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公开(公告)号：CN109053935B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201810748868.8
申请日：2018-07-10
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08F4/16 , C08F26/10 , C08F210/02 , C08F230/04
摘要： 本发明公开一类新型高分子自负载的水杨醛亚胺金属钛配合物、合成方法和使用方法。本发明以烯丙基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物和乙烯为原料，通过共聚制备得到了一类新型高分子自负载的水杨醛亚胺金属钛配合物D1～D6，所制得的钛配合物D1～D6可高效催化N‑乙烯基吡咯烷酮的均聚反应，单体NVP、催化剂残留率极低，可以满足高质量的医药级PVP的质量要求。所制得的钛配合物D1～D6还可分散在N‑乙烯基吡咯烷酮的溶液中，催化N‑乙烯基吡咯烷酮的溶液聚合。钛配合物D1～D6可以作为催化剂循环使用。相较于现有催化N‑乙烯基吡咯烷酮聚合，这类高分子自负载的水杨醛亚胺金属钛配合物催化剂聚合高效，催化剂回收后无残留，能够更好地满足高质量的医药级PVP对单体、催化剂等杂质含量的要求。
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公开(公告)号：CN107200834B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201710409613.4
申请日：2017-06-02
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08G63/672 , C08G63/83
摘要： 本发明提供了一种氧代脂肪族‑芳香族聚酯及其制备方法，所述方法包括：将3,6‑二氧代‑1,8‑辛二酸、芳香族二元醇及二水合草酸锌催化剂作为反应体系，置于100℃～180℃及氮气保护下进行酯化反应，得到酯化中间产物；将所述酯化中间产物置于真空度为200Pa～300Pa及180℃～250℃的条件下，进行缩聚反应，合成得到聚酯。与传统合成方法相比，本发明具有反应过程绿色环保、聚酯收率高、聚酯材料热稳定性和降解性能好等特点。
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公开(公告)号：CN109021009A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810651264.1
申请日：2018-06-22
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C07F7/28 , C08F210/02 , C08F220/14 , C08F4/64
CPC分类号： C07F7/28 , C08F210/02 , C08F220/14 , C08F4/64055
摘要： 本发明公开一类新型苯基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物、合成方法和使用方法。本发明制备的新型苯基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物H1~H5在0~100℃范围内不仅对乙烯、甲基丙烯酸甲酯单体具有超高均聚催化活性（分别高达107 g·PE mol‑1 Ti·h‑1以上、105 g·PMMA mol‑1 Ti·h‑1以上），而且对乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚具有超高聚合活性（高达104 g·EMMA mol‑1 Ti·h‑1以上），所得聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的分子量分别高达300,000以上、1300,000以上，且制备得到乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物的分子量大于40,000，其中甲基丙烯酸甲酯的插入率大于65%。
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公开(公告)号：CN107879910A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711061208.4
申请日：2017-11-02
申请人： 武汉科技大学
CPC分类号： C07C45/46 , B01J27/10 , B01J29/405 , B01J2229/18 , C07C49/83
摘要： 本发明属于精细化工领域，公开了一种2,4-二羟基二苯甲酮紫外线吸收剂合成的新工艺。步骤如下：向反应容器中投入间苯二酚的乙醇饱和溶液与一定量的催化剂BiCl3或掺有5%（w/w）CeO2的复合型HZSM-5沸石催化剂，在良好搅拌下逐滴滴加苯甲酸酐的乙醇饱和溶液，于60~80℃下回流反应一定时间后，停止加热，析出固体物质。再根据所选择的催化剂不同进行后续处理，分离催化剂与粗产品，粗产品采用乙醇和水的混合液重结晶得到成品2,4-二羟基二苯甲酮。本发明使用了低毒低害的原料和试剂，采用的新型催化剂具有易分离、易回收的特点，整个反应过程中工艺简单、对环境污染小，合成的2,4-二羟基二苯甲酮纯度达到99%以上，产率能够达到94%以上。适用于作为聚氯乙烯、聚苯乙烯、环氧树脂、纤维素树脂、不饱和树脂、涂料、和合成橡胶的光稳定剂。
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公开(公告)号：CN109438687B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811284806.2
申请日：2018-10-31
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08G63/695 , C08G63/672 , B65D65/46
摘要： 本发明公开了一种桥链结构的生物基聚酯、制备方法及其应用，所述方法包括：将香草醛、丁香醛和5‑羟甲基糠醛中的一种与二氯二甲基硅烷先偶联，然后催化氧化得到含桥链结构二元酸单体，与脂肪族二元醇及催化剂，置于160~180℃及氮气保护下进行酯化反应，得到预聚体；停止通氮气，升高温度至220~240℃，开启真空泵将压力降到20Pa以下，进行缩聚反应，得到聚合物；在所述聚合物中加入足量氯仿直到所述聚合物溶解过程完成，得到清液，将所述清液滴入醇类溶剂中，生产白色沉淀物，离心分离，得到白色固体，将所述白色固体醇洗、过滤、滤渣干燥，得到一种含桥链结构生物基聚酯。本发明具有反应过程绿色环保、聚酯收率高、聚酯材料热稳定性和降解性能好等特点。
