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公开(公告)号：CN107056810A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710071381.6
申请日：2017-02-09
Applicant: 广东省中医院 , 广东省实验动物监测所
IPC: C07D498/06
CPC classification number: C07D498/06
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)化合物的一种全新的制备方法，包括以下步骤：(1)9‑氟‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑10‑(1‑氨基环丙基)‑7‑氧代‑2H‑[1,4]噁嗪并[2,3,4‑ij]喹啉‑6‑羧酸乙酯在酸性条件下在单醇溶剂中进行酯化反应，(2)产物应用DMF‑DMA还原胺化反应及水解反应。本发明的制备方法，具有如下优点：较高的安全性、合成路线较简单、反应条件温和、易于操作、收率较高、适用于工业化生产、有利于式(Ⅰ)化合物的推广应用。
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公开(公告)号：CN106755589A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710044031.0
申请日：2017-01-19
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/131 , C12Q2563/107 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明公开了同时检测大鼠五种病原体的引物组、试剂盒及多重免疫荧光分析方法。本发明将多重PCR技术和Luminex液相芯片技术相结合，设计了可同时检测大鼠RTV、TMEV、RCV、PVM、M. pulmonis这五种病原体的引物组，利用该引物组通过特定PCR获得目标扩增产物，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，通过Luminex检测仪读取MFI值时，从而分辨不同类型的病原体。该方法具有快速高效、特异性强、灵敏度高、重复性好等有益效果，可应用于实验大鼠的质量监测、流行病学调查及早期预警。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。
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公开(公告)号：CN106636461A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610948583.X
申请日：2016-10-25
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/702 , C12Q1/6816 , C12Q1/701 , C12Q1/703 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/149 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种可同时检测并区分SIV、SRV、STLV的检测引物组及方法。检测引物组包括SIV、SRV、STLV三种不同病毒的特异序列引物，并带有特定的Tag序列。其检测方法是通过提取血液样本中的病毒总DNA，通过多重PCR同时扩增三种病毒的目标片段，然后将扩增产物与荧光编码微球及链霉亲和素‑藻红蛋白溶液杂交，通过检测仪器读取MFI值，以此判定是否含有这三种类型的病毒。本发明可同时对SIV、SRV、STLV三种不同类型的病毒进行检测并区分开来。本发明具有高特异性、高灵敏度、快速高效、成本低、结果准确易读等优点，非常适于在各级检测单位进行推广应用。
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公开(公告)号：CN105331741A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510777852.6
申请日：2015-11-13
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别小鼠脑脊髓炎病毒和大鼠泰勒病毒的HRM检测方法及引物。该方法操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，全部操作过程只需3小时，根据仪器配制一次可完成72/100或96/384孔板的PCR产物检测；费用低，不需要特异性探针，每个样品的饱和染料成本为1.6元；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105154551A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510598372.3
申请日：2015-09-18
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种胆汁螺杆菌实时荧光定量PCR检测方法。通过大量筛选获得特异性引物F、引物R及探针P并进行实时荧光定量PCR检测，该检测方法具有较好的特异性、敏感性和重复性。实时荧光定量PCR的检测结果可由电脑软件直接读出，不需要进行后续处理，从而避免了检测结果假阳性的产生及污染环境；并且实现了待测样品的定量检测。待测样品的实时荧光定量PCR检测过程只需要1小时左右，与常规PCR技术相比，大大简化了检测步骤，缩短了检测时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119112428A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411158282.8
申请日：2024-08-22
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种脑动脉缺血再灌注模型的构建方法，属于动物模型技术领域。通过利用磁共振扫描获得脑中动脉三维定位坐标，可以精确定位脑中动脉远端，通过设定血管照射位置、玫瑰红剂量、激光照射强度和时间，诱导脑中动脉在照射后发生闭塞，并在4‑5小时随血液冲击，引起血管再通，最终形成缺血再灌注模型。该构建方法相比传统的开颅电凝脑中动脉(永久闭塞)和球囊栓塞中动脉(缺血再灌注)，对动物的创伤更小，动物易存活，相比传统光化学诱导只能在脑表层形成梗死灶，本发明的方法可以诱导脑深层组织形成梗死，也可以扩展到其它脑区诱导深层血管闭塞。同时，也适用于对老年动物开展模型构建，提升造模成功率。
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公开(公告)号：CN111046848B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201911398691.4
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种基于动物跑台的步态监测方法，包括：采集动物步态图像，并对动物步态图像进行预处理，得到预处理图像；建立步态识别模型，并通过步态识别模型对预处理图像中动物的骨架点进行识别，将识别得到的骨架点进行映射得到空间射线并对空间射线进行匹配；在匹配完成后，建立世界坐标系并根据每个动物的骨架点在世界坐标系中的位置进行计算得到每个动物的空间平均坐标，将空间平均坐标设置为跟踪点；通过跟踪方法对跟踪点在世界坐标系中的路径信息进行实时记录，得到步态监测数据；本发明通过将步态图像中给的动物骨架点进行识别并通过空间射线构造跟踪点，对动物的步态进行准确识别并记录，实现提高实验结果数据的准确率。
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公开(公告)号：CN111067542A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911398516.5
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明实施例提供的一种基于运动数据对小动物的运动控制方法，分别获取小动物跑向放置在不同距离的位置上的诱饵的运动数据，将所获取的运动数据转换为数字信号并构建运动仿真图，根据运动仿真图，提取速率最稳定的第一数字信号，并将第一数字信号对应的距离作为实验距离，以小动物跑台跑道的起始位置作为原点，根据实验距离在跑道对应的位置上放置诱饵，检测到小动物经过原点时，生成实验启动信号以控制跑道的跑带按照一定的速率进行转动。采用发明提供的实施例，通过对小动物的运动数据进行分析，从而获取小动物的最优运动方式，并采用这种最优运动方式进行实验，进而能够精准地获取小动物运动的实验数据。
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公开(公告)号：CN111046848A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911398691.4
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种基于动物跑台的步态监测方法，包括：采集动物步态图像，并对动物步态图像进行预处理，得到预处理图像；建立步态识别模型，并通过步态识别模型对预处理图像中动物的骨架点进行识别，将识别得到的骨架点进行映射得到空间射线并对空间射线进行匹配；在匹配完成后，建立世界坐标系并根据每个动物的骨架点在世界坐标系中的位置进行计算得到每个动物的空间平均坐标，将空间平均坐标设置为跟踪点；通过跟踪方法对跟踪点在世界坐标系中的路径信息进行实时记录，得到步态监测数据；本发明通过将步态图像中给的动物骨架点进行识别并通过空间射线构造跟踪点，对动物的步态进行准确识别并记录，实现提高实验结果数据的准确率。
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公开(公告)号：CN110305974A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910730410.4
申请日：2019-08-08
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的PCR分析引物及其分析方法，旨在提供一种稳定、快速、高效检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的引物及其方法；其SNP1检测引物为P1、P2和P3，核苷酸序列如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：3所示；SNP2检测引物为P4、P5和P6，核苷酸序列如SEQ ID NO：4-6所示；SNP3检测引物为P7、P8和P9，核苷酸序列如SEQ ID NO：7-9所示；SNP4检测引物为P10、P11和P12，核苷酸序列如SEQ ID NO：10-12所示；SNP5检测引物为P13、P14和P15，核苷酸序列如SEQ ID NO：13-15所示；属于实验动物的遗传检测领域。
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