一种微乳化生物柴油及其制备方法

    公开(公告)号:CN101250431A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200810047153.6

    申请日:2008-03-27

    Abstract: 本发明具体涉及一种微乳化生物柴油及其制备方法。其技术方案为:该微乳化生物柴油各组分及其含量:生物柴油为50~70wt%、复配乳化剂为1~10wt%、甲醇为10~30wt%、助溶剂为1~5wt%、水为5~15wt%、乙醇胺为0.1~1wt%。该微乳化生物柴油的制备步骤是:按上述各组分的含量,先将复配乳化剂加入到生物柴油中,经搅拌至完全溶解后再加入甲醇、水、助溶剂混合的溶液,再搅拌20~60min加入乙醇胺调至透明。本发明不仅工艺简单、成本低、环境友好。所制备的微乳化生物柴油透明、不变色、稳定时间长、长期不分层、节油性好。

    一种制备氨基吡嗪的绿色新方法及用于医药中间体合成

    公开(公告)号:CN115557905A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211052566.X

    申请日:2022-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种制备氨基吡嗪的绿色新方法及用于医药中间体合成。在210~230℃熔融的氨基钠与2‑氯吡嗪反应,经提纯,得到含量高于99.5%的氨基吡嗪,收率达到93.39%,新的合成方法无需任何溶剂,绿色高效。合成的氨基吡嗪通过1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因溴代得到2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪,该溴代试剂活性溴含量高、贮存稳定性好。2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪合成新型2‑氨基‑5‑溴‑3‑取代吡嗪类医药中间体,可进一步合成激酶抑制剂类抗肿瘤药物,本发明涉及的新型2‑氨基‑5‑溴‑3‑取代吡嗪医药中间体,用4‑氨基苯甲酸成功与2‑氨基3,5‑二溴吡嗪的3‑位溴原子完成亲核取代反应,主要用于合成Aurora激酶抑制剂,在2‑氨基3,5‑二溴吡嗪的3‑位引入氮原子对于合成的Aurora激酶抑制剂有更好的效果,具有良好的应用前景。

    一种桥链结构生物基聚酯、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109438687B

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN201811284806.2

    申请日:2018-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种桥链结构的生物基聚酯、制备方法及其应用,所述方法包括:将香草醛、丁香醛和5‑羟甲基糠醛中的一种与二氯二甲基硅烷先偶联,然后催化氧化得到含桥链结构二元酸单体,与脂肪族二元醇及催化剂,置于160~180℃及氮气保护下进行酯化反应,得到预聚体;停止通氮气,升高温度至220~240℃,开启真空泵将压力降到20Pa以下,进行缩聚反应,得到聚合物;在所述聚合物中加入足量氯仿直到所述聚合物溶解过程完成,得到清液,将所述清液滴入醇类溶剂中,生产白色沉淀物,离心分离,得到白色固体,将所述白色固体醇洗、过滤、滤渣干燥,得到一种含桥链结构生物基聚酯。本发明具有反应过程绿色环保、聚酯收率高、聚酯材料热稳定性和降解性能好等特点。

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