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公开(公告)号：CN110133305A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910358739.2
申请日：2019-04-30
申请人： 江苏大学
IPC分类号： G01N33/94 , G01N33/543 , B82Y30/00
摘要： 本发明涉及生物技术检测领域，具体涉及一种二硫化钼芯片的制备方法及应用。本发明所述方法利用二硫化钼结合纳米金形成二硫化钼金复合材料，在氨基化的固相载体上，氨基与纳米金之间相互作用固定二硫化钼金纳米复合材料，再共价连接核酸适配体，对带荧光的DNA进行淬灭，随着加入可卡因浓度的不同，荧光也有对应的恢复，得到可卡因检测标准曲线，实现对可卡因浓度的检测。本发明检测方法简单、成本低、灵敏度高且具有特异性，可同时进行多样本检测，所得的结果直观，容易辨别。
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公开(公告)号：CN109725165A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201811561006.0
申请日：2018-12-20
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种基于多胞嘧啶的核酸适配体检测可卡因的方法。本发明使用多胞嘧啶修饰可卡因核酸适配体并荧光标记，氧化石墨烯对修饰后的可卡因核酸适配体进行物理性吸附，吐温20去除GO表面对可卡因的吸附，以此来检测可卡因；加入吐温20后荧光恢复明显优于没有加入吐温20时，利用GO吸附具有Poly-C的可卡因适配体，无需额外化学修饰DNA，还能有效固定DNA进行淬灭，poly-C修饰的可卡因适配体能有效降低合成成本，方法简单、快速准确且灵敏性高。
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公开(公告)号：CN109182300A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810938803.X
申请日：2018-08-17
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C12N9/22
摘要： 本发明提供一种抑制DNA酶切的方法，属于分子生物学领域；本发明通过在酶切反应体系中加入二硫化钼纳米材料，控制反应的技术参数，达到抑制DNA酶切的目的，本发明利用酶切实验和纳米材料交叉结合，抑制酶切有望应用到细胞信号通路中，阻止相关酶的活性，致使某些信号不能顺利转达，为生物医学提供了新的研究方向和相关的理论参考基础，此外本发明中MoS2纳米材料性质稳定且易于制备，产量高，防酸防碱，制备成本较低，有一定的应用发展前景。
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公开(公告)号：CN105718893B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201610045808.0
申请日：2016-01-22
申请人： 江苏大学
摘要： 一种用于夜间环境的车辆尾灯对检测方法，包括如下步骤：步骤1)图像采集：装有图像采集装置的车辆在夜间行进时采集车辆前方的图像，记为图像A；步骤2)图像A二值化：确定一个阈值Ti对图像A二值化；步骤3)对二值化后的图像A进行连通区域标记；步骤4)尾灯对匹配：连通区域Za和连通区域Zb的匹配性度量值Mab＞0.75，则认为连通区域Za和连通区域Zb共同组成了一个尾灯对。该方法通过利用尾灯形状、面积、位置信息，构建尾灯对匹配函数，实现红色尾灯对的检测和定位，提升了夜间车辆检测的准确性和实时性能力，使检测的更为准确、更少的错误检测。
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公开(公告)号：CN106503663A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610940701.2
申请日：2016-11-01
申请人： 江苏大学
CPC分类号： G06K9/00825 , G06K9/3283 , G06K9/6256 , G06K9/66
摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的信号灯时长检测方法，属于图像处理与模式识别领域。本发明利用车载摄像系统采集信号灯图片，对信号灯图片进行尺寸归一化，信号灯数字居中处理，固定尺寸32×32像素；利用快速特征植入的卷积结构对训练集中的样本进行训练，得到训练模型；用训练好的训练模型权值文件对车载摄像系统采集的信号灯图片进行信号灯时长预测。本发明极大地提高了信号灯检测的准确率，并能够实时地检测出信号灯时长，从而能够及时地获取交叉口信号灯信息。
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公开(公告)号：CN105969865A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610335958.5
申请日：2016-05-20
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于生物医学领域中核酸的检测方法，具体涉及一种基于MoS2传感器及其检测SNPs的方法。本发明的技术方案主要包括：1）制备MoS2；2）制备MoS2‑AuNPs复合物；3）把SYBR Green I插入双链DNA后，物理吸附到MoS2或固定化到MoS2‑AuNPs上；4）测量双链DNA前后的荧光变化，鉴定出SNPs。本发明充分利用MoS2和MoS2‑‑AuNPs淬灭荧光的特性，采用SYBR Green I插入到双链DNA中，通过DNA淬灭前后荧光变化，实现无标记、高灵敏度、快速、低成本地检测SNPs。
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公开(公告)号：CN105651999A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610113606.5
申请日：2016-02-29
申请人： 江苏大学
IPC分类号： G01N33/573 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及一种基于二硫化钼的传感器及其制备方法和应用，属于生物医学领域中的蛋白质检测方法；本发明的技术方案主要包括：首先制备MoS2-AuNP复合物；再合成凝血酶的核苷酸适配体；将合成的核苷酸适配体加入到MoS2-AuNP的水溶液中，再加入 Tween80得到混合溶液，室温下反应30 min 后，将混合溶液在70℃水浴加热2.5 h，10000r 离心15min，然后将沉淀分散于0.1M PBS中；即制备成为本发明所述的传感器；本发明充分利用MoS2--AuNP淬灭荧光的特性，采用FAM标记的核酸适配体序列与凝血酶特异性结合，通过FAM荧光的淬灭与恢复，能高灵敏度、快速、低成本地实现凝血酶的微量检测，通过加入吐温80，将MoS2-AuNP-核酸适配体传感器对凝血酶实际检测限提高至0.4 pM。
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公开(公告)号：CN104611419A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410832817.5
申请日：2014-12-29
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明属于生物医学领域中的蛋白质检测，尤其是一种基于石墨烯氧化物芯片的DNA解旋酶的检测方法：本发明主要包括如下步骤：（1）制备具有氧化石墨烯点阵的玻片；（2）连接双链DNA序列到具有石墨烯氧化物点阵的玻片：（3）DNA解旋酶的检测：加入不同数量的DNA解旋酶在不同作用时间下，PBS冲洗后，进行扫描和分析，通过FAM荧光强度的变化，进行检测。本发明运用石墨烯氧化物能淬灭单链DNA标记的FAM上的荧光，DNA解旋酶对双链DNA作用后，一条单链DNA脱离互补的固定在石墨烯氧化物上的单链DNA后，FAM与石墨烯氧化物表面的距离发生改变，引起FAM的荧光强度变化的特点，结合高通量的微阵列芯片技术，能低成本﹑高灵敏度地对DNA解旋酶进行检测。
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公开(公告)号：CN104568878A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410832706.4
申请日：2014-12-29
申请人： 江苏大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明属于生物医学领域中的重金属检测方法，一种基于石墨烯氧化物芯片的铜离子的检测方法。本发明主要包括如下步骤：（1）制备具有氧化石墨烯点阵的玻片；（2）连接Cu2+对应切割的DNAzyme序列到具有石墨烯氧化物点阵的玻片；（3）Cu2+检测在上述玻片上发生切割作用。本发明运用石墨烯氧化物的荧光能被AuNP淬灭，Cu2+作用后，含有Cu2+切割位点单链DNAzyme被切断，而且脱离固定在石墨烯氧化物上一端氨基修饰另一端AuNP标记的单链DNAzyme，使AuNP与石墨烯氧化物表面的距离发生改变，从而使石墨烯氧化物的荧光发生改变的原理，结合高通量的微阵列芯片技术，能低成本﹑高灵敏度地对Cu2+进行检测。
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