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公开(公告)号：CN105018962A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510401039.9
申请日：2015-07-07
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C25B3/04
摘要： 本发明公开了一种氯代有机污染物电化学氢化脱氯的方法，所述的方法是将氯代有机污染物加入碱性溶液中得到电解反应液，在以钯修饰的导电材料为阴极、以化学惰性导电材料为阳极的无隔膜电解槽中进行电解反应，得到完全脱氯化合物；本发明提供的钯催化的氯代有机污染物电化学氢化脱氯的方法，同时实现高电流效率、高电流密度、低电解电压和不使用隔膜，不仅能极大减少催化剂钯的用量和减小电解槽的体积，还能简化电解槽结构、降低电解槽成本和降低电解能耗。
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公开(公告)号：CN101591787B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910302655.3
申请日：2009-05-27
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种氨基苯胂酸的电化学合成方法，所述的方法是以惰性电极为阳极，以铜、银、钛、铬、镍、钴、钯、铂或它们的合金电极为阴极，阴极电解液含有结构如式(A)所示的反应物硝基苯胂酸和支持电解质酸，通电进行电解反应将硝基还原为氨基，充分反应后回收电解产物即得氨基苯胂酸；式(A)中，X、Y、Z、E和F各自独立选自H、NO2、OH、Me、MeO、EtO、F或Cl，并且X、Y、Z、E和F中至少有一个是硝基。本发明具有收率更高、生产成本更低、对环境友好的优点。
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公开(公告)号：CN101671831A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910153614.2
申请日：2009-09-29
申请人： 浙江工业大学
摘要： 一种可用于连续电解合成丁二酸的电解槽，包括箱体、阴极、阳极，所述箱体上设有电解液进口、电解液出口，所述箱体连接有气体收集器，所述箱体底部连接有电极泥收集器，所述电极泥收集器包括集泥腔，所述集泥腔出口连接电极泥存储室，所述电极泥存储室上设有阀门。本发明的优点：排电极泥时不用断电和不影响电解液的流动状态，完全不影响丁二酸的连续电解生产过程。
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公开(公告)号：CN117626297A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311592187.4
申请日：2023-11-27
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C25B3/07 , C25B3/20 , C07C45/78 , C07C47/575
摘要： 本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其涉及一种间接电合成间苯氧基苯甲醛的方法及其应用。本发明采用间苯氧基甲苯为原料，用Ce4+/Ce3氧化还原电对氧化间苯氧基甲苯生成间苯氧基苯甲醛，Ce4+还原后生成Ce3+，Ce3+在电解槽内通过阳极氧化后重新生成Ce4+，继续氧化间苯氧基甲苯。反应中的氧化媒介可反复使用，节约了原料，降低成本，容易实现工业化，具有产率高、污染少等优点。
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公开(公告)号：CN116288430A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310050142.8
申请日：2023-02-01
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种提高4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸电解合成效率的方法，用隔膜电解槽，以含0.8～2.0mol/L 4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸的水溶液为阴极液，以碱金属氢氧化物水溶液为阳极液，以银为阴极，以镍基材料为阳极进行电解反应，电解反应完成后，阴极液分离纯化，得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸。采用本发明阴极液及电解方法使得电流效率和电流密度更大，电流效率从42.6％提高到了62.2～62.6％；平均电流密度从3.3A/dm2提高到了6.8～9.0A/dm2；每生产1吨4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸产品排放的废水更少，从13立方下降到了3.7～4.7立方。
