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公开(公告)号:CN102435742A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110271270.2
申请日:2011-09-14
申请人: 扬州大学
IPC分类号: G01N33/577 , C12N5/20 , C07K16/12 , C12R1/91
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一株针对鸭疫里默氏杆菌的单抗及其应用。所说的单抗5G7,其保藏编号为CGMCCNo.5165。本发明还公开了该单抗在制备检测鸭疫里默氏杆菌的免疫胶体金试纸中的应用。使用本发明的金免胶体疫试纸不但可以直接检测病原,而且可同时检测血清型1、2、3、11型RA菌株,具有较为广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN102199560A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201110062791.7
申请日:2011-03-16
申请人: 扬州大学
摘要: 本发明涉及一种将野生型鸡白痢沙门氏菌毒力基因缺失的菌株及其构建方法。所说的鸡白痢沙门氏菌减毒突变株△S6702(RfaG),是鸡白痢沙门氏菌(Salmonellapullorum)CGMCC NO:4375。该菌株是用Red同源重组法将鸡白痢沙门氏菌RfaG基因敲除而获得。鸡白痢沙门氏菌CGMCC NO:4375可作为鸡白痢沙门氏菌减毒候选活疫苗应用。
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公开(公告)号:CN101062412A
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200710022682.6
申请日:2007-05-25
申请人: 扬州大学
IPC分类号: A61K39/275 , A61P31/20 , C12N15/39 , C12N15/63
摘要: 重组鸡痘病毒疫苗rFPV-1218AIH9及其制备方法、用途,涉及一种重组鸡痘病毒疫苗,特别是一种用鸡痘病毒新鉴定的复制非必需区构建表达H9亚型禽流感病毒血凝素基因的重组鸡痘病毒疫苗。将含H9亚型AIV HA基因置于启动子下游,插入到含FPV复制非必需片段FPV12-18和报告基因的插入载体中构建成转移载体;用转移载体转染已感染wt-FPV的鸡胚成纤维细胞,通过同源重组获得表达H9亚型AIV HA基因的rFPV;增殖和收获表达H9亚型AIV HA基因的rFPV,得到重组鸡痘病毒疫苗。通过以上方法能得到不受母源抗体干扰的重组鸡痘病毒活疫苗,其方法可靠性强,疫苗稳定件好,纯度高。
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公开(公告)号:CN117964718A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410057283.7
申请日:2024-01-16
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C07K14/11 , C07K19/00 , C12N15/44 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/16 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及一种基于H9亚型禽流感病毒HA1蛋白T细胞表位多肽及其应用。本发明运用淋巴细胞增殖试验及ELISpot试验,成功鉴定了新的H9亚型HA1蛋白的T细胞表位,即aa 239‑259多肽(NYYWSVLKPGQTLRIKSDGN)及其同位多肽(DYYWSVLKPGQTLRIKSDGN)。基于筛选得到的表位,将其与分子佐剂DC诱导肽和鸡IL‑2进行串联表达,制备了重组H9亚型重组亚单位疫苗fPE。免疫保护试验结果显示,相较于PBS组,fPE疫苗能够提供部分对喉头的保护以及较好的对泄殖腔的保护效果。
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公开(公告)号:CN116716353A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310679602.3
申请日:2023-06-09
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/91 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及表达H9N2亚型禽流感病毒全长NS1基因MDCK细胞系及其构建方法和应用,通过对H9N2AIV NS1基因进行扩增,并用同源重组的方法整合到phage‑bsd载体上构建了phage‑bsd‑NS1‑Flag质粒,用慢病毒感染的方法获得了表达NS1‑Flag蛋白的MDCK多克隆细胞系,在blasticidin抗性筛选及亚克隆后得到表达NS1‑Flag蛋白的MDCK单克隆细胞系2G8D5。所述细胞系能稳定表达NS1‑Flag蛋白,有效抑制干扰素水平,还能提高NS1基因截短减毒活疫苗rTX‑NS1‑128(mut)的滴度,以解决产量低,成本高的问题。