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公开(公告)号：CN107200865B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201710525374.9
申请日：2017-06-30
申请人： 武汉科技大学
摘要： 本发明公开了含多个刚性环结构增塑剂及制备方法及其应用，属于塑料助剂技术领域。该制备方法包括将间苯二酚二羟乙基醚或对苯二酚二羟乙基醚中的一种与一种含刚性环结构的一元酸，在催化剂的催化作用及高真空度下进行酯化反应，制备得到增塑剂粗产物，又经过后期的纯化处理，制备得到增塑剂纯净物，该增塑剂纯净物分别通过核磁共振氢谱、质谱及红外光谱进行结构表征。本发明制备的含多个刚性环结构增塑剂主要应用于PVC树脂中，本发明制备的含多个刚性环结构增塑剂不仅有效的提高了增塑剂的热稳定性和耐迁移性，而且很好的提高PVC制品的抗静电性，极大的拓展PVC制品的使用范围。
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公开(公告)号：CN109053935A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810748868.8
申请日：2018-07-10
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08F4/16 , C08F26/10 , C08F210/02 , C08F230/04
CPC分类号： C08F26/10 , C08F210/02 , C08F4/16 , C08F230/04
摘要： 本发明公开一类新型高分子自负载的水杨醛亚胺金属钛配合物、合成方法和使用方法。本发明以烯丙基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物和乙烯为原料，通过共聚制备得到了一类新型高分子自负载的水杨醛亚胺金属钛配合物D1～D6，所制得的钛配合物D1～D6可高效催化N‑乙烯基吡咯烷酮的均聚反应，单体NVP、催化剂残留率极低，可以满足高质量的医药级PVP的质量要求。所制得的钛配合物D1～D6还可分散在N‑乙烯基吡咯烷酮的溶液中，催化N‑乙烯基吡咯烷酮的溶液聚合。钛配合物D1～D6可以作为催化剂循环使用。相较于现有催化N‑乙烯基吡咯烷酮聚合，这类高分子自负载的水杨醛亚胺金属钛配合物催化剂聚合高效，催化剂回收后无残留，能够更好地满足高质量的医药级PVP对单体、催化剂等杂质含量的要求。
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公开(公告)号：CN108794662A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810507489.X
申请日：2018-05-24
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08F8/36 , C08F212/14 , C08F212/36 , C08J9/28 , C07C41/06 , C07C43/04 , C07C43/184 , C07C51/38 , C07C65/36 , C07C51/09
CPC分类号： C08F8/36 , B01J31/10 , B01J2231/32 , C07C41/06 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C2601/06 , C08F212/14 , C08F2800/20 , C08J9/28 , C08J2201/0502 , C08J2325/18 , C08F212/36 , C07C43/046 , C07C43/184 , C07C65/36
摘要： 本发明涉及一种大孔强酸性树脂的制备方法及其应用，所述大孔强酸性树脂以对硝基苯乙烯为主要单体原料，二乙烯苯为交联剂，与分散剂、引发剂、致孔剂等一起共反应，制得对硝基苯乙烯‑二乙烯苯的微球，再经氯磺酸的磺化反应，制得了大孔强酸性树脂。所制备的大孔强酸性树脂具有良好的热稳定性，可用作如下体系的高效催化剂：催化异戊烯和甲醇反应合成甲基叔戊基醚（TAME）、异戊烯和乙醇反应合成乙基叔戊基醚（ETBE）、环戊烯与甲醇反应合成环戊基甲醚（CPME）；并对洛索洛芬钠的前体—洛索洛芬酸的合成等反应具有极高的催化活性。此外，催化反应后的大孔强酸性树脂可回收后重复利用，是一种绿色环保的高效催化材料。
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公开(公告)号：CN107200865A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710525374.9
申请日：2017-06-30
申请人： 武汉科技大学
摘要： 本发明公开了含多个刚性环结构增塑剂及制备方法及其应用，属于塑料助剂技术领域。该制备方法包括将间苯二酚二羟乙基醚或对苯二酚二羟乙基醚中的一种与一种含刚性环结构的一元酸，在催化剂的催化作用及高真空度下进行酯化反应，制备得到增塑剂粗产物，又经过后期的纯化处理，制备得到增塑剂纯净物，该增塑剂纯净物分别通过核磁共振氢谱、质谱及红外光谱进行结构表征。本发明制备的含多个刚性环结构增塑剂主要应用于PVC树脂中，本发明制备的含多个刚性环结构增塑剂不仅有效的提高了增塑剂的热稳定性和耐迁移性，而且很好的提高PVC制品的抗静电性，极大的拓展PVC制品的使用范围。
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公开(公告)号：CN108623719B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201810333214.9
申请日：2018-04-13
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C08F10/00 , C08F2/01 , C08F2/06 , C08F110/02
摘要： 本发明涉及一种气升式烯烃聚合装置，包括流化床反应器，流化床反应器的顶部通过管道依次连通第一闪蒸罐的液体出口、第二闪蒸罐的气体出口、离心机、干燥机以及造粒塔，第二闪蒸罐的液体进口通过管道与流化床反应器上部的出料口连通，第一闪蒸罐的气体出口和第二闪蒸罐的气体出口分别通过管道连通压缩机形成循环回路，压缩机通过管道与流化床反应器底部的环形气体分布管连通，环形气体分布管上均匀布设有若干喷孔，环形气体分布管的上方竖直设置有导流筒，流化床反应器下部套装有换热装置。本发明还涉及烯烃聚合方法。本发明的有益效果是采用单个流化床反应器制备不同分子量的聚烯烃，再聚合生成双峰或宽峰聚烯烃，物料分散状态好，成本较低。
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