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公开(公告)号：CN116180108A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310172945.0
申请日：2023-02-10
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种不外加媒介和化学还原剂的高浓度靛蓝电化学还原方法，采用隔膜电解池为反应器，以含靛蓝和靛白的碱性水溶液为阴极液，以碱性水溶液为阳极液，以三维多孔碳基导电材料为阴极，以镍、不锈钢或含镍合金为阳极，将直流或者脉冲电流从阳极到阴极依次经过阳极液、隔膜和阴极液，将阴极液中靛蓝电化学还原成靛白；本发明不使用外加媒介的前提下实现高浓度(≥0.6mol/L)靛蓝高效率(电流密度≥6A/dm2，高电流效率≥71％，转化率≥94％)电化学还原成靛白；还原反应在常压下进行并且不使用氢气；大幅度减小保险粉的用量。
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公开(公告)号：CN115928110A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211342646.9
申请日：2022-10-31
申请人： 浙江工业大学 , 浙江埃森化学有限公司
摘要： 本发明公开了一种高浓度氯代芳香化合物的氢化脱氯方法，所述方法是将高浓度氯代芳香化合物加入碱性溶液中得到阴极液，以碱性水溶液为阳极液，以钯修饰电极为阴极，以不锈钢为阳极，在离子交换膜分隔的电解槽中进行电解反应，电解反应结束后获得脱氯化合物的电解液，将电解液分离纯化，得到脱氯化合物，所述钯修饰电极采用阴极沉积法制备得到。本发明提供的高浓度氯代芳香化合物的氢化脱氯方法，同时实现高反应物浓度、高时空产率、高选择性、高电流效率和高电流密度，不仅能极大减少催化剂钯的用量和降低电解能耗，还能在氯代有机物处理过程中生产高附加值的产品。
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公开(公告)号：CN115323427A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210922121.6
申请日：2022-08-02
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C25B11/091
摘要： 本发明公开了一种电化学脱氯用钯基催化剂及其制备方法，本发明复合电催化剂制备过程操作简单，反应过程中无需添加结构导向剂、模板剂和刻蚀剂，制得的Pd基催化剂同时含不同组分和化学状态的Pd，将所得Pd基催化剂用于脱氯反应中可充分发挥多元组分的协同作用，分别完成活性氢吸附和脱氯过程，通过在脱氯反应中的测试证实了该催化剂的高催化活性。
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公开(公告)号：CN108435165B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810146863.8
申请日：2018-02-12
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开一种铑钯合金的制备方法，包括：以铑盐为铑源、钯盐为钯源，在同一水溶液体系中电共沉积得到铑钯合金。同时公开一种针对上述方法制备得到的铑钯合金的保存方法，包括：将所述电共沉积得到的铑钯合金置于乙醇或煤油中保存。同时公开一种上述的方法制备得到的铑钯合金催化氟代芳香族化合物加氢脱氟的应用。本发明的制备方法可以实现对反应速率的快速、精确调控。本发明的保存方法利于防止铑钯合金的氧化和长期保存。本发明将制备得到的铑钯合金应用于催化氟代芳香族化合物加氢脱氟，大大减少了催化剂的用量，缩短了催化反应的时间，提升了对氟代芳香族化合物的降解效率，减少了氟代芳香族污染物的排放，环境友好。
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公开(公告)号：CN107815702B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201711082004.9
申请日：2017-11-07
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开一种2,3,5‑三氯吡啶的制备方法，该制备方法以2,3,5,6‑四氯吡啶为起始原料，溶于弱碱性溶剂中，再以导电材料为阴极，以化学惰性导电材料或涂覆贵金属氧化物的钛金属材料为阳极的电解槽中进行电解反应，温度为20～50℃，电流密度为1～5A/dm2，在反应过程中利用阳极液配比来稳定阴极溶液pH值，pH＝8～9，反应0.5Q*～2Q*时间后，进行分离纯化获得2,3,5‑三氯吡啶；本发明方法阴极液的pH可以控制在8～9范围内，避免了利用惰性导电材料来制备2,3,5‑三氯吡啶时pH不稳定导致的过度脱氯、选择性低、副产物多的问题；避免了2,3,5,6‑四氯吡啶锌粉还原中大量的含锌废水，降低了三废的处理成本；电极材料廉价、易得，稳定；电解可在常温下进行；合成2,3,5‑三氯吡啶选择性大于80％，收率高于60％。
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