娜 ,  杨庆利 ,  潘丽娟 ,  王冕 ,  迟晓元 ,  杨珍 ,  陈娜 ,  王通 ,  和亚男

IPC分类号： A01G9/10 ,  A01G1/00 ,  A01G13/02

摘要： 本发明涉及一种花生转基因苗的移栽方法，包括如下步骤：1）出瓶，清除根部培养基，以无菌水冲洗、以适宜浓度生根剂、杀菌剂先后浸泡；2）准备合适的容器，内置灭过菌且疏松透气、保水性好的生长基质备用；3）移栽后在基质上层撒一层3-5mm厚的粗粒状蛭石达到抑菌效果，控制湿度、温度、光照及营养供给。利用本发明使得花生转基因苗成活率达到95%以上，且在整个生长周期生长旺盛，正常开花，平均每株结果6-11个，室内生长饱果数即可达到85%以上。突破了转基因花生移栽难、成活率低的瓶颈，很大程度上提高了花生遗传转化工作的效率，科研价值与社会效益显著。