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公开(公告)号:CN116712538A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310764467.2
申请日:2023-06-27
申请人: 扬州大学
IPC分类号: A61K39/39 , A61K47/52 , A61K47/58 , A61K39/145 , A61P31/16
摘要: 本发明属于疫苗技术领域,涉及一种基于锰和聚乙烯亚胺修饰的氧化铁纳米酶及其在制备流感病毒疫苗黏膜佐剂中的应用,通过磁力搅拌将三氯化铁彻底溶解于乙二醇中,缓慢加入三水醋酸钠,搅拌并超声助溶直至形成均匀的褐色悬浊液;加入四水氯化锰磁力搅拌并伴随超声至充分溶解,然后再加入支化聚乙烯亚胺,充分搅拌均匀形成悬浊液后,将悬浊液转移至聚四氟乙烯反应釜中进行水热合成,收集悬浊液离心弃上清并洗涤,干燥后得到基于锰和聚乙烯亚胺修饰的氧化铁纳米酶,该纳米酶类过氧化物酶催化活性显著增强。本发明作为免疫佐剂能够显著增强流感黏膜疫苗的黏膜免疫和系统免疫应答水平,本发明为流感黏膜疫苗的设计提供新思路。
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公开(公告)号:CN116332242A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310343785.1
申请日:2023-04-01
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C01G49/12 , A61K33/26 , A61P31/16 , A41D13/11 , A41D31/30 , A62B23/00 , A41D13/00 , D06M11/53
摘要: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种硫化铁纳米材料在制备抗流感病毒感染的药物或抗流感病毒防护服饰物品中的应用。本发明将mFeS应用于抗流感防护口罩及防护服,发现该口罩及防护服具有显著的抗流感病毒的作用,并且能够有效阻断病毒的二次感染。同时发现将该纳米材料应用于药物雾化治疗流感病毒感染方面,能够降低小鼠肺组织中病毒载量,减轻肺组织病理损伤,改善小鼠生存状态,延长小鼠的生存时间,提高小鼠存活率,具有显著的治疗效果。
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公开(公告)号:CN116064461A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202210968253.2
申请日:2022-08-12
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/10
摘要: 本发明属于分子病毒学和细胞生物学技术领域,公开了一种酪氨酸激酶蛋白JAK1泛素化位点赖氨酸lysine(K)859和860在制备干扰素耐受细胞中的应用。本发明发现流感病毒(IAV)PB2蛋白与JAK1蛋白发生相互作用,并通过泛素‑蛋白酶体途径降解JAK1。最终明确JAK1蛋白的K859和860是其泛素化位点。本发明将JAK1蛋白第859和860位的K突变为精氨酸arginine(R),解除JAK1所受到流感病毒PB2介导的泛素化降解,同时也降低了JAK1介导的ISGs的产生从而抑制了其介导的抗病毒活性。该位点有望成为开发制备干扰素耐受细胞的新靶点。
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公开(公告)号:CN116004565A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202210975065.2
申请日:2022-08-12
申请人: 扬州大学
摘要: 本发明属于病毒免疫学领域,涉及禽流感病毒(AIV)聚合酶蛋白PB2在制备JAK‑STAT信号转导抑制剂中的应用。本发明发现PB2蛋白阻碍了IFNAR‑JAK STAT信号转导。PB2蛋白以剂量依赖的方式抑制哺乳动物JAK1蛋白的功能,即通过与JAK1的激酶样和激酶结构域相互作用并以泛素‑蛋白酶体方式降解JAK1,从而抑制JAK1介导的抗病毒基因表达。携带不降解JAK1的PB2基因的AIV诱导更强的ISGs的水平,对小鼠致病力降低。本发明为禽流感病毒跨种间传播的防控和疫苗设计提供了新的靶点和理论支持。
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公开(公告)号:CN110403993B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN201910692944.2
申请日:2019-07-30
申请人: 扬州大学
IPC分类号: A61K36/756 , A61K9/14 , A61P31/04
摘要: 本发明属于中药领域和生物技术领域,具体涉及一种复方白头翁散的配方方剂及其应用,其为混合中药粉剂,按重量份计,选用2‑5份白头翁、2‑3份黄柏、2‑4份秦皮、1‑3份黄芩、4‑8份连翘、1‑3份苦参和2‑5份甘草,混合打粉,组成的复方白头翁粉剂,在临床应用时直接拌料。本发明的复方白头翁散具有抑杀鼠伤寒沙门菌的能力,且能抑制其生物被膜的形成;对人工感染鼠伤寒沙门菌的雏鹅具有良好的预防和治疗作用,为临床用药提供了有价值的参考。